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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0095A | Leupeptin | 亮抑酶肽 |
Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。 |
| SJ-MN0662A | Dipotassium Glycyrrhizinate | 甘草酸二钾 |
Dipotassium glycyrrhizinate 是一种 HMGB1 抑制剂，可抑制过敏性皮炎相关基因表达，具有抗炎活性。 |
| SJ-MA0374 | Foscarnet sodium |
Foscarnet sodium (Trisodium phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase) 活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。Foscarnet sodium 是一种抗疱疹病毒药，有用于巨细胞病毒性视网膜炎的潜力。 |
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| SJ-MN5194 | (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid | (E)-3,4-二甲氧基肉桂酸 | (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid 是 3,4-Dimethoxycinnamic acid 的低活性异构体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。 |
| SJ-MX0766 | Tubacin | Tubacin 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 4 nM，大约是对 HDAC1 的 350 倍。 | |
| SJ-MX1741 | ESI-09 |
ESI-09 是新型非环状核苷酸 EPAC 的拮抗剂，抑制 EPAC1 and EPAC2 的 IC50 值分别为 3.2 和 1.4 μM。 |
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| SJ-MA0898 | A2ti-1 |
A2ti-1 是选择性的，高亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC50 为 24 μM。A2ti-1 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-1 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。 |
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| SJ-MA0206 | Ensitrelvir (S-217622) fumarate | Ensitrelvir (S-217622) fumarate 是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC50=13 nM)。 | |
| SJ-MN4055 | Anthraquinone | 蒽醌 | Anthraquinone 被用作染料形成的前体。 |
| SJ-MX0327 | Brequinar | 布喹那 |
Brequinar (DUP785，NSC 368390) 是线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 的有效抑制剂，在体外 IC50 值为 5.2 nM。Brequinar 也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。 |
| SJ-MX0570 | PF 429242 | PF 429242是S1P抑制剂，IC50为170 nM。在其浓度高达100 μM时，PF 429242对胰蛋白酶、弹性蛋白酶、蛋白酶K、胞浆素、激肽释放酶、factor XIa、凝血酶或弗林蛋白酶没有显著抑制作用，而对尿激酶和factor Xa仅具有中等抑制作用。 | |
| SJ-MX1740 | SRPIN340 |
SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK 抑制剂，能够抑制 SRPK1 的活性，Ki 值为 0.89 μM。 |
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| SJ-MX1742 | PIK-93 | PIK-93 是一种合成的，有效的 PI4KIIIβ抑制剂，IC50 值为 19 nM，同时可抑制 PI3Kγ和 PI3Kα的活性，IC50 值分别为 16 nM 和 39 nM。 | |
| SJ-MX1743 | AZ960 |
AZ960 是一种新型的，ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，IC50 和 Ki 分别低于 3 nM 和 0.45 nM，作用于 JAK2 比作用于 JAK3 选择性高 3 倍。AZ960 可诱导凋亡和生长阻滞。 |
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| SJ-MN0369 | Hinokitiol | 桧木醇;扁柏酚;扁柏醇;日柏醇 |
Hinokitiol (β-Thujaplicin) 是从日本扁柏中分离到的挥发油成分，能够降低 Nrf2 的表达，减少 DNMT1 和 UHRF1 的 mRNA 和蛋白的表达，具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。 |
| SJ-MN0432 | Lycorine hydrochloride | 盐酸石蒜碱 |
Lycorine hydrochloride 是石蒜的主要活性成分，也是黑色素瘤血管生成抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lycorine hydrochloride 能有效抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖 (IC50 为 1.2 μM)。 |
| SJ-MN0432A | Lycorine | 石蒜碱 |
Lycorine 是从金眼科植物科中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。 |
| SJ-MX1724 | Ebselen | 依布硒 |
Ebselen (SPI-1005) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，有效的电压依赖性钙通道 (VDCC) 阻断剂。Ebselen 有效抑制 Mpro (IC50=0.67 μM) 和 COVID-19 病毒 (EC50=4.67 μM)。Ebselen 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 是一种有机硒化合物，可透过血脑屏障，具有抗炎，抗氧化和抗癌活性。 |
| SJ-MX4263 | PCL 016 | 2-吡啶甲酸 | PCL 016是一种局部抗病毒药物，兔子中发现能够抑制腺病毒复制。 |
| SJ-MX4614 | N-Desmethylclozapine | N-去甲基氯氮平 |
N-Desmethylclozapine 是Clozapine 的主要活性代谢产物，已知具有抗精神病作用。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。部分激动剂，同时是有效的 5-HT 2 5-羟色胺受体拮抗剂。 |
