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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0095A | Leupeptin |
Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。 |
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| SJ-MN0662A | Dipotassium Glycyrrhizinate | 甘草酸二钾 |
Dipotassium glycyrrhizinate 是一种 HMGB1 抑制剂，可抑制过敏性皮炎相关基因表达，具有抗炎活性。 |
| SJ-MX0327 | Brequinar | 布喹那 |
Brequinar (DUP785，NSC 368390) 是线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 的有效抑制剂，在体外 IC50 值为 5.2 nM。Brequinar 也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。 |
| SJ-MA0104 | Aspirin | 阿司匹林 |
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 μg/mL 和 210 μg/mL。Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，并且可以预防冠状动脉和脑血管血栓的形成。 |
| SJ-MX0840 | NGI-1 (ML414) |
NGI-1 (ML414) 是一种有效的寡糖基转移酶 (OST) 抑制剂，直接靶向和阻断 OST 催化亚基 STT3A 和 STT3B 的功能。NGI-1 是一种细胞渗透性抑制剂，可有效降低病毒感染性而不影响细胞活力。 |
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| SJ-MX0570 | PF 429242 | PF 429242是S1P抑制剂，IC50为170 nM。在其浓度高达100 μM时，PF 429242对胰蛋白酶、弹性蛋白酶、蛋白酶K、胞浆素、激肽释放酶、factor XIa、凝血酶或弗林蛋白酶没有显著抑制作用，而对尿激酶和factor Xa仅具有中等抑制作用。 | |
| SJ-MX1740 | SRPIN340 |
SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK 抑制剂，能够抑制 SRPK1 的活性，Ki 值为 0.89 μM。 |
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| SJ-MX1741 | ESI-09 | ESI-09是新型非环状核苷酸EPAC的拮抗剂，抑制EPAC1 and EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。 | |
| SJ-MN0213 | Isopsoralen | 异补骨脂素 |
Isopsoralen (Angelicin) 是一种天然的三环芳烃化合物，结构上跟补骨脂素有关，具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。Isopsoralen (Angelicin) 具有细胞毒性，IC50：49.56 μM；抑制 MHV-68，IC50: 5.39 μg/ml (28.95 μM)。 |
| SJ-MA0206A | Ensitrelvir (S-217622) | 恩赛特韦 |
Ensitrelvir (S-217622) 是一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 抑制剂 (IC50=13 nM)。Ensitrelvir 通过选择性抑制 3CL 蛋白酶来抑制 SARS-CoV-2 的复制。Ensitrelvir (S-217622) 已被证明可降低病毒载量并帮助缓解感染仓鼠中 SARS-CoV-2 的严重程度。 |
| SJ-MX0649 | Dynasore |
Dynasore 具有细胞渗透性，是一种可逆的、非竞争性的动力蛋白抑制剂，在体外干扰 dynamin1、dynamin2、Drp1 和线粒体动力蛋白的 GTP 酶活性，但不干扰其他小 GTP 酶的活性。Dynasore 抑制 dynamin 1/2 的 GTPase 活性，无细胞试验中 IC50 为 15 μM。Dynasore 可抑制 mTORC1 活性并诱导自噬。Dynasore 抑制多种病毒的入侵，包括 HSV。 |
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| SJ-MX0314B | Plerixafor (AMD3100) octahydrochloride | 普乐沙福八盐酸盐 |
Plerixafor (AMD3100, JM 3100, SID791) octahydrochloride是一种趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导的趋化性，无细胞试验中IC50分别为44 nM和5.7 nM。Plerixafor (AMD3100) octahydrochloride 是一种免疫刺激剂和造血干细胞（HSC）动员剂，Plerixafor (AMD3100) octahydrochloride 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。 |
| SJ-MN0059 | Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid) | 甘草酸 |
Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，是一种直接的高迁移率族蛋白1 (HMGB1) 的抑制剂，抑制依赖于 HMGB1 的炎症分子表达和氧化应激反应。 |
| SJ-MN0136 | (-)-Epicatechin gallate | 表儿茶素没食子酸酯 | (-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) ， IC50 为 7.5 μM。 |
| SJ-MN0232 | Alpha-mangostin | α-倒捻子素 |
alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体（IDH1-R132H）的抑制剂，Ki值为 2.85 μM。 |
| SJ-BP0095 | Leupeptin hemisulfate | 亮肽素 |
Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。 |
| SJ-MA0898 | A2ti-1 | A2ti-1 是选择性的，高亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC50 为 24 μM。A2ti-1 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-1 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。 | |
| SJ-MA0899 | A2ti-2 | A2ti-2 是选择性的，低亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC50 为 230 μM。A2ti-2 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-2 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。 | |
| SJ-MX4410 | Carmofur | 卡莫氟 | Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。Carmofur 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，对大鼠的 IC50 为 79 nM。Carmofur 抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro)。Carmofur 抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50 为 24.3 μM。 |
| SJ-MA0206 | Ensitrelvir (S-217622) fumarate | Ensitrelvir (S-217622) fumarate 是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC50=13 nM)。 |
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