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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2898 | Org 27569 |
Org 27569 是强效选择性的 CB1 receptor 别构调节剂，既能增加激动剂与 CB1 结合，又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。Org 27569具有抗肥胖作用。 |
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| SJ-MX4694 | COR170 |
COR170 是一种选择性的 CB2 反向激动剂，是一种 4-喹诺酮-3-羧酸衍生物，对 CB2的 Ki 值为 3.8 nM。COR170 可用于炎症和神经保护的研究。 |
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| SJ-MX4696 | JTE-907 | JTE-907 是高度选择性，有口服活性的 CB2 受体反向激动剂，在体内表现出抗炎活性。 | |
| SJ-MX6016 | RTICBM-189 | RTICBM-189 是一种有效的，可透过血脑屏障的大麻素 1 型 (CB1) 受体变构调节剂，在 Ca2+ 动员试验中 pIC50 为 7.54。RTICBM-189 对 hCB1 和 mCB1 的 pIC50 分别为 5.29 和 6.25。RTICBM-189 显著且选择性地减弱大鼠可卡因寻求行为的恢复。 | |
| SJ-MN5582 | Virodhamine | Virodhamine 是一种内源性大麻素，它通过激活大麻素 (CB) 受体调节神经传递。Virodhamine 是 CB1 受体的拮抗剂和 CB2 受体的激动剂。Virodhamine 通过触发 MAPK 信号和 ROS 的产生诱导巨核细胞分化。 Virodhamine 可用于治疗各种神经疾病，如阿尔茨海默病和帕金森。 | |
| SJ-MX10181 | CB1R Allosteric modulator 3 | CB1R Allosteric modulator 3 是 CB1R 正变构调制器。CB1R Allosteric modulator 3 对 cAMP 和 β-Arrestin 具有较强的抑制作用，其 EC50 值分别为 0.018 μM 和 1.241 μM。 | |
| SJ-MX11746 | CB1R Allosteric modulator 5 | CB1R Allosteric modulator 5 是一种选择性、可透过血脑屏障的大麻素受体 1 型 (CB1R) 变构调节剂，pIC50 ≈ 6.89。CB1R Allosteric modulator 5 作用于 CB1R 的 非正构位点，在不影响基础运动活动的前提下，可显著减弱线索诱导的可卡因觅药行为复燃和可卡因诱导的行为敏化。 | |
| SJ-MX11747 | CB2 modulator 1 | CB2 modulator 1 是一种强效、选择性大麻素受体 2 型 (CB2) 调节剂，具有针对免疫障碍，炎症，骨质疏松，肾缺血的潜力。 |
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