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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0023 | Cilengitide TFA | 西仑吉肽三氟醋酸 |
Cilengitide TFA 是一种强效的整合素（integrin）拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide TFA 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 nM 和 79 nM。Cilengitide TFA 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide TFA 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。 |
| SJ-MX3516 | ILK-IN-2 |
ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的 PDK2 抑制剂，也是一种 ILK 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。ILK-IN-2 诱导细胞自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)，有抗肿瘤活性。ILK-IN-2 通过阻止 AKT 向脂筏的转位直接废除 AKT 的激活，触发慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中 Caspase 依赖性凋亡，延长 TCL1 小鼠模型的生存期。 |
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| SJ-BP0186 | Arg-Gly-Asp-Ser |
Arg-Gly-Asp-Ser 是整联蛋白结合序列，抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特异性地结合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不与 pro-caspase-1 结合。 |
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| SJ-BA1528 | Abciximab | 阿昔单抗 |
Abciximab (Anti-glycoprotein (GP) IIb/IIIa; C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体，是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。 |
| SJ-BP0422 | GRGDSP |
GRGDSP 是一种合成的线性 RGD 肽，是一种整联蛋白 (integrin) 抑制剂。 |
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| SJ-MX2045 | Cyclo (RGDyK) trifluoroacetate |
Cyclo (RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50 为 20 nM。 |
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| SJ-BP0111 | Cyclo(-RGDfK) TFA |
Cyclo(-RGDfK) TFA 是有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。 |
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| SJ-MN0218 | Irigenin |
Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。 |
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| SJ-MN0233 | Cucurbitacin B | 葫芦素 B |
Cucurbitacin B 是一类高度氧化的四环三萜，具有口服活性。Cucurbitacin B 抑制癌细胞生长、迁移、侵袭和周期阻滞，促进细胞凋亡 (apoptosis)。Cucurbitacin B 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖、保肝、神经保护等功效。 |
| SJ-BP0318 | RGD peptide (GRGDNP) |
RGD peptide (GRGDNP) 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。 |
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| SJ-BP0191 | Eptifibatide | 依替巴肽 |
Eptifibatide 是一种环状七肽，为 glycoprotein IIb/IIIa 受体抑制剂，具有抗血小板活性。 |
| SJ-MX7106 | CWHM-12 |
CWHM-12 是 αV 整联蛋白的有效抑制剂，抑制 αvβ8、αvβ3、αvβ6 和 αvβ1 的 IC50 值分别为0.2、0.8、1.5、1.8 nM。 |
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| SJ-MX3322 | A-205804 |
A-205804 是抑制 E-selectin 和 ICAM-1 表达的口服有效的，高效、选择性的先导抑制剂，对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。 |
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| SJ-MX3720 | E7820 |
E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物，是一种独特的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成，IC50 为 0.11 μg/mL。E7820 调节 α-1，α-2，α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX1785 | OSU-T315 |
OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM)，通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β 和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。 |
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| SJ-BP0318A | RGD peptide (GRGDNP) TFA | RGD peptide (GRGDNP) TFA 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) TFA 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) TFA 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) TFA 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。 | |
| SJ-BP0410 | Gly-Arg-Gly-Asp-Ser TFA |
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor) αvβ3 和 αvβ5 结合，IC50 估算值为 ∼5 和 ∼6.5 μM。 |
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| SJ-BP0410A | Gly-Arg-Gly-Asp-Ser |
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。 |
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| SJ-BP0467A | αvβ1 integrin-IN-1 TFA |
αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 integrin 抑制剂，IC50 为 0.63 nM。αvβ1 integrin-IN-1 TFA 具有抗纤维化作用。 |
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| SJ-BP0467 | αvβ1 integrin-IN-1 |
αvβ1 integrin-IN-1 (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 Integrin 抑制剂，IC50 为 0.63 nM。αvβ1 integrin-IN-1 具有抗纤维化作用。 |
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