货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-BP0467A | αvβ1 integrin-IN-1 TFA |
αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 integrin 抑制剂,IC50 为 0.63 nM。αvβ1 integrin-IN-1 TFA 具有抗纤维化作用。 |
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SJ-BP0467 | αvβ1 integrin-IN-1 |
αvβ1 integrin-IN-1 (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 Integrin 抑制剂,IC50 为 0.63 nM。αvβ1 integrin-IN-1 具有抗纤维化作用。 |
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SJ-MX5867 | Surfactin C1 |
Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达,如 ICAM-1 和 VCAM-1。 |
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SJ-BP0422 | GRGDSP |
GRGDSP 是一种合成的线性 RGD 肽,是一种整联蛋白 (integrin) 抑制剂。 |
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SJ-MX1785 | OSU-T315 |
请参考:cas 1333146-24-9,货号 SJ-MX3516 |
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SJ-MX2045 | Cyclo (RGDyK) trifluoroacetate |
Cyclo (RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂,IC50 为 20 nM。 |
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SJ-BP0111 | Cyclo(-RGDfK) TFA | Cyclo(-RGDfK) TFA 是有效,选择性的整合素αvβ3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面的αvβ3 整合素结合,特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。 | |
SJ-BP0191 | Eptifibatide | 依替巴肽 | Eptifibatide 是一种环状七肽,为 glycoprotein IIb/IIIa 受体抑制剂,具有抗血小板活性。 |
SJ-MX3516 | OSU-T315 |
OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。 |
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SJ-MX3322 | A-205804 | A-205804 是抑制 E-selectin 和 ICAM-1 表达的口服有效的,高效、选择性的先导抑制剂,对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。 | |
SJ-MX3720 | E7820 | E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物,是一种独特的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成,IC50 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1,α-2,α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |
SJ-BP0023 | Cilengitide TFA | 西仑吉肽三氟醋酸 |
Cilengitide TFA 是一种强效的整合素(integrin)拮抗剂,IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3),8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide TFA 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合,IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide TFA 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路,调节 PD-L1 表达。Cilengitide TFA 诱导凋亡 (apoptosis),在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。 |
SJ-BP0186 | Arg-Gly-Asp-Ser |
Arg-Gly-Asp-Ser 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。 |