| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BA1156 | Sibrotuzumab | 西罗珠单抗 |
Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。 |
| SJ-MX1624 | UAMC-1110 |
UAMC-1110 是高效和选择性的 FAP 抑制剂,IC50 值为 3.2 nM;也可以抑制 PREP,IC50 值为 1.8 μM。 |
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| SJ-MX9397 | Fluorogen binding modulator-1 | Fluorogen binding modulator-1 (PubChem SID 125240934) 是一种荧光素激活蛋白(FAP)-荧光素结合 (fluorogen binding) 调节剂,对 AM2.2-β2AR 和 AM2.2- gpr32 的 -log EC50 分别为 6.61 和 6.37。 | |
| SJ-MX11182 | Ac-Gly-BoroPro | Ac-Gly-BoroPro 是一种高选择性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,可以用于解析 FAP 在肿瘤、炎症及纤维化中的功能,并作为先导结构进行新药研发。 | |
| SJ-BP0741 | 3BP-3940 | 3BP-3940 是一种高效且结构稳定的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向环状肽,常通过与放射性核素偶联,用于多种实体肿瘤的诊断和靶向放射治疗。 | |
| SJ-MX5409 | Unlabeled FXX489 | Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 68Ga 和 177Lu 标记,并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。 | |
| SJ-MX11393 | ARI-3099 | ARI-3099 是一种高效且具有选择性的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂, 能够阻断小鼠、猴子和人类血浆中的活性,并延长小鼠体内循环中人类 FGF-21 的半衰期。 | |
| SJ-MX11474 | AZD2389 | AZD2389 是一种强效的、具有口服活性的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,通过可逆共价机制与 FAP 活性位点结合,阻断其酶活性。AZD2389 可用于研究代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎。 | |
| SJ-MD0738 | FAPI-2 | FAPI-2 是一种基于放射性示踪剂 FAP 标记的成纤维细胞活化蛋白特异性抑制剂,具有抗癌活性,可用于研究胰腺癌。 | |
| SJ-MD0739 | FAPI-4 | FAPI-4 高亲和力、喹啉类的 FAP 特异性小分子抑制剂,也是构建 ⁶⁸Ga-FAPI-4 等 PET 探针的核心前体。FAPI-4 可用于癌症研究。 | |
| SJ-MD0740 | FAPI-74 | FAPI-74 是一种针对成纤维细胞激活蛋白的 PET (正电子发射断层扫描) 示踪剂。FAPI-74 可用于 FAP 阳性肿瘤研究。 | |
| SJ-MD0741 | FAP-IN-2 | FAP-IN-2 是一种含异氰基 (isonitrile) 的 FAP 小分子抑制剂,主要用来做 ⁹⁹ᵐTc 标记的 SPECT 肿瘤显像探针。FAP-IN-2 在小鼠模型中具有良好的稳定性、高摄取率以及在肿瘤部位良好的滞留性。 | |
| SJ-MX12556 | FT-FAPI-12_9 | FT-FAPI-12_9 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的小分子,能够合成 FAP 靶向放射性示踪剂 FAPI-46。FT-FAPI-12_9 可用于肿瘤精准成像与靶向治疗研究。 |