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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-BP0403 | Pentagastrin | 五肽胃泌素 |
Pentagastrin (ICI-50123) 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCKB) 受体拮抗剂，对CCKB 和 CCKA 的 IC50 值为 11 nM。Pentagastrin 可增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。 |
| SJ-MX1688 | Nastorazepide | Nastorazepide（Z-360）是一种选择性的， 口服有效的， 1，5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2（CCK-2）受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 | |
| SJ-BP0209 | Gastrin I, human | Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。 | |
| SJ-BP0330 | Tetragastrin | Tetragastrin ( Cholecystokinin tetrapeptide ; CCK-4 ) 是一种胃泌素的 C 端四肽，可以刺激胃液分泌。Tetragastrin (Cholecystokinin tetrapeptide; CCK-4 ) 是一种胆囊收缩素 4 ( CCK-4 ) 的受体激动剂。Tetragastrin 具有胃黏膜保护作用。 | |
| SJ-MX5827 | Loxiglumide | 氯谷胺 | Loxiglumide 是缩胆囊素 (CCK-1) 受体拮抗剂。Loxiglumide 抑制胰腺消化酶的分泌，也阻断CCK诱导的胃分泌物和排空。 |
| SJ-MX6383A | Proglumide sodium | 丙谷胺钠 | Proglumide sodium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。 |
| SJ-MX6943 | Dexloxiglumide | 右氯谷胺 | Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性对映体，可抑制胆囊收缩素-八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。 |
| SJ-MX6953 | (Rac)-Sograzepide | (Rac)-Sograzepide 是一种缩胆囊素 B (CCK-B) 受体拮抗剂，具有减少胃酸分泌的潜能。 | |
| SJ-MX6963 | Sograzepide | Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效，高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.1 nM，还抑制 Gastrin/CCK-A 活性， IC50 值 为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑，克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合，Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。 | |
| SJ-MX6971 | CCK-B Receptor Antagonist 2 | CCK-B Receptor Antagonist 2，化合物 15b，是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性，IC50 为 1.82 μM。 | |
| SJ-MX6383 | Proglumide | Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。 | |
| SJ-MX6421 | Lorglumide sodium salt | Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是一种有效的胆囊收缩素（CCK）受体拮抗剂。 | |
| SJ-BP0021 | Ceruletide | 雨蛙素 | Ceruletide 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。 |
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