如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-BP0084 | Sincalide ammonium |
Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。 |
|
| SJ-BP0209 | Gastrin I, human |
Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。 |
|
| SJ-BP0021 | Ceruletide | 雨蛙素 |
Ceruletide 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。Ceruletide 可用于诱导胰腺炎动物疾病模型。 |
| SJ-BP0250 | [Leu15]-Gastrin I (human) |
[Leu15]-Gastrin I (human) 是一种 Leu15 标记的 Gastrin I (人) 肽激素，对正常胃肠道上皮细胞具有营养作用。Gastrin 通过 G 蛋白偶联受体胆囊收缩素 (CCK) 或胆囊收缩素-B 受体 (CCK-BR) 刺激胃腺癌 (胃癌) 的生长，这些受体在恶性肿瘤中过度表达。[Leu15]-Gastrin I (human) 有望用于胃癌的研究。 |
|
| SJ-MX6383 | Proglumide | 丙谷胺 |
Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。 |
| SJ-MX6383A | Proglumide sodium | 丙谷胺钠 |
Proglumide sodium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。 |
| SJ-BP0330 | Tetragastrin | Tetragastrin (Cholecystokinin tetrapeptide ; CCK-4) 是一种胃泌素的 C 端四肽，可以刺激胃液分泌。Tetragastrin 是一种胆囊收缩素 4 (CCK-4) 的受体激动剂。Tetragastrin 具有胃黏膜保护作用。 | |
| SJ-BP0403 | Pentagastrin | 五肽胃泌素 |
Pentagastrin (ICI-50123) 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCKB) 受体拮抗剂，对CCKB 和 CCKA 的 IC50 值为 11 nM。Pentagastrin 可增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。 |
| SJ-BP0084A | Sincalide | 辛卡利特 |
Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK‐8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。CCK‐8 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。 |
| SJ-MX5827 | Loxiglumide | 氯谷胺 | Loxiglumide 是缩胆囊素 (CCK-1) 受体拮抗剂。Loxiglumide 抑制胰腺消化酶的分泌，也阻断CCK诱导的胃分泌物和排空。 |
| SJ-MX6421 | Lorglumide sodium salt | Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是一种有效的胆囊收缩素（CCK）受体拮抗剂。 | |
| SJ-MX6943 | Dexloxiglumide | 右氯谷胺 | Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性对映体，可抑制胆囊收缩素-八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。 |
| SJ-MX6953 | (Rac)-Sograzepide | (Rac)-Sograzepide 是一种缩胆囊素 B (CCK-B) 受体拮抗剂，具有减少胃酸分泌的潜能。 | |
| SJ-MX6963 | Sograzepide | Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效，高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.1 nM，还抑制 Gastrin/CCK-A 活性， IC50 值 为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑，克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合，Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。 | |
| SJ-MX6971 | CCK-B Receptor Antagonist 2 | CCK-B Receptor Antagonist 2，化合物 15b，是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性，IC50 为 1.82 μM。 | |
| SJ-MX1688 | Nastorazepide |
Nastorazepide (Z-360) 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合，Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide 抑制 IL-1β、ephrin B1、VEGF 和 HIF-1alpha，降低 Akt 和 NR2B 磷酸化。Nastorazepide 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。Nastorazepide 抑制结直肠癌肝转移、缓解疼痛。 |
|
| SJ-MX10397 | L-365260 | L-365260 是一种口服有效的和选择性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂，其 Kis 值分别为 1.9 nM 和 2.0 nM。L-365260 以立体选择性和竞争性方式与豚鼠胃胃泌素和脑 CCK 受体相互作用。L-365260 可增强 Morphine 缓解疼痛的活性，并防止 Morphine 耐受。 | |
| SJ-BP0696 | Cholecystokinin Octapeptide, desulfated | Cholecystokinin Octapeptide, desulfated 是一种合成的脱硫的八肽胆囊收缩素 (CCK)。 | |
| SJ-BP0745 | A71623 | A71623 是一种高选择性的 CCK-A 激动剂四肽，对 CCK-A 受体亚型的亲和力和选择性高于 CCK-B 受体。A71623 在气道平滑肌细胞中诱发收缩，增强乙酰胆碱的收缩效应，用于气道高反应性模型。 | |
| SJ-BP0833 | Biotin-Gastrin-1, human (1-17) | Biotin-Gastrin-1, human (1-17) 是一种兼具天然胃泌素生物活性和生物素高亲和力标记的科研工具肽，广泛用于胃泌素受体机制研究、类器官培养及高通量筛选。 |
联系客服
鲁公网安备37011202002432号