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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0782 | Ostarine (GTx-024) |
Ostarine (GTx-024， MK-2866，Enobosarm) 是一种selective androgen receptor modulator (SARM)（选择性雄激素受体调节剂），Ki 为3.8 nM。Ostarine在防止或减缓因癌症引起的营养不良或肌肉萎缩方面非常有效。 |
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| SJ-MX4498 | Ligandrol |
Ligandrol (LGD-4033, VK-5211) 是一种新型、有效和选择性的雄激素受体调节剂(SARM)，与雄激素受体 (androgen receptor) 结合具有高亲和力(Ki 为 1 nM)和选择性。Ligandrol 有用于治疗肌肉萎缩和骨质疏松症等疾病的潜力。 |
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| SJ-MX4497 | Vosilasarm |
Vosilasarm (RAD140) 是一种有效的，具有口服活性的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，Ki 为 7 nM。Vosilasarm 对雄激素受体的选择性高于其他类固醇激素核受体。 |
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| SJ-MX1731 | Octinoxate | 甲氧基肉桂酸辛酯 |
Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。 |
| SJ-MX7710 | AC-262536 |
AC-262536 是一种选择性的非甾体雄激素受体调节剂 (SARM)，具有有益的合成代谢作用。AC-262536 对雄激素受体具有强效激动剂活性，亲和力在低纳摩尔范围 (1-10 nM)。 |
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| SJ-MX4401 | GTx-007 | GTx-007 (S-4) ）是一种选择性的AR抑制剂，Ki值为4 nM。GTx-007是一种有效的AR抑制剂，比已报道的AR抑制剂S-1、S-2和S-3亲和力更高。 | |
| SJ-MX4703 | GSK-2881078 | GSK 2881078 是一种非甾体选择性的雄激素受体调节剂，可用于研究精神萎顿。 | |
| SJ-MX4799 | ACP-105 | ACP-105 是一种可口服的、有选择性的、有效的雄激素受体调节剂 (SARM), 其对野生型 AR 和 T877A 突变型 AR 的 pEC50 值分别为 9.0 和 9.3。 | |
| SJ-MX6413 | GLPG0492 | GLPG0492 是一种非甾体选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (有效 12 nM)。GLPG0492 在肌肉骨骼疾病如肌萎缩和恶病质的研究方面具有潜在的潜力。 | |
| SJ-MN3019 | 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol | 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分。2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol 具有有效的雄激素受体 (androgen receptor) 信号调节和抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。 | |
| SJ-MX7042 | LY2452473 | LY2452473 是一种口服生物可利用的选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (SARM)。 | |
| SJ-MX7506 | GLPG0492 R enantiomer | GLPG0492 R enantiomer 是 GLPG0492 的 R 型对映体，GLPG0492 是新型选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。 | |
| SJ-BP0769 | Adrenocorticotropic hormone | Adrenocorticotropic hormone 是由脑垂体前叶分泌的多肽类激素，能够调控肾上腺皮质的糖皮质激素合成与释放，同时参与应激反应、免疫调节等多种生理过程。 |
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