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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX2725 | Desmethoxyyangonin | 去甲氧基醉椒素 | Desmethoxyyangonin 是MAO-B可逆性抑制剂。 |
| SJ-MX1833 | Safinamide | 沙芬酰胺 | Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM)，对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。 |
| SJ-MX1833A | Safinamide mesylate | 沙芬酰胺甲磺酸盐 | Safinamidemesylate是活性组分safinamide的甲磺酸形式，Safinamide是选择性和可逆的单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，IC50值为98 nM。safinamide强效调节多巴胺（DA），抑制多巴胺吸收，Safinamide与MAO-B可逆地结合，阻碍MAO-B的功能，进而缓解PD症状。除了抑制MAO-B外，Safinamide还具有一定的抗惊厥效果，可以作为钠通道、钙通道阻滞剂，抑制谷氨酸的释放，其IC50分别值8.2 μM，31.5 μM和大于56.4 μM。 |
| SJ-MN0310 | Isatin | 靛红 | Isatin (Indoline-2，3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂，IC50 为3 μM。也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC50=123 μM)。还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂。对5-羟色胺系统有影响。 |
| SJ-MN1194 | Rosmarinic acid | 迷迭香酸 | Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50 分别为 50.1，184.6 和 26.7 mM。 |
| SJ-MX4150 | PXS-5153A | PXS-5153A 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均IC50 为63 nM。PXS-5153A 可减少交联，改善纤维化。 | |
| SJ-MN0618 | Paeonol | 丹皮酚 | Paeonol 是牡丹根的活性提取物，Paeonol 抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。 |
| SJ-MD0017 | Methylene Blue | 亚甲兰 | Methylene Blue (Basic Blue 9， Tetramethylthionine chloride， methylthioninium chloride， CI-52015)在色素内镜检查中被作用染料。它能抑制tau蛋白丝的形成，IC50为1.9μM，同时还抑制可溶性鸟苷环化酶。 |
| SJ-MX1135 | TB5 | TB5 是具有有效性，选择性和可逆性的 hMAO-B 抑制剂，Ki 值为 0.11±0.01μM。 | |
| SJ-MX1397 | J147 | J-147 是一种特别有效的，具有口服活性的神经保护剂，可增强认知能力。J-147 可透过血脑屏障 (BBB)。J-147 抑制单胺氧化酶 B (MAO B) 和多巴胺转运体 (dopamine transporter)，EC50 分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。J-147 有潜力用于阿尔茨海默氏症 (AD) 的研究。 | |
| SJ-MX4262 | 1,4-Naphthoquinone | 1,4-Naphthoquinone 是抑制单胺氧化酶 MAO 和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在药效基团，DNA 拓扑异构酶活性与抗肿瘤活性相关。 | |
| SJ-MX0023 | Eprobemide | 依普贝胺 | Eprobemide 是单胺氧化酶 A (monoamine oxidase A) 的非竞争性可逆抑制剂。 |
| SJ-MN1272 | Hypericin | 金丝桃素 |
Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物，Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MX3427 | Amitraz | 双甲脒 |
Amitraz 是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂，具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用。Amitraz也是单胺氧化酶（Monoamine oxidase，MAO)的抑制剂。Amitraz 阻止前列腺素合成并可能抑制β细胞胰岛素释放。 |
| SJ-MX1320 | Rasagiline Mesylate | 甲磺酸雷沙吉兰 |
Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO-B 和 MAO-A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。 |
| SJ-MX3444 | OG-L002 |
OG-L002 是一种有效且高度选择性的赖氨酸特异性去甲基化酶-1(LSD-1) 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 能有效抑制单纯疱疹病毒(HSV) IE基因表达、基因组复制和潜伏期的再激活。 |
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| SJ-MX2685 | Pargyline hydrochloride | 优降宁盐酸盐；盐酸帕吉林；巴吉林盐酸盐 |
Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 可用作用作组蛋白脱甲基酶抑制剂来治疗单核细胞，以研究各种抑制剂是否会影响训练，Pargyline hydrochloride 具有抗高血压和抗癌活性。 |
| SJ-MX2659 | Moclobemide | 吗氯贝胺 |
Moclobemide (Ro111163) 是一种kn透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。Moclobemide 在体内具有抗抑郁、抗焦虑、神经保护和抗缺血作用。 |
| SJ-MX3315 | Clorgyline hydrochloride | 盐酸氯吉林 |
Clorgyline hydrochloride 是不可逆的，选择性单胺氧化酶A（MAO-A）抑制剂，结构上与Pargyline相关。 Clorgyline hydrochloride 也是一个 Lysine-specific demethylase 1 (LSD1)抑制剂。 |
| SJ-MX3979 | Rasagiline | 雷沙吉兰 |
Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO-B 和 MAO-A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。 |
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