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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1541A | β-Aminopropionitrile | 3-氯基丙腈 |
β-Aminopropionitrile (BAPN) 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。 |
| SJ-MB0250 | Kynuramine dihydrobromide | 犬尿胺二氢溴酸 |
Kynuramine dihydrobromide 是一种内源性胺，是血浆胺氧化酶 (amine oxidase)的底物。最终产物为荧光分光光度计在 380 nm 处测定的荧光可检测 4-羟基喹啉 (4-HOQ) 的形成。 |
| SJ-BA1159 | Simtuzumab | 辛妥珠单抗 | Simtuzumab (Anti-LOXL2; AB 0024; GS 6624) 是一种人源化的针对赖氨酰氧化酶样 2 (LOXL2) 的单克隆抗体，具有潜在的抗肿瘤活性。Simtuzumab 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的研究。 |
| SJ-MX2537A | Tranylcypromine hydrochloride | 反苯环丙胺盐酸盐 |
Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。 |
| SJ-MX9318 | Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 | Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体，对 hMAO-B、NRF2 和 QR2 的 IC50 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用，可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。 | |
| SJ-MX4150A | PXS-5153A monohydrochloride | PXS-5153A monohydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均IC50 为63 nM。PXS-5153A monohydrochloride 可减少交联，改善纤维化。 | |
| SJ-MD0017B | Methylene blue hydrate | 亚甲蓝水合物 | Methylene blue (Basic Blue 9) hydrate 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue hydrate 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue hydrate 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue hydrate 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue hydrate 是Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。 |
| SJ-MX2725 | Desmethoxyyangonin | 去甲氧基醉椒素 | Desmethoxyyangonin 是MAO-B可逆性抑制剂。 |
| SJ-MX2625 | Iproniazid phosphate | 磷酸异丙烟肼 |
Iproniazid phosphate 是非选择性的，不可逆的A型/B型单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid phosphate 具有抗抑郁活性。 |
| SJ-MX3444 | OG-L002 |
OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。
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| SJ-MX1610 | Toloxatone | 托洛沙酮 |
Toloxatone (MD 69276) 是一种可逆的单胺氧化酶 A (MAOA) 抑制剂。Toloxatone 可用作抗抑郁剂。 |
| SJ-MX6662 | Lazabemide hydrochloride |
Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂 (IC50=0.03 μM)，但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。 |
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| SJ-MX3315 | Clorgyline hydrochloride | 盐酸氯吉林 |
Clorgyline hydrochloride 是一种不可逆的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，用于科学研究，与 Pargyline 结构相似。Clorgyline hydrochloride 对大鼠纹状体切片中共轭多巴胺 (DA) 的含量影响不大。Clorgyline hydrochloride 含有一个炔基，可以与含有 Azide 基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc)。 |
| SJ-MX9943 | MAO-B-IN-30 | MAO-B-IN-30 (compound IS7) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 MAO-B 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 值分别为 19.176、0.082 µM。MAO-B-IN-30 显示抗增殖活性且无细胞毒性。MAO-B-IN-30 降低 TNF-α、IL-6、NF-kB 水平。MAO-B-IN-30 具有研究帕金森病的潜力。 | |
| SJ-MX9670 | CCT365623 hydrochloride |
CCT365623 hydrochloride 是具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂，其 IC50 值为 0.89 μM。CCT365623 hydrochloride 通过驱动 EGF 抑制EGFR 和 AKT 的磷酸化。CCT365623 hydrochloride 具有极好的耐受性，良好的药理学特性。 |
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| SJ-MX8102 | Vafidemstat | Vafidemstat (ORY-2001) 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的，双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。 | |
| SJ-MX2685 | Pargyline hydrochloride | 优降宁盐酸盐；盐酸帕吉林；巴吉林盐酸盐 |
Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 可用作组蛋白脱甲基酶抑制剂来治疗单核细胞，以研究各种抑制剂是否会影响训练，Pargyline hydrochloride 具有抗高血压和抗癌活性。 |
| SJ-MX5971 | Phenelzine sulfate | 硫酸苯乙肼 | Phenelzine sulfate 是一种非选择性和不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI), 用作抗抑郁药和抗焦虑药。 |
| SJ-MX9836 | PF9601N | PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 | |
| SJ-MX9839 | WAY-620147 | WAY-620147 (compound 6) 是 N-(2-morpholinoethyl)nicotinamide 衍生物，对单胺氧化酶 (Monoamine Oxidase) 具有抑制作用。WAY-620147 抑制 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 26 μM 和 55 μM。 |
