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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MB0250 | Kynuramine dihydrobromide | 犬尿胺二氢溴酸 |
Kynuramine dihydrobromide 是一种内源性胺，是血浆胺氧化酶 (amine oxidase)的底物。最终产物为荧光分光光度计在 380 nm 处测定的荧光可检测 4-羟基喹啉 (4-HOQ) 的形成。 |
| SJ-MX2725 | Desmethoxyyangonin | 去甲氧基醉椒素 | Desmethoxyyangonin 是MAO-B可逆性抑制剂。 |
| SJ-MX2625 | Iproniazid phosphate | 磷酸异丙烟肼 |
Iproniazid phosphate 是非选择性的，不可逆的A型/B型单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid phosphate 具有抗抑郁活性。 |
| SJ-MX2659 | Moclobemide | 吗氯贝胺 |
Moclobemide (Ro111163) 是一种kn透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。Moclobemide 在体内具有抗抑郁、抗焦虑、神经保护和抗缺血作用。 |
| SJ-MX2685 | Pargyline hydrochloride | 优降宁盐酸盐；盐酸帕吉林；巴吉林盐酸盐 |
Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 可用作用作组蛋白脱甲基酶抑制剂来治疗单核细胞，以研究各种抑制剂是否会影响训练，Pargyline hydrochloride 具有抗高血压和抗癌活性。 |
| SJ-MX3315 | Clorgyline hydrochloride | 盐酸氯吉林 |
Clorgyline hydrochloride 是不可逆的，选择性单胺氧化酶A（MAO-A）抑制剂，结构上与Pargyline相关。 Clorgyline hydrochloride 也是一个 Lysine-specific demethylase 1 (LSD1)抑制剂。 |
| SJ-MX3427 | Amitraz | 双甲脒 |
Amitraz 是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂，具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用。Amitraz也是单胺氧化酶（Monoamine oxidase，MAO)的抑制剂。Amitraz 阻止前列腺素合成并可能抑制β细胞胰岛素释放。 |
| SJ-MX1610 | Toloxatone | 托洛沙酮 |
Toloxatone (MD 69276) 是一种可逆的单胺氧化酶 A (MAOA) 抑制剂。Toloxatone可用作抗抑郁剂。 |
| SJ-MX5365 | (2-Chloropyridin-4-yl)methanamine hydrochloride | (2-Chloropyridin-4-yl)methanamine hydrochloride 是选择性的 LOXL2 抑制剂，IC50 值为126 nM。 | |
| SJ-MX5569 | 7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone | 7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone (3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone) 是一种弱 MAO-A 抑制剂，IC50 值为 183 μM，对 MAO-B 无作用。 | |
| SJ-MX5695 | PAT-1251 | PAT-1251 是一种有效的，选择性的，可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂，对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分别为 0.71 和 1.17 μM，同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强，IC50 值分别为 0.10，0.12 和 0.16 μM；PAT-1251 可用于多种纤维性疾病的研究。 | |
| SJ-MX2537A | Tranylcypromine hydrochloride | ||
| SJ-MX3979 | Rasagiline | 雷沙吉兰 |
Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO-B 和 MAO-A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。 |
| SJ-MX4150 | PXS-5153A | PXS-5153A 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均IC50 为63 nM。PXS-5153A 可减少交联，改善纤维化。 | |
| SJ-MN3270 | Harmane | 哈尔满碱 | |
| SJ-MX5960 | LOX-IN-3 dihydrochloride | LOX-IN-3 dihydrochloride 是一种具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (lysyl oxidase, LOX)) 抑制剂，可用于纤维化，癌症和/或血管生成研究。 | |
| SJ-MX5971 | Phenelzine sulfate | 硫酸苯乙肼 | Phenelzine sulfate 是一种非选择性和不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI), 用作抗抑郁药和抗焦虑药。 |
| SJ-MX6034 | MAO-B-IN-2 | ||
| SJ-MN3287 | Xanthoangelol | ||
| SJ-MN3288 | 4-Hydroxyderricin | 4-羟基德里辛 |
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