Amylases

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SJ-MX8719 α-Amylase-IN-3 α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是一种非竞争性类型的 α-Amylase 抑制剂,IC50 值为 18.04 μM,且具有自由基 (DPPH 和 ABTS) 清除活性,其 IC50 值分别为 16.04 μM (DPPH) 和 16.99 μM (ABTS)。α-Amylase-IN-3 对 α-淀粉酶 (α-Amylase) 具有良好的 protein–ligand 相互作用,α-Amylase-IN-3 可能具有 抗氧化、抗炎等药理活性,有助于糖尿病和氧化应激相关疾病的研究。
SJ-MX10463 α‑Amylase-IN-1 α Amylase-IN-1 (Compound 11) 是 α-Amylase 抑制剂,其 IC50 值为 0.5509 μM。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant) 活性,清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM。α Amylase-IN-1 可用于糖尿病和氧化应激相关疾病的研究。
SJ-MN6405 3,5,6,7,8,4'-Hexamethoxyflavone 3,5,6,7,8,4'-Hexamethoxyflavone 是 α-Amylase 的抑制剂,在 500 μM 时的抑制活性为28.3%。
SJ-MN6448 5-O-Coumaroylquinic acid 5-O-Coumaroylquinic acid 是一种有效的、可逆的、非竞争性的 α-淀粉酶抑制剂,IC50 值为 69.39 μM 。 5-O-Coumaroylquinic acid 可用于糖尿病的研究。
SJ-MN6568 8,3′,4′-Trihydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside 8,3′,4′-Trihydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside (Compound 3) 是一种可以从 Bidens bipinnata 分离得到的天然产物。8,3′,4′-Trihydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside 在 0.556 mg/mL 时对 α-amylase 有 22% 的抑制作用。
SJ-MN3006 Rubusoside 甜茶苷

Rubusoside 一种二萜糖苷,还是一种甜味剂和增溶剂,具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液(BALF)内的炎症细胞,减少 OVA  诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性,减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运,抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。

SJ-MN7179 2,4,6-Triphenylaniline 2,4,6-Triphenylaniline (5'-Phenyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine) 是一种海洋来源的天然产物,存在于Alternaria longipes。2,4,6-Triphenylaniline 具有抗糖尿病活性,可用纳米乳液 (NE) 封装提高稳定性和渗透性。2,4,6-Triphenylaniline 负载 NE 对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶 具有抑制作用。