Androgen Receptor (AR)其他

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货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MH0028	Medroxyprogesterone acetate	醋酸甲羟孕酮	Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。
SJ-MX2493	Adrenosterone	肾上腺甾酮	Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
SJ-MN5514	Trisdecanoin	甘油三癸酸酯	Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor)，可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源，还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分，具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA)，抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品，药品，化妆品中的添加剂。
SJ-MN5863	(E)-Octinoxate	反式对甲氧基肉桂酸异辛酯	(E)-Octinoxate 是 Octinoxate 的异构体。Octinoxate 是有机化合物，是防晒霜和唇膏的组成成分，主要用在防晒霜等化妆品中，吸收来自太阳的 UV-B 射线，保护皮肤免受损伤，也可用于减少疤痕的外观。Octinoxate 还具有复杂的雄激素和雌激素作用。
SJ-MX9720	BMS-986365		BMS-986365 (CC-94676) 是具有口服活性的选择性异双功能配体定向降解剂 (LDD)，靶向雄激素受体 (AR)。BMS-986365 表现出显著的体内效力，在晚期前列腺癌的动物模型中降解 AR、抑制 AR 信号传导并抑制肿瘤生长。
SJ-MH0062	Drospirenone		Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素，与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (androgen receptor) (AR) 相互作用。Drospirenone 可通过 AR 显著降低纤溶酶原激活物抑制剂-1 和组织纤溶酶原激活物水平。Drospirenone 可引起雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤。
SJ-MH0118	Boldenone Undecylenate		Boldenone Undecylenate (Ba 29038) 十一碳烯酸盐是人工合成的甾体，效用与天然的睾酮相似。
SJ-MH0120	Metenolone acetate		Metenolone acetate (Methenolone acetate) 是一种雄激素 (androgen) 和合成的口服合成代谢类固醇。
SJ-MH0123	Dromostanolone propionate		Dromostanolone propionate (Drostanolone propionate) 是一种具有抗乳腺癌活性的化合物。Dromostanolone propionate 能抑制肿瘤对雌二醇 -17ß 的摄取，但对正常乳腺组织的摄取没有明显影响。Dromostanolone propionate 植入颗粒能使动物的体重增加并抑制雌性动物发情。
SJ-MX11104	6-Amino-5-bromoquinoxaline		6-Amino-5-bromoquinoxaline 是抗青光眼药酒石酸溴莫尼定 (brimonidine tartrate) 的关键中间体，也是 α2-肾上腺素能受体激动剂的核心结构。