Medroxyprogesterone acetate
目录号 : SJ-MH0028 别名 : MPA; NSC-26386; Medroxyprogesterone 17-acetate; Farlutin 中文名称 : 醋酸甲羟孕酮 纯度:99.06%

Medroxyprogesterone acetate (MPA, NSC-26386, Medroxyprogesterone 17-acetate, Farlutin)是一种孕激素,是一种人体孕激素的人工合成的变体,是有效的孕激素受体激动剂。

CAS No. :71-58-9
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Cas No.
71-58-9
分子式
C24H34O4
分子量
386.52
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Medroxyprogesterone acetate (MPA, NSC-26386, Medroxyprogesterone 17-acetate, Farlutin)是一种孕激素,是一种人体孕激素的人工合成的变体,是有效的孕激素受体激动剂。

相关靶点

Progesterone Receptor (PR);Androgen Receptor (AR);Glucocorticoid receptor (GR);Endogenous Metabolite

作用通路

Nuclear Receptor Signaling;Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease

应用领域
内分泌;肿瘤
IC50 & Target

progestogen Receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

Medroxyprogesterone acetate(MPA)可以减少人乳腺癌细胞中IL-6和PTHrP的分泌。 在KTC-2细胞中,MPA剂量依赖性减少IL-6和PTHrP的表达和分泌 [2]

在M-1细胞中,Medroxyprogesterone acetate(MPA)和dexamethasone剂量依赖性增加α-ENaC的启动子驱动的萤光素酶活性,这不是通过Org31710的抑制发挥作用的,这表明MPA调节的α-ENaC与PR无关。在M-1和Madin-Darby狗肾-C7细胞中,MPA和地塞米松,而不是黄体酮,剂量依赖性增加α-ENaC的和SGK1的mRNA [3]

体内研究 (In Vivo)

在老年卵巢切除(OVX)大鼠中,Medroxyprogesterone acetate(MPA)损害水面上旋臂迷宫(WRAM)延迟记忆保留,并加剧Morris水迷宫(MM)的隔夜遗忘。MPA显著和progesterone减少海马中GAD水平,MPA和progesterone显著增加内嗅皮质的GAD水平 [4]

参考文献

[1]. Ciriza I, et al. Reduced metabolites mediate neuroprotective effects of progesterone in the adult rat hippocampus. The synthetic progestin medroxyprogesterone acetate (Provera) is not neuroprotective. J Neurobiol,2006, 66(9), 916-928.

[2]. Kurebayashi J, et al. Medroxyprogesterone acetate decreases secretion of interleukin-6 and parathyroid hormone-related protein in a new anaplastic thyroid cancer cell line, KTC-2. Thyroid, 2003, 13(3), 249-258.

[3]. Thomas CP, et al. Medroxyprogesterone acetate binds the glucocorticoid receptor to stimulate alpha-ENaC and sgk1 expression in renal collecting duct epithelia. Am J Physiol Renal Physiol. 2006 Feb;290(2):F306-12.

[4]. Braden BB, et al. Medroxyprogesterone acetate impairs memory and alters the GABAergic system in aged surgically menopausal rats. Neurobiol Learn Mem, 2010, 93(3), 444-453.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
13 mg/mL (33.63 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5872 mL 12.9359 mL 25.8719 mL
5 mM 0.5174 mL 2.5872 mL 5.1744 mL
10 mM 0.2587 mL 1.2936 mL 2.5872 mL
50 mM 0.0517 mL 0.2587 mL 0.5174 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.06%

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。