如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0635 | 3-TYP |
3-TYP是一种有效的 SIRT3 抑制剂 (IC50= 16 nM)， 对 SIRT1 (IC50= 88 nM) 和 SIRT2 (IC50= 92 nM) 具有选择性。相对于Sirt1和Sirt2来说，3-TYP对Sirt3具有较高选择性。 |
|
| SJ-MN0128A | Palmatine | 黄藤素，巴马汀 | Palmatine 是一种口服活性的不可逆 IDO-1 抑制剂。Palmatine 可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。Palmatine 有潜力用于结肠炎的研究。 |
| SJ-MX2527 | IDO-IN-1 | IDO-IN-1 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 59 nM。 | |
| SJ-MX2950 | IDO5L | IDO5L 是一种有效的IDO1抑制剂，在酶活性和HeLa细胞检测中，对人IDO的IC50值分别为67和19 nM。IDO5L 对 tryptophan 2,3-dioxygenase 无活性(IC50 > 10µM)。 | |
| SJ-MN1141 | Coptisine | 黄连碱 | Coptisine 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 mM，IC50 值为 6.3 mM。 |
| SJ-MN1222 | (S)-Indoximod | 相思子碱 | (S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究。 |
| SJ-MX3294 | PF-06840003 (EOS200271) | PF-06840003 (EOS200271) 是一种有口服活性的、选择性的、可透过血脑屏障的 IDO-1 抑制剂，抑制 hIDO-1、 dIDO-1 和 mIDO-1 的 IC50 分别为 0.41 μM、0.59 μM 和 1.5 μM。 | |
| SJ-MX3863 | GNF-PF-3777 | GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是一种有效的人吲哚胺 2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，有效降低 IDO2 活性，Ki 值为 0.97 μM。 | |
| SJ-MX0957 | Linrodostat (BMS-986205) |
Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701) 是一种选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，IC50 为 1.7 nM，对 IDO2 或 TDO 没有太大影响。它能抑制犬尿氨酸的生成，在人源 Hela 细胞、表达人源 IDO-1 的 HEK293 细胞和表达 TDO 的 HEK293 细胞中，IC50 分别为 1.7、1.1 和 >2000 nM。Linrodostat (BMS-986205) 在晚期癌症中具有良好的药理活性。 |
|
| SJ-MX7393 | IDO-IN-6 | IDO-IN-6 (NLG-1486) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM。 | |
| SJ-MX7438 | (Rac)-LY-3381916 | (Rac)-LY-3381916 ((Rac)-IDO1-IN-5; Example 1) 是 LY-3381916 的外消旋体。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。 | |
| SJ-MX7117 | (S)-IDO1-IN-5 | (S)-LY-3381916 ((S)-IDO1-IN-5; Example 1B) 是一种有活性的 LY-3381916 的 S 型同分异构体，与 IDOL 结合的 IC50 值小于 1.5 µM。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。 | |
| SJ-MX7144 | BMS-978587 | BMS-978587 (IDO-IN-4) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶1 (IDO-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014150677A1 中的化合物 example 1 enantiomer 1。 | |
| SJ-MX7159 | IDO-IN-3 | IDO-IN-3 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 290 nM。 | |
| SJ-MX6216 | LY-3381916 | LY-3381916 (IDO1-IN-5)是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 脑渗透性抑制剂 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。 | |
| SJ-MX1022 | IDO-IN-2 |
IDO-IN-2 (RG 6078, NLG-919 analogue, GDC-0919 analogue) 是一种有效的 (indoleamine2,3-dioxygenase1, IDO1) 通路抑制剂，IC50 值为 38 nM。 |
|
| SJ-MX1049 | PCC0208009 |
PCC0208009 是 IDO 有效的抑制剂，其在 HeLa 细胞中的 IC50 值为 4.52 nM。PCC0208009 通过调节 ACC 和杳仁核的突触可塑性来减轻神经性疼痛和合并症。 |
|
| SJ-MX5634 | Navoximod | Navoximod (GDC-0919; NLG-919) 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂，Ki/EC50 分别为 7 nM/75 nM。 | |
| SJ-MN1141A | Coptisine Sulfate | 硫酸黄连碱 |
Coptisine Sulfate 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。 |
| SJ-MX2430 | Indoximod |
Indoximod (1-Methyl-D-tryptophan; NLG-8189) 是吲哚胺 2, 3-双加氧酶 (IDO) 通路抑制剂，Ki 为 19 μM。Indoximod 是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。 |
扫码关注公众号
