如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0186 | β-Lapachone | β-拉帕醌 |
β-Lapachone (ARQ-501；NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MX0253 | Necrostatin-1 |
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种可渗透细胞的、有效的、选择性的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂。Necrostatin-1 也是死亡域受体相关适配器 RIP1 kinase 的选择性变构抑制剂，EC50 为 182 nM。Necrostatin-1 也可抑制 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)、细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。 |
|
| SJ-MX0221 | Epacadostat (INCB024360) | 艾卡哚司他 |
Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效，选择性的 IDO1 抑制剂， IC50 为 71.8 nM。 |
| SJ-MX1049 | PCC0208009 |
PCC0208009 是 IDO 有效的抑制剂，其在 HeLa 细胞中的 IC50 值为 4.52 nM。PCC0208009 通过调节 ACC 和杳仁核的突触可塑性来减轻神经性疼痛和合并症。 |
|
| SJ-MN1141A | Coptisine sulfate | 硫酸黄连碱 |
Coptisine sulfate 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。 |
| SJ-MX2527 | IDO-IN-1 |
IDO-IN-1 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 59 nM。 |
|
| SJ-MX0635 | 3-TYP |
3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC50 为 38 μM)，也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点，例如 NAD 依赖性酶，包括脱氢酶。 |
|
| SJ-MN0558 | Coptisine chloride | 盐酸黄连碱 |
Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC50 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。 |
| SJ-MN0128 | Palmatine chloride |
Palmatine chloride 是一种具有口服活性的不可逆 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。 |
|
| SJ-MX5634 | Navoximod |
Navoximod (GDC-0919; NLG-919) 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂，Ki/EC50 分别为 7 nM/75 nM。 |
|
| SJ-MX2430 | Indoximod | 1-甲基-D-色氨酸 |
Indoximod (1-Methyl-D-tryptophan; NLG-8189) 是吲哚胺 2, 3-双加氧酶 (IDO) 通路抑制剂，Ki 为 19 μM。Indoximod 是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。 |
| SJ-MX0957 | Linrodostat (BMS-986205) |
Linrodostat (BMS-986205; ONO-7701) 是一种选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，IC50 为 1.7 nM，对 IDO2 或 TDO 没有太大影响。Linrodostat (BMS-986205) 能抑制犬尿氨酸的生成，在人源 HeLa 细胞、表达人源 IDO-1 的 HEK293 细胞和表达 TDO 的 HEK293 细胞中，IC50 分别为 1.7、1.1 和 >2000 nM。Linrodostat (BMS-986205) 在晚期癌症中具有良好的药理活性。 |
|
| SJ-MX1022 | IDO-IN-7 |
IDO-IN-7 (RG 6078; NLG-919 analogue; GDC-0919 analogue) 是一种有效的 (indoleamine2,3-dioxygenase1, IDO1) 通路抑制剂，IC50 值为 38 nM。 |
|
| SJ-MN1469 | Curdione | 莪术二酮 |
Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。 |
| SJ-MX2401 | LM10 |
LM10 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的有效抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 是一种无关的肝酶，它也沿着犬尿氨酸途径降解色氨酸。LM10具有研究癌症疾病的潜力。 |
|
| SJ-MN4821 | Kushenol E |
Kushenol E 是从 Sophora flavescens 中分离出的一类类黄酮，是 IDO1 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 7.7 µM，Ki 值为 9.5 µM，具有抗肿瘤活性。 |
|
| SJ-MN1222 | (S)-Indoximod | 相思子碱 | (S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究。 |
| SJ-MX10306 | IDO-IN-18 | IDO-IN-18 (Compound 00815) 是一种 IDO 抑制剂。IDO-IN-18 可用于免疫抑制相关的感染或癌症疾病的研究。 | |
| SJ-MX6216 | LY-3381916 | LY-3381916 (IDO1-IN-5)是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 脑渗透性抑制剂 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。 | |
| SJ-MX3863 | GNF-PF-3777 | GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是一种有效的人吲哚胺 2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，有效降低 IDO2 活性，Ki 值为 0.97 μM。 |
联系客服
鲁公网安备37011202002432号