如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0549 | PF-9366 |
PF-9366 是一种有效的甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂，IC50 值和 Kd 值分别为 420 nM 和 170 nM。 |
|
| SJ-MX5104 | AG-270 |
AG-270 是非竞争性的、首创的、可逆的、具有口服活性的 MAT2A 变构抑制剂，其 IC50 值为 14 nM。 |
|
| SJ-MX4989 | FIDAS-5 |
FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
|
| SJ-MX9785 | IDE397 | IDE397 (GSK-4362676) 是一种有效的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A（methionine adenosyltransferase 2A, MAT2A） 抑制剂，在 MTAP 缺失的 PDX 模型中表现出抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX0635 | 3-TYP |
3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC50 为 38 μM)，也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点，例如 NAD 依赖性酶，包括脱氢酶。 |
|
| SJ-MX1238 | FIDAS-3 |
FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物，也是一种强效的 Wnt 抑制剂，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的 IC50 为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。 |
|
| SJ-MX4066 | AGI-25696 |
AGI-25696 是蛋氨酸腺苷转移酶 (MATA2) 抑制剂，对研究癌症有用。AGI-25696 阻断体内 MTAP 缺失的肿瘤的生长。 |
|
| SJ-MX3815 | MAT2A inhibitor 1 | MAT2A inhibitor 1 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2 ) 抑制剂，其 IC50 值小于 100 nM。 | |
| SJ-MX3994 | MAT2A inhibitor 2 | MAT2A inhibitor 2 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的抑制剂。 | |
| SJ-MX5089 | MAT2A inhibitor 4 | MAT2A inhibitor 4 是甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基 (MAT2A) 的抑制剂。MAT2A inhibitor 4 可用于癌症研究。 | |
| SJ-MX7150 | AGI-24512 | AGI-24512 是用于研究癌症的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2) 抑制剂。 AGI-24512 在体外阻断 MTAP 缺失的癌细胞的生长。 | |
| SJ-MX11467 | AZ9567 | AZ9567 一种高效、选择性的 MAT2A (甲硫氨酸腺苷转移酶 2A) 抑制剂。AZ9567 对 MTAP KO HCT116 细胞表现出抗增殖活性，pIC50 为 8.9。 | |
| SJ-MX9349 | AGI-41998 | AGI-41998 是一种高效、可透过血脑屏障的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，通过阻断 MAT2A 降低细胞内 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 水平，从而抑制依赖 SAM 的甲基化反应，目前主要用于癌症与中枢神经系统疾病的机制研究。 | |
| SJ-MX11215 | AGI-43192 | AGI-43192 是一种高效、可有限透过血脑屏障的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，通过阻断 MAT2A 降低细胞内 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 水平，从而抑制依赖 SAM 的甲基化反应，目前主要用于癌症与中枢神经系统疾病的机制研究。 |
联系客服
鲁公网安备37011202002432号