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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0046 | Maraviroc | 马拉维若 |
Maraviroc (UK-427857) 是一种有效的、选择性 CCR5 拮抗剂药物，通过干扰 HIV 和 CCR5 之间的相互作用来对抗 HIV，具有抑制 HIV 的活性。 |
| SJ-MX0727 | Cenicriviroc (TAK-652) |
Cenicriviroc (CVC, TAK-652, TBR-652) 是一种有效的、口服活性的 CC chemokine receptor 2 (CCR2) 和 CCR5 的双效抑制剂。Cenicriviroc 还可抑制 HIV-1 和 HIV-2 并具有有效的抗炎和抗感染活性。Cenicriviroc 是强效免疫调节剂，可以阻止趋化因子受体从而引起肝损害和肝脏疾病。 |
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| SJ-MX0731 | SB-297006 |
SB-297006 是一种 C-C chemokine receptor 3 (CCR3) 的拮抗剂，IC50 = 39 nM，对 CCR3 的选择性是其他趋化因子受体的 250 倍，包括 CXCR1、CXCR2、CCR1 和 CCR7 (IC50 >27 μM)。SB-297006可抑制抗原诱导的T(h)2和嗜酸性粒细胞在肺中的累积。SB-297006 能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。 |
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| SJ-MX0329 | RS 504393 |
RS 504393 是一种选择性的 CCR2 拮抗剂，IC50 为 98 nM，当给药浓度较高时，也可靶向趋化因子受体 2b (CC chemokine receptor 2b，CCR2b) 和趋化因子受体 1 (CC chemokine receptor 1，CCR1) 进行抑制。 |
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| SJ-MX2909 | RS102895 hydrochloride |
RS102895 hydrochloride 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，IC50 值为 360 nM，对 CCR1 无作用。 |
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| SJ-MX2909A | RS102895 |
RS102895 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，IC50 值为 360 nM，对 CCR1 无作用。RS102895 阻断 MCP-1 刺激的钙内流和趋化作用，IC50 值分别为 32 nM 和 1.7 μM。RS102895 还能抑制 α1A、α1D 和 5-HT1A受体。 |
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| SJ-MX3519 | PF-4136309 |
PF-4136309 是一种高效、选择性、可口服的 CCR2 拮抗剂，能够抑制人、小鼠和大鼠 CCR2，IC50 值分别为 5.2 nM、17 nM 和 13 nM。 |
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| SJ-MX10076 | CCR6 antagonist 1 |
CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。 |
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| SJ-MX5770 | TAK-779 |
TAK-779 是一种有效的，选择性的，非肽类 CCR5 和 CXCR3 拮抗剂，对 CCR5 的 Ki 值为 1.1 nM，同时可以有效地，选择性地抑制 R5 HIV-1，在 MAGI-CCR5 细胞中，EC50 和 EC90 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。 |
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| SJ-BA1093 | Leronlimab | 乐利单抗 |
Leronlimab (Anti-CCR5; PRO 140) 是一种人源化的 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体，可阻断乳腺癌细胞转移，增强 DNA 损伤化疗诱导的细胞死亡。Leronlimab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。 |
| SJ-MX2113 | BMS-813160 |
BMS-813160 是有效的、选择性的 CCR2/5 的双拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2 和 CCR5 结合，IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。 |
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| SJ-MX3570 | BX471 |
BX471 是可口服的非多肽 CCR1 选择性拮抗剂，Ki 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2、CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。 |
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| SJ-MX9304 | INCB3344 R-isomer | INCB3344 R-isomer 是 INCB3344 的 R 型异构体。INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，拮抗结合活性时，IC50 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2)，拮抗趋化活性时，IC50 为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。 | |
| SJ-MX12008 | Zelnecirnon | Zelnecirnon 是一种 CCR4 受体拮抗剂，通过抑制 Th2 炎性免疫细胞向炎症组织的募集来发挥作用，具有口服活性。Zelnecirnon 可用于 Th2 型过敏性疾病 (特应性皮炎、哮喘) 的抗炎治疗。 | |
| SJ-MX12033 | BMS-681 | BMS-681 是一种 CCR2/CCR5 双重正构拮抗剂。BMS-681 通过稳定受体跨膜螺旋 TM7，限制 TM6 胞外端运动，锁定受体于非激活构象，抑制下游 G 蛋白与 β-arrestin 信号通路。BMS-681 主要用于炎症、神经退行性疾病与肿瘤的机制研究。 | |
| SJ-MX3570A | BX471 hydrochloride | BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是以一种有效的，选择性的，非肽段的 CCR1 拮抗剂，抑制人 CCR1 活性，Ki 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2，CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。 | |
| SJ-MX4018 | R243 |
R243 是一种有效的选择性的 CCR8 拮抗剂。R243 可抑制 CCL1/CCR8 的相互作用，并抑制 CCR8 信号传导和趋化性。R243 具有抗伤害感受和抗炎作用。 |
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| SJ-MX4128 | AZD-4818 | AZD-4818 是趋化因子 CCR1 的有效拮抗剂。AZD-4818 可用于研究慢性阻塞性肺病 (COPD)。 | |
| SJ-MX6331 | INCB 8761 | PF-4136309 (INCB8761, PF-04136309) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 CCR2 拮抗剂，对人 CCR2 的 IC50 为 5.2 nM。 | |
| SJ-MX6389 | CCR2 antagonist 3 | CCR2 antagonist 3 是趋化因子受体 2 (CCR2) 的拮抗剂。 |
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