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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0051 | Oligomycin A (MCH 32) | 寡霉素A |
Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂，Ki 值为 1 μM。Oligomycin A 具有抗真菌的功能。 |
| SJ-MX0810 | Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate | 2-羟基-D-谷氨酸二钠盐 |
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate (D-α-Hydroxyglutaric acid disodium) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，Ki 为 10.87 mM。Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate可增加活性氧 (ROS) 的产生。Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。 |
| SJ-MA0524 | Oligomycin | 寡霉素 |
Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H+-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。 |
| SJ-MX0966 | Gboxin |
Gboxin 是一种氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation，OXPHOS) 抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成，具有抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX6033 | Cyclocreatine | 2-亚氨基-1-咪唑烷乙酸 |
Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。 |
| SJ-MX4602 | BTB06584 | BTB06584是一种线粒体F1Fo-ATP酶的IF1依赖的选择性抑制剂。 | |
| SJ-MX10462 | ZW290 | ZW290 是一种激活棕色脂肪组织 (BAT) 生热功能的化合物。ZW290 增加 BAT 中解偶联蛋白 1 (UCP1) 蛋白的表达并抑制 ATP 合成。 | |
| SJ-MA0930 | Mtb ATP synthase-IN-1 | Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC50 > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。 | |
| SJ-MX0810A | D-α-Hydroxyglutaric acid | 2-羟基-D-谷氨酸 | D-α-Hydroxyglutaric acid 是一种 α-羟基酸，由人肠道菌群或肿瘤细胞在 IDH1/2 突变条件下产生，可抑制 α-KG 依赖性双加氧酶、ATP 合酶及 mTOR 信号，并增加 ROS，广泛用于神经代谢病、癌症与氧化应激研究。 |
| SJ-MX11435 | ATP synthase inhibitor 1 | ATP synthase inhibitor 1 是一种靶向作用于 F1/Fo-ATP 合酶复合物 c 亚基的强效小分子抑制剂，能够抑制线粒体通透性转换孔的开放，可用于研究心肌再灌注损伤等疾病。 | |
| SJ-MX11436 | ATP synthase inhibitor 2 | ATP synthase inhibitor 2 是一种靶向铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa，PA) ATP 合酶的小分子抑制剂，IC50=10 μg/mL。ATP synthase inhibitor 2 在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。 | |
| SJ-MX11437 | ATPase-IN-2 | ATPase-IN-2 是一种人工合成的小分子 ATPase 抑制剂，对 ATPase 的 IC50 为 0.9 μM，同时可抑制艰难梭菌毒素 B (TcdB) 的糖苷水解酶活性 (AC₅₀ ≈ 30.9 μM)，主要用于能量代谢与细菌毒素机制研究。 | |
| SJ-MX11438 | ATPase-IN-4 | ATPase-IN-4 是一种高效的 EHD 家族 ATP 酶抑制剂，IC50 为 0.92 μM。ATPase-IN-4 也抑制 EHD2 酶活性。 | |
| SJ-MB0579 | 5-Nitroindole | 5-硝基吲哚 | 5-Nitroindole 是一种通用的碱类类似物，相比其他化合物，能产生更高的双链稳定性，并且在双链熔解实验中对四种天然碱基均表现出无选择性。5-Nitroindole 通过降低 ATP 水平和增加 AMP 水平显著降低细胞的腺苷酸能荷。5-Nitroindole 还能抑制脂质过氧化。 |
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