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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX4729 | Methyllycaconitine citrate | 甲基牛扁亭柠檬酸盐 |
Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂，具有血脑屏障通透性。 |
| SJ-MX1321 | Cisatracurium besylate | 顺苯磺酸阿曲库铵 |
Cisatracurium besylate (51W89) 是非去极化神经肌肉阻断剂，能通过抑制神经肌肉的传递拮抗乙酰胆碱的效用。 |
| SJ-MX1569 | Hexamethonium bromide | 六甲溴铵 |
Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中，Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。 |
| SJ-MX1411 | Mecamylamine hydrochloride | 盐酸美加明 |
Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。 |
| SJ-MH0018 | Pancuronium dibromide | 泮库溴铵 |
Pancuronium dibromide，一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。 |
| SJ-MX10766 | Pipecuronium bromide | 哌库溴铵 |
Pipecuronium bromide 是一种有效的长效非去极化甾体神经肌肉阻滞剂 (NMBA)，是一种双季铵化合物。Pipecuronium bromide 是一种功能强大的竞争性 nAChR 拮抗剂，Kd 为 3.06 μM。 |
| SJ-MX5197 | Dequalinium Chloride | 地喹氯铵 | Dequalinium氯化物是 apamin 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。 |
| SJ-MX6474 | Asoxime dichloride | Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 拮抗剂，包括烟碱受体，α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用，改善神经系统的免疫效果。 | |
| SJ-BP0396 | α-Conotoxin Im-I | α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。 | |
| SJ-MN2223 | Coclaurine | 衡州乌药碱 | Coclaurine 是一类从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的四氢异喹啉生物碱。Coclaurine 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 拮抗剂。 |
| SJ-MN4974 | Dihydro-β-erythroidine hydrobromide | Dihydro-β-erythroidine (DHβE) hydrobromide 是一种有效竞争性的，具有口服活性的神经 nAChRs 拮抗剂。Dihydro-β-erythroidine hydrobromide 对 α4β4 和 α4β2 有选择性，IC50 分别为 0.19 和 0.37 μM。具有抗抑郁类活性。 | |
| SJ-MX8975 | Iptakalim hydrochloride | Iptakalim hydrochloride 是亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 的开放剂，也是包含 α4β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂。 | |
| SJ-MX9064 | SUVN-911 | SUVN-911 是一种高效、选择性的，有大脑通透性和口服生物活性的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体 (α4β2 receptor) 拮抗剂，Ki 值为 1.5 nM。SUVN-911 具有抗抑郁作用。 | |
| SJ-MX10206 | AT 1001 | AT 1001 是一种高亲和力和选择性的 α3β4 烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR) 拮抗剂 (Ki=2.64 nM)。AT 1001 可逆地阻断了转染 α3β4 nAChR 的 HEK 细胞中由 Epibatidine 诱导的内向电流。AT-1001 剂量依赖性地阻断大鼠的尼古丁自我给药行为，但不会影响食物响应。AT 1001 可用于尼古丁成瘾和戒烟疗法的研究。 | |
| SJ-BP0588 | α-Bungarotoxin | α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂，IC50 为 1.6 nM。 | |
| SJ-MN6372 | Anagyrine | Anagyrine ((-)-Anagyrine) 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合，IC50 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine 是一种有效的 nAChR 脱敏剂，Anagyrine 可以直接脱敏 nAChR，不需要代谢。 | |
| SJ-BP0698 | COG 133 TFA | COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体，具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 TFA 也是 nAChR 拮抗剂，IC50 为 445 nM。 | |
| SJ-MX10965 | (S)-UFR2709 hydrochloride | (S)-UFR2709 hydrochloride 是一种选择性、竞争性的 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，对 α4β2 亚型亲和力高于 α7 亚型，具有抗焦虑和减少酒精摄入/偏好作用，可用于尼古丁依赖和酒精使用障碍的机制研究。 | |
| SJ-BP0357A | α-Conotoxin GI acetate | α-Conotoxin GI acetate 是肌肉型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的竞争性拮抗剂。 | |
| SJ-BP0647 | α-Conotoxin Vc1.1 TFA | α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽，也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2，α3β2 和 α3β4 的 IC50 分别为 7.2 μM，7.3 μM 和 4.2 μM，对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小，可用于神经性疼痛的研究。 |
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