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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5426 | ML-SA1 |
ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。 |
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| SJ-MN0385 | Quinine hydrochloride dihydrate | 奎宁盐酸盐二水合物 |
Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流，其 IC50 值为 169 μM。Quinine hydrochloride dihydrate 具有退热、抗疟、止痛、抗炎等特性。Quinine hydrochloride dihydrate 还具有口服活性。 |
| SJ-MN1351 | Quinine | 奎宁 |
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流，其 IC50 值为 169 μM。Quinine 具有抗疟疾的作用。 |
| SJ-MA0635 | Dodecyl gallate | 没食子酸月桂酯 |
Dodecyl gallate (Lauryl gallate) 广泛用作食品制造及制药和化妆品行业中的抗氧化剂。Dodecyl gallate 还对动物病毒，如非洲猪瘟病毒 (ASFV) 具有作用活性。Dodecyl gallate 也是一种抗菌剂，靶向革兰氏阴性菌。 |
| SJ-MX6831 | Cyclofenil | 环芬尼 |
Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。 |
| SJ-MN1351A | Quinine sulfate hydrate | 奎宁硫酸盐水合物 |
Quinine sulfate hydrate 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine sulfate hydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。 |
| SJ-MN0892 | Hirsutine | 毛钩藤碱 |
Hirsutine 是一种 Uncaria rhynchophylla 的吲哚生物碱，具有抗癌活性。Hirsutine 诱导细胞凋亡，是一种有效的 Dengue virus 抑制剂，具有低毒性。 |
| SJ-MN1351B | Quinine dihydrochloride | 二盐酸奎宁 |
Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine dihydrochloride 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。 |
| SJ-MN0385A | Quinine hydrochloride | 奎宁盐酸盐 |
Quinine hydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。 |
| SJ-MN0267 | Lanatoside C | 毛花甙丙 |
Lanatoside C 是一种强心苷，可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常。Lanatoside C 作用于 HuH-7 细胞，抗登革热病毒 Dengue virus 感染，IC50 为 0.19 μM。Lanatoside C 还可以有效抑制 Flavivirus Kunjin、Alphavirus Chikungunya、Sindbis virus 和 Enterovirus 71。 |
| SJ-MX3305 | ZCL278 |
ZCL278 具有细胞通透性，是一种选择性 CDc42 GTPase 抑制剂。ZCL278 特异性靶向 Cdc42-ITSN 相互作用并抑制 Cdc42 介导的细胞过程，Kd 为 11.4 μM。ZCL278 可能是一个有价值的工具来探索 Cdc42 参与细胞运动和其他基于肌动蛋白的细胞功能。 |
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| SJ-MN0687 | Theaflavin 3,3'-digallate | 茶黄素-3,3'-双没食子酸 |
Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 µM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。 |
| SJ-MX1526A | Palonosetron hydrochloride | 盐酸帕洛诺司琼 |
Palonosetron hydrochloride 是一种 5-HT3 拮抗剂，主要用于预防急性、延迟性及整体化疗引起的恶心和呕吐。此外，Palonosetron hydrochloride 在哺乳动物细胞中表现出中等的抗黄病毒活性和高效的抗寨卡病毒活性。Palonosetron hydrochloride 也具有抗抑郁活性。 |
| SJ-MX0052 | Nafamostat Mesylate | 萘莫司他甲磺酸盐 |
Nafamostat Mesylate (FUT-175) 是一种广谱合成丝氨酸蛋白酶抑制剂、血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat Mesylate 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制 T 细胞自身反应活性。Nafamostat Mesylate 可抑制 SARS-CoV-2 的激活，并用于 COVID-19 的治疗选择的研究中。Nafamostat Mesylate 可减弱炎症和凋亡。Nafamostat Mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。 |
| SJ-MH0097 | Tiratricol | 替拉曲可 |
Tiratricol 是甲状腺激素类似物，已被用来抑制垂体促甲状腺激素分泌，降低垂体外拟甲状腺素药效。Tiratricol 还是一种细胞内毒素中和剂，可以抑制 LPS 和 lipid A 的细胞毒性，IC50s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。 |
| SJ-MA0081 | Ivermectin | 依维菌素 |
Ivermectin (MK-933, IVM) 是一种 chloride channel 激活剂，用作广谱抗寄生虫药。Ivermectin 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。 |
| SJ-MN2189 | Cephaeline | 吐根酚碱 |
Cephaeline ((-)-Cephaeline) 是 Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，Cephaeline 通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。 |
| SJ-MN0349A | Mycophenolic acid sodium | 霉酚酸钠 |
Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 |
| SJ-MA0157 | Merimepodib (VX-497) |
Merimepodib (VX-497; MMPD) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。 |
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| SJ-MN0349 | Mycophenolic acid | 霉酚酸 |
Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 |
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