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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5426 | ML-SA1 |
ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，能够通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1 还可用于广谱抗病毒研究。 |
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| SJ-MX2840 | FR 180204 |
FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM，IC50 值分别为 0.51 μM 和 0.33 μM。FR 180204 可用于研究 ERK 的作用并用于药物开发。 |
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| SJ-MA0457 | U18666A |
U18666A (U18) 是一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂，能够抑制埃博拉病毒、登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。 |
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| SJ-MX0519 | Pyridostatin TFA |
Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。Pyridostatin TFA 也是一种寨卡病毒 (ZIKV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，其 IC50 为 11.0 μM。Pyridostatin TFA 具有抗增殖和抗病毒活性。Pyridostatin TFA 可用于乳腺癌、宫颈癌和寨卡病毒感染相关研究。 |
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| SJ-MN2189 | Cephaeline | 吐根酚碱 |
Cephaeline ((-)-Cephaeline) 是 Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，Cephaeline 通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。 |
| SJ-MX0062 | Emricasan | 恩利卡生 |
Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。Emricasan 可显著改善细胞存活，可用于多功能干细胞诱导实验。 |
| SJ-MN1556 | Cephalotaxine | 三尖杉碱 |
Cephalotaxlen ((-)-Cephalotaxine) 是一种生物碱，能从三尖杉中分离得到，具有抗白血病和抗病毒活性。Cephalotaxlen 具有抗 Zika 病毒的活性。 |
| SJ-MN0385A | Quinine hydrochloride | 奎宁盐酸盐 |
Quinine hydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。 |
| SJ-MA0429 | Erythromycin estolate | 依托红霉素 |
Erythromycin estolate 是 Erythromycin 衍生物，是一种大环内酯类抗生素，用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤，主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。 |
| SJ-MX1729 | Loratidine | 氯雷他定 |
Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。 |
| SJ-MX5581 | T-1105 |
T-1105 是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂，T-705 的结构类似物，在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 (Favipiravir) 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，包括寨卡病毒 (ZIKV)，流感病毒，沙粒病毒，布尼亚病毒，西尼罗病毒 (WNV)，黄热病病毒 (YFV) 和口蹄疫病毒 (FMDV)。T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。 |
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| SJ-MN0687 | Theaflavin 3,3'-digallate | 茶黄素-3,3'-双没食子酸 |
Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 µM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。 |
| SJ-MX6831 | Cyclofenil | 环芬尼 |
Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。 |
| SJ-MN0349A | Mycophenolic acid sodium | 霉酚酸钠 |
Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 |
| SJ-MX3305 | ZCL278 |
ZCL278 具有细胞通透性，是一种选择性 CDc42 GTPase 抑制剂。ZCL278 特异性靶向 Cdc42-ITSN 相互作用并抑制 Cdc42 介导的细胞过程，Kd 为 11.4 μM。ZCL278 可能是一个有价值的工具来探索 Cdc42 参与细胞运动和其他基于肌动蛋白的细胞功能。 |
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| SJ-MX1526A | Palonosetron hydrochloride | 盐酸帕洛诺司琼 |
Palonosetron hydrochloride 是一种 5-HT3 拮抗剂，主要用于预防急性、延迟性及整体化疗引起的恶心和呕吐。此外，Palonosetron hydrochloride 在哺乳动物细胞中表现出中等的抗黄病毒活性和高效的抗寨卡病毒活性。Palonosetron hydrochloride 也具有抗抑郁活性。 |
| SJ-MX0052 | Nafamostat Mesylate | 萘莫司他甲磺酸盐 |
Nafamostat Mesylate (FUT-175) 是一种广谱合成丝氨酸蛋白酶抑制剂、血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat Mesylate 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制 T 细胞自身反应活性。Nafamostat Mesylate 可抑制 SARS-CoV-2 的激活，并用于 COVID-19 的治疗选择的研究中。Nafamostat Mesylate 可减弱炎症和凋亡。Nafamostat Mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。 |
| SJ-MN0349 | Mycophenolic acid | 霉酚酸 |
Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 |
| SJ-MN0385 | Quinine hydrochloride dihydrate | 奎宁盐酸盐二水合物 |
Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流，其 IC50 值为 169 μM。Quinine hydrochloride dihydrate 具有退热、抗疟、止痛、抗炎等特性。Quinine hydrochloride dihydrate 还具有口服活性。 |
| SJ-MA0707 | Merbromin | 汞溴红 |
Merbromin 是 SARS-CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 的混合型抑制剂，IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。 |
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