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T-1105
目录号 : SJ-MX5581 纯度：99.36%

T-1105 是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂，T-705 的结构类似物，在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 (Favipiravir) 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，包括寨卡病毒 (ZIKV)，流感病毒，沙粒病毒，布尼亚病毒，西尼罗病毒 (WNV)，黄热病病毒 (YFV) 和口蹄疫病毒 (FMDV)。T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。

CAS No. : 55321-99-8
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规格 价格 货期
100 mg ¥  160.00
500 mg ¥  420.00
1 g ¥  640.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  120.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
55321-99-8
分子式
C5H5N3O2
分子量
139.11
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

T-1105 是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂，T-705 的结构类似物，在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 (Favipiravir) 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，包括寨卡病毒 (ZIKV)，流感病毒，沙粒病毒，布尼亚病毒，西尼罗病毒 (WNV)，黄热病病毒 (YFV) 和口蹄疫病毒 (FMDV)。T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
相关靶点
Flavivirus
作用通路
Anti-infection
应用领域
感染
IC50 & Target
EC50 EC50 EC50
parainfluenza-3 virus [1] Punta Toro virus [1] ZIKV strain SZ01 [2]
17 μM 24 μM 97.5 μM
体外研究 (In Vitro)

T-1105 在 MDCK 细胞中对 parainfluenza-3 病毒和 Punta Toro 病毒具有良好的抗 RNA 病毒活性，EC50 值分别为 17 μM 和 24 μM [1]。

T-1105 是 Zika 病毒复制的潜在抑制剂 [2]。

T-1105 对多种 RNA 病毒具有抗病毒活性，包括寨卡病毒 (ZIKV)、流感病毒、沙粒病毒、布尼亚病毒、西尼罗河病毒 (WNV)、黄热病病毒 (YFV) 和口蹄疫病毒 (FMDV) [3][4]。

T-1105 在 Vero 细胞中抑制 SFTSV 复制的 IC50 值为 49 μM，在 0-3 μM 范围内不影响细胞活力 [5]。
体内研究 (In Vivo)

T-1105 (口服；200 mg/kg；每日 2 次，连用 6 天) 可有效抑制病毒在感染猪体内的复制 [6]。
参考文献

[1]. Huchting J, et al. Cell line-dependent activation and antiviral activity of T-1105, the non-fluorinated analogue of T-705 (favipiravir). Antiviral Res. 2019 Jul;167:1-5.

[2]. Cai L, et al. Viral polymerase inhibitors T-705 and T-1105 are potential inhibitors of Zika virus replication. Arch Virol. 2017 Sep;162(9):2847-2853.

[3]. Huchting J, et al. Cell line-dependent activation and antiviral activity of T-1105, the non-fluorinated analogue of T-705 (favipiravir). Antiviral Res. 2019 Jul;167:1-5.

[4]. Furuta Y, et al. T-705 (favipiravir) and related compounds: Novel broad-spectrum inhibitors of RNA viral infections. Antiviral Res. 2009 Jun;82(3):95-102.

[5]. Tani H, et al. Efficacy of T-705 (Favipiravir) in the Treatment of Infections with Lethal Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus. mSphere. 2016 Jan 6;1(1):e00061-15.

[6]. Furuta Y, et al. T-705 (favipiravir) and related compounds: Novel broad-spectrum inhibitors of RNA viral infections. Antiviral Res. 2009 Jun;82(3):95-102.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL (179.71 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.1886 mL 35.9428 mL 71.8856 mL
5 mM 1.4377 mL 7.1886 mL 14.3771 mL
10 mM 0.7189 mL 3.5943 mL 7.1886 mL
50 mM 0.1438 mL 0.7189 mL 1.4377 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.36%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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