货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MX1927B | Enalapril | 依那普利 |
Enalapril (MK-421) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,可用于高血压疾病的研究。 |
SJ-MX7547A | Enalaprilat | 依那普利拉 |
Enalaprilat (MK-422 anhydrous) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物,是一种有效,竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 值为 1.94 nM。Enalaprilat 可用于高血压的研究。 |
SJ-BA1617 | Regdanvimab | 瑞丹维单抗 | Regdanvimab (Anti-SARS-CoV-2; CT-P59) 是一种人单克隆抗体,靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域,阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入。Regdanvimab 可用于 COVID-19 的研究。 |
SJ-MX1927A | Enalapril maleate | 马来酸依那普利 |
Enalapril (MK-421) maleate 是 Enalapril 的活性代谢物,是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。 |
SJ-MX4491 | Trandolapril |
Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物,水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。 |
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SJ-BA1193 | Etesevimab | 埃特司韦单抗 | Etesevimab (CB 6; JS016) 是一种重组中和人 IgG1 抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体。 |
SJ-MX4492 | Ramipril | 雷米普利 |
Ramipril (HOE-498) 是 ACE 抑制剂,IC50 为 5 nM。 |
SJ-MX7547 | Enalaprilat dihydrate | 依那普利拉二水合物 |
Enalaprilat dihydrate (MK-422) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物,是一种有效,竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 值为 1.94 nM。Enalaprilat dihydrate 可用于高血压的研究。 |
SJ-MX3328 | Zofenopril calcium | 佐芬普利钙 |
Zofenopril Calcium (SQ26991) 是一种口服有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,具有抗氧化活性和心脏保护作用。Zofenopril Calcium 可减少 ROS 产生和 GSH 消耗,并有助于抑制泡沫细胞形成,从而减缓动脉粥样硬化的发展。Zofenopril Calcium 可预防慢性 Doxorubicin 引起的心脏损伤。 |
SJ-MX3412 | Imidapril hydrochloride | 盐酸咪达普利 |
Imidapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化,从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。 |
SJ-MX2832 | Quinapril hydrochloride |
Quinapril hydrochloride (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。 |
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SJ-BP0149A | DX600 TFA | DX600 TFA 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (KD: 1.3 nM),不与 ACE 发生交叉反应。DX600 TFA 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。 | |
SJ-MX1662 | MLN-4760 | MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂,IC50 值为 0.44 nM,对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍,包括人睾丸 ACE (IC50,>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50,27 μM)。 | |
SJ-BP0149 | DX600 | DX600 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (KD: 1.3 nM),不与 ACE 发生交叉反应。DX600 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。 | |
SJ-MX8945 | Rentiapril | 伦唑普利 | Rentiapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。 |
SJ-MX2556A | Fosinopril | 福辛普利 | Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯前产物,IC50 为 0.18 μM。Fosinopril 对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用,其Ki 值为 1.675 μM。 |
SJ-MX4490A | Cilazapril | 西拉普利 | Cilazapril 是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。 |
SJ-BP0470 | H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride | H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 是一种乳源三肽,抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ,IC50 为 5 μM。具有抗高血压效果。 | |
SJ-MX2945 | Temocapril hydrochloride | 盐酸替莫普利 |
Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的长效血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。 |
SJ-MX3779 | Omapatrilat | Omapatrilat 是一种新型抗高血压药,作为一种有效的金属蛋白酶 ACE (血管紧张素转换酶) 和 NEP (中性内肽酶) 的双重抑制剂,Ki 值分别为 0.64 nM 和 0.45 nM。Omapatrilat 具有抗高血压活性。 |