您当前的位置：

信号通路

Anti-infection

Antibiotic Bacterial Fungal Parasite Virus
Apoptosis

Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related (IL) IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) 相关靶点

全部(66) Angiotensin-converting Enzyme (ACE)抑制剂(61) Angiotensin-converting Enzyme (ACE)激活剂(2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE)其他(3)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX5202	Diminazene aceturate	二乙酰胺三氮脒	Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。
SJ-MN0524	Ursodeoxycholic acid	熊去氧胆酸	Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。具有口服活性。
SJ-MX3326	Captopril (SQ 14225)	卡托普利	Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 = 0.025 μM。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。Captopril 广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 被证明可通过诱发细胞凋亡而影响细胞生长，进而发挥抗癌活性。
SJ-MN0973	(Z)-Guggulsterone		(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。
SJ-MX7547A	Enalaprilat	依那普利拉	Enalaprilat (MK-422 anhydrous) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物，是一种有效，竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.94 nM。Enalaprilat 可用于高血压的研究。
SJ-MN1281	Sinapinic acid	芥子酸	Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物，为 HDAC 的抑制剂，IC50 值 2.27 mM，对 ACE-I 的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数，并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。
SJ-MN1476	Peimisine	贝母辛	Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 还兴奋 β 受体和拮抗内钙释放，促进 NO 释放，从而舒张气管平滑肌，达到平喘的作用，可用于咳嗽和哮喘研究。
SJ-MX2945A	Temocapril	替莫普利	Temocapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
SJ-MX2945	Temocapril hydrochloride	盐酸替莫普利	Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的长效血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
SJ-MX3328	Zofenopril calcium	佐芬普利钙	Zofenopril Calcium (SQ26991) 是一种口服有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，具有抗氧化活性和心脏保护作用。Zofenopril Calcium 可减少 ROS 产生和 GSH 消耗，并有助于抑制泡沫细胞形成，从而减缓动脉粥样硬化的发展。Zofenopril Calcium 可预防慢性 Doxorubicin 引起的心脏损伤。
SJ-MN3183	Vicenin-2	维采宁-2；新西兰牡荆苷	Vicenin 2 是一种类黄酮，是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 为 43.83 μM。Vicenin 2 具有辐射防护、抗伤害作用、抗糖化抗炎、抗氧化、抗癌、抗血管生成特性。
SJ-MX1662	MLN-4760		MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂，IC50 值为 0.44 nM，对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50， >100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。
SJ-MN5593	Benazeprilat		Benazeprilat 是一种具有口服活性的贝那普利活性代谢物，贝那普利是一种具有抗高血压活性的含羧基血管紧张素转换酶 ACE 抑制剂。Benazeprilat 是一种公认的抗高血压剂，无论是单药研究还是与其他类别的药物（包括噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂）联合使用。Benazeprilat 是减少与心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理的一线研究药物。
SJ-MX3412A	Imidapril	咪达普利	Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
SJ-MX6290	Perindopril L-Arginine		Perindopril L-Arginine 是一种前药，在肝脏中代谢为其活性二酸代谢物 perindoprilat，被迅速和广泛吸收，成为组织血管紧张素转化酶 (angiotensin-converting enzyme，ACE) 抑制剂中具有最高结合力的药物之一。Perindopril arginine 被用于抑制高血压，以降低血压。Perindopril arginine 与吲达帕胺和氨氯地平联合使用时，能够有效降低血压并提供更好的靶器官保护。
SJ-MX2556	Fosinopril sodium	福辛普利钠	Fosinopril (sodium) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的原药，IC50 为 0.18 μM，Ki 值为 1.675 μM。在体内， Fosinopril 在胃肠道黏膜和肝脏中迅速水解为 fosinoprilat。 Fosinopril (sodium)可作用于高血压和慢性心力衰竭。
SJ-MX1927A	Enalapril maleate	马来酸依那普利	Enalapril (MK-421) maleate 是 Enalapril 的活性代谢物，是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。
SJ-MX4491	Trandolapril		Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
SJ-MX2837	Benazepril hydrochloride	盐酸贝那普利	Benazepril (CGS14824A) hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。
SJ-MX0741	BMS-265246		BMS-265246 是 CDK1/2 抑制剂，无细胞试验中对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin E 的 IC50 分别为 6 nM 和 9 nM，作用于 CDK1/2 比作用于 CDK4 选择性高 25 倍。BMS-265246 可抑制 CHI3L1 刺激 ACE2 (血管紧张素转换酶 2) 和 SPP (病毒刺尖蛋白启动蛋白酶)。BMS-265246 可用于卵巢癌和 COVID-19 研究。