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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1087A | Beta-Sitosterol (purity>80%) | β-谷甾醇 (purity>80%) |
Beta-Sitosterol (purity>80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。 |
| SJ-MN3446 | Aminoadipic acid | DL-2-氨基己二酸 |
Aminoadipic acid 是一种口服活性的赖氨酸氧化衍生物。Aminoadipic acid 诱导 ROS 生成，增加游离 Ca2+，降低 SOD，并激活 TXNIP/NLRP3 通路。Aminoadipic acid 具有促炎作用。Aminoadipic acid 可用于动脉粥样硬化研究。 |
| SJ-MN5620 | β-Glucogallin |
β-Glucogallin 是一种口服活性和选择性醛糖还原酶 (AKR1B1) 抑制剂，当使用 Glyceraldehyde 作为 AKR1B1 底物时，IC50 值为 58 μM。β-Glucogallin 可降低 ROS、PDGF、RAGE 和 NF-κB。β-Glucogallin 增加 SOD。β-Glucogallin 具有抗氧化和保肝作用。β-Glucogallin 可用于视网膜研究。 |
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| SJ-MX5312 | LCS-1 |
LCS-1 是一种超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。LCS-1 抑制 SOD1 活性，IC50 值为 1.07 μM。LCS-1 诱导多发性骨髓瘤细胞 (MM.1S) 的早期和晚期凋亡 (apoptosis)。 |
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| SJ-MX1700 | Kinetin | 激动素 |
Kinetin 属于 N6-取代腺嘌呤衍生物细胞分裂素家族，是参与细胞分裂、分化和其他生理过程的植物激素。Kinetin 具有抗衰老作用，通常用于植物组织培养，诱导愈伤组织形成 (与生长素联用)，且诱导再生芽的发生。 |
| SJ-MN1087 | Beta-Sitosterol (purity>98%) | β-谷甾醇 (purity>98%) |
Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。 |
| SJ-MB0192 | EDTA disodium dihydrate | 乙二胺四乙酸二钠二水合物 |
EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid) disodium dihydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。EDTA disodium dihydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。EDTA disodium dihydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。EDTA disodium dihydrate 能够缓解肝脏的纤维化。EDTA disodium dihydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。 |
| SJ-MB0192A | Ethylenediaminetetraacetic acid | 乙二胺四乙酸 |
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
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| SJ-MN1510 | Dendrobine | 石斛碱 |
Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对 A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为 3.39 μM、2.16 μM、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。 |
| SJ-MN3240 | β-Eudesmol | β-桉叶醇 |
β-Eudesmol 具有抗癌、抗炎活性。β-Eudesmol 能够诱导细胞凋亡。β-Eudesmol 可以拮抗新斯的明诱导的神经肌肉衰竭。β-Eudesmol 可以用于脓毒症、神经肌肉衰竭等疾病的研究。β-Eudesmol 是可以从苍术的根茎中提取得到的类倍半萜烯化合物。 |
| SJ-MN1685 | 8-Prenylnaringenin | 8-异戊烯基柚皮素 |
8-prenylnaringenin 是一种口服活性异戊烯类黄酮。8-prenylnaringenin 可从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离。8-prenylnaringenin 激活 PI3K/Akt 通路、AMPK 通路、上调 OXPHOS 复合物 (II、III、V)、Sirt1、减少 ROS 产生和 SOD 活性。8-prenylnaringenin 改善肌肉萎缩、肥胖，抑制血管生成。8-prenylnaringenin 对胶质母细胞瘤、结肠癌具有抗癌活性。8-prenylnaringenin 具有 LH/FSH 调节活性。8-prenylnaringenin 可用于骨骼健康研究。 |
| SJ-MN5491 | Rehmannioside A | 地黄甙 A |
Rehmannioside A 是一种可以从 Rehmanniae radix 分离得到的化合物。Rehmannioside A 是 CYP3A4、2C9 和 2D6 的抑制剂，IC50 分别为 10.08、12.62 和 16.43 μM。Rehmannioside A 具有抗炎抗氧化、抗凋亡 (apoptosis)、抗铁死亡 (ferroptosis)、改善认识和神经保护的活性。Rehmannioside A 可用于神经系统和炎症相关疾病的研究。 |
| SJ-MB0192C | Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium | EDTA四钠 |
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tetrasodium 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。 |
| SJ-MX2030 | Clofibric acid | 对氯苯氧异丁酸 |
Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种口服活性的 PPARα 激动剂。Clofibric acid 可抑制大肠杆菌的菌毛形成。Clofibric acid 可提高 SOD 的活性。Clofibric acid 可降低血脂，预防实验性肾盂肾炎。Clofibric acid 对卵巢癌具有抗癌活性。Clofibric acid 也是一种除草剂。Clofibric acid 用于卵巢癌、肝癌、肥胖症和泌尿道感染的研究。 |
| SJ-MX5440 | Levamlodipine | 左旋氨氯地平 |
Levamlodipine ((S)-Amlodipine) 是一种功能强大的二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压、心绞痛的研究。 |
| SJ-MB0385 | 1,3-Diphenylguanidine |
1,3-Diphenylguanidine 是一种广泛用于橡胶硫化的促进剂。1,3-Diphenylguanidine 增加 ROS 活性，降低 SOD 和 CAT 活性。1,3-Diphenylguanidine 可加速橡胶硫化过程。1,3-Diphenylguanidine损害 Moina macrocopa 繁殖和生长。 |
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| SJ-MX5440A | Levamlodipine besylate |
Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine besylate) 是一种口服有效的钙通道阻滞剂，具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine besylate 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine besylate 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。 |
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| SJ-MN3410 | 4-Methyl-2-oxovaleric acid |
4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物，参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害 mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤，导致认知缺陷，抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性，充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号，可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。 |
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| SJ-MX1858 | Benzbromarone | 苯溴马隆 |
Benzbromarone 是一种具有口服活性的抗痛风剂。Benzbromarone 具有抗炎、抗氧化应激和肾保护作用，可用于高尿酸血症和痛风的研究。Benzbromarone 可抑制 URAT1 和 GLUT9，从而促进尿酸排泄。 |
| SJ-MN2846 | Parishin C | 巴利森苷C |
Parishin C 是从天麻中分离出的一种 Parishin 衍生物，可穿透血脑屏障。Parishin C 是 5-HT1A 受体激动剂，其 EC50 为 34 nM。Parishin C 可抵御 Aβ 诱导的长时程增强损伤与 NMDA 受体电流损伤。Parishin C 可降低氧化应激水平、促炎细胞因子水平、caspase 活性、脑含水量及脑梗死体积；提高抗氧化酶活性与 BDNF 水平；改善神经功能与脑组织病理损伤。Parishin C 可减弱苯环利啶诱导 (phencyclidine) 的不动时间延长、社交能力缺陷及视觉识别记忆损伤。Parishin C 具有抗精神病和神经保护作用，可用于缺血性脑卒中、阿尔茨海默病及精神分裂症样精神病的研究。 |
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