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8-Prenylnaringenin
目录号 : SJ-MN1685 别名 : 8 Prenylnaringenin; 8Prenylnaringenin 中文名称 : 8-异戊烯基柚皮素 纯度：99.78%

8-prenylnaringenin 是一种口服活性异戊烯类黄酮。8-prenylnaringenin 可从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离。8-prenylnaringenin 激活 PI3K/Akt 通路、AMPK 通路、上调 OXPHOS 复合物 (II、III、V)、Sirt1、减少 ROS 产生和 SOD 活性。8-prenylnaringenin 改善肌肉萎缩、肥胖，抑制血管生成。8-prenylnaringenin 对胶质母细胞瘤、结肠癌具有抗癌活性。8-prenylnaringenin 具有 LH/FSH 调节活性。8-prenylnaringenin 可用于骨骼健康研究。

CAS No. : 53846-50-7
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规格 价格 货期
1 mg ¥  740.00
5 mg ¥  1890.00
10 mg ¥  2820.00
25 mg ¥  4520.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
53846-50-7
分子式
C20H20O5
分子量
340.37
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

8-prenylnaringenin 是一种口服活性异戊烯类黄酮。8-prenylnaringenin 可从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离。8-prenylnaringenin 激活 PI3K/Akt 通路、AMPK 通路、上调 OXPHOS 复合物 (II、III、V)、Sirt1、减少 ROS 产生和 SOD 活性。8-prenylnaringenin 改善肌肉萎缩、肥胖，抑制血管生成。8-prenylnaringenin 对胶质母细胞瘤、结肠癌具有抗癌活性。8-prenylnaringenin 具有 LH/FSH 调节活性。8-prenylnaringenin 可用于骨骼健康研究。
相关靶点
Apoptosis
作用通路
Epigenetics；PI3K/Akt/mTOR；Cell Cycle/DNA Damage；Immunology/Inflammation；Metabolism；NF-κB Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；心血管；神经科学；代谢；内分泌
体外研究 (In Vitro)

8-Prenylnaringenin (48 小时) 对人结肠癌 HCT-116 细胞表现出强大的抑制作用，IC50 值为 23.83 μg/mL [1]。
8-Prenylnaringenin (0.1-10 μM；0.25-4 小时) 可激活小鼠 C2C12 肌管中的 PI3K/Akt 通路 [2]。
8-Prenylnaringenin (10-500 μM；24 小时) 对人胶质母细胞瘤 U-118 MG 细胞 (IC50=138 μM) 的细胞毒性高于对正常 BJ 成纤维细胞 (IC50 = 172 μM) 的细胞毒性 [3]。
8-Prenylnaringenin (0.001-20 μM；48 小时) 可降低 MCF-7 乳腺癌细胞中活性氧 (ROS) 的产生和 SOD 活性 [4]。
体内研究 (In Vivo)

8-Prenylnaringenin (高脂饮食中添加 0.0005%-0.005% wt/wt；通过混合饮食口服；8 周) 可通过促进脂联素分泌和激活 AMPK 通路来预防 C57BL/6J 雄性小鼠因高脂饮食引起的肥胖 [5]。
8-Prenylnaringenin (126-1260 ppm；通过无大豆饮食口服；3 个月) 抑制卵巢切除的 Sprague-Dawley 大鼠血清 LH/FSH 水平并刺激子宫重量增加 [6]。
参考文献

[1]. Koosha S, et al. Antiproliferative and apoptotic activities of 8-prenylnaringenin against human colon cancer cells. Life Sci. 2019 Jul 3:116633.

[2]. Mukai R, et al. 8-Prenylnaringenin promotes recovery from immobilization-induced disuse muscle atrophy through activation of the Akt phosphorylation pathway in mice. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2016 Dec 1;311(6):R1022-R1031.

[3]. Stompor M, et al. In Vitro Effect of 8-Prenylnaringenin and Naringenin on Fibroblasts and Glioblastoma Cells-Cellular Accumulation and Cytotoxicity. Molecules. 2017 Jun 30;22(7).

[4]. Blanquer-Rosselló MM, et al. Effect of xanthohumol and 8-prenylnaringenin on MCF-7 breast cancer cells oxidative stress and mitochondrial complexes expression. J Cell Biochem. 2013 Dec;114(12):2785-94.

[5]. Okada F, et al. 8-Prenylnaringenin suppresses obesity in high-fat diet-fed C57BL/6J mice via adiponectin secretion. J Clin Biochem Nutr. 2025 Jul;77(1):64-73.

[6]. Christoffel J, et al. Effects of 8-prenylnaringenin on the hypothalamo-pituitary-uterine axis in rats after 3-month treatment. J Endocrinol. 2006 Mar;188(3):397-405

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
250 mg/mL (734.49 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9380 mL 14.6899 mL 29.3798 mL
5 mM 0.5876 mL 2.9380 mL 5.8760 mL
10 mM 0.2938 mL 1.4690 mL 2.9380 mL
50 mM 0.0588 mL 0.2938 mL 0.5876 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.78%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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