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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX4580 | Suramin sodium salt | 苏拉明钠 |
Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂，可抑制 SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II, IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。 |
| SJ-MN1272 | Hypericin | 金丝桃素 |
Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物，Hypericin 是 PKC (蛋白激酶 C)、MAO (单胺氧化酶)、DBH (多巴胺-beta-羟化酶)、逆转录酶、端粒酶和 CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MN0347 | Corilagin | 柯里拉京 |
Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎、抗肿瘤和肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。 |
| SJ-MA0443 | Zalcitabine |
Zalcitabine 是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，可用于 HIV 感染相关研究。 |
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| SJ-MA0557 | Azvudine |
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为 0.03-6.92 nM) 和 HIV-2 (EC50s 范围为 0.018-0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。 |
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| SJ-MA0144 | Abacavir | 阿巴卡韦 |
Abacavir 是一个核苷类似物，是一个可以血脑屏障的、竞争性的、逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可以抑制 HIV 复制，可以用作抗逆转录病毒药物。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。 |
| SJ-MX6284A | Zinc acetate dihydrate | Zinc acetate dihydrate (Acetic acid zinc salt dihydrate, Dicarbomethoxyzinc dihydrate) 通过靶向逆转录酶的锌促进杀菌剂凝胶的抗病毒活性。 | |
| SJ-MA0084 | Efavirenz | 艾法韦仑 |
Efavirenz (DMP 266; EFV; L-743726) 是一种高效、口服生物利用的 HIV-1 RT 非核苷抑制剂。此外，Efavirenz 抑制野生型 HIV-1 RT 的 Ki 值为 2.93 nM，在细胞培养中抑制 HIV-1 复制传播的 95% 抑制性，浓度为 1.5 nM。 |
| SJ-MA0069C | Tenofovir Disoproxil Fumarate | 富马酸替诺福韦酯 |
Tenofovir Disoproxil Fumarate 是一种 Tenofovir 活性成分的水溶性二酯前药，属于一类抗逆转录病毒药物，称为核苷酸类逆转录酶抑制剂 (NTRTIs)，可阻断逆转录酶，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。 |
| SJ-MA0149 | Emtricitabine (BW1592) | 恩曲他滨 |
Emtricitabine (BW1592) 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在 PBMC 细胞中的 EC50 值为 0.01 μM，在细胞中的半衰期为 39 小时。它对人类免疫缺陷病毒 HIV 和 HBV 具有抑制活性。 |
| SJ-MA0070 | Lamivudine | 拉米夫定 |
Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。 |
| SJ-MA0047 | Stavudine (d4T) | 司他夫定 |
Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine (d4T) 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine (d4T) 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine (d4T) 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬 (Autophagy)。Stavudine 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。 |
| SJ-MA0324 | Adefovir | 阿德福韦 |
Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。 |
| SJ-MA0069A | Tenofovir Alafenamide (GS-7340) | 替诺福韦艾拉酚胺 |
Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。 |
| SJ-MA0125 | Islatravir |
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。 |
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| SJ-MX3783 | AG 555 |
AG 555 (Tyrphostin AG 555) 是一种有效的抗逆转录病毒药物，是一种有效的选择性 EGFR 抑制剂，可阻断 Cdk2 活化。 |
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| SJ-MX3596 | Lersivirine |
Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录酶抑制剂 NNRTI，IC50 值为 119 nM。Lersivirine 对野生型人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。 |
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| SJ-MX10758 | Alizarin complexone |
Alizarin complexone 是一种钙结合荧光染料。Alizarin complexone 通过结合钙晶体实现骨矿化区域的染色标记。Alizarin complexone 抑制 RAV-2、HIV-1 和 RSV 的逆转录酶活性，IC50 值分别为 3.8 μg/mL、45 μg/mL 和 100 μg/mL。Alizarin complexone 对 HIV-1 和 RSV 具有抗病毒活性。Alizarin complexone 延缓 RSV 在鸡中的肿瘤诱导。 |
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| SJ-MA0420 | Pyridoxal phosphate | 磷酸吡哆醛 |
Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式，可以抑制 reverse transcriptases 的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。 |
| SJ-MN0650 | Daidzin | 大豆苷 |
Daidzin (大豆苷) 是一种异黄酮具有抗氧化，抗癌，抗动脉粥样硬化活性。Daidzin 是一种有效的、选择性的线粒体 ALDH-2 抑制剂。Daidzin 减少乙醇消耗。 |
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