如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN1272 | Hypericin | 金丝桃素 |
Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物，Hypericin 是 PKC (蛋白激酶 C)、MAO (单胺氧化酶)、DBH (多巴胺-beta-羟化酶)、逆转录酶、端粒酶和 CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MX4580 | Suramin sodium salt | 苏拉明钠 |
Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂，可抑制 SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II, IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。 |
| SJ-MA0443 | Zalcitabine |
Zalcitabine 是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，可用于 HIV 感染相关研究。 |
|
| SJ-MA0557 | Azvudine |
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为 0.03-6.92 nM) 和 HIV-2 (EC50s 范围为 0.018-0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。 |
|
| SJ-MA0144 | Abacavir | 阿巴卡韦 |
Abacavir 是一个核苷类似物，是一个可以血脑屏障的、竞争性的、逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可以抑制 HIV 复制，可以用作抗逆转录病毒药物。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。 |
| SJ-MN0118 | Gramine | 芦竹碱 |
Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50 值分别为 3.2 µM 和 4.2 µM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。 |
| SJ-MN0347 | Corilagin | 柯里拉京 |
Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。 |
| SJ-MA0079 | Nevirapine | 奈韦拉平 |
Nevirapine (BI-RG 587; NSC 641530; NVP) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM。 |
| SJ-MA0086 | Rilpivirine | 利匹韦林 |
Rilpivirine (R278474; TMC278; DB08864) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 = 0.4 nM) 和突变体 (EC50 = 0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。 |
| SJ-MA0142 | Doravirine | 多拉维林 |
Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM、5.5 nM 和 6.1 nM。 |
| SJ-MA0111 | Delavirdine mesylate | 地拉韦啶甲磺酸盐 |
Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶α (IC50=440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50>550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。 |
| SJ-MA0178 | Didanosine | 去羟肌苷；地达诺辛 |
Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的逆转录酶 (Reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。 |
| SJ-MX6284A | Zinc acetate dihydrate | Zinc acetate dihydrate (Acetic acid zinc salt dihydrate, Dicarbomethoxyzinc dihydrate) 通过靶向逆转录酶的锌促进杀菌剂凝胶的抗病毒活性。 | |
| SJ-MA0069D | Tenofovir hydrate | 替诺福韦水合物 |
Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。 |
| SJ-MA0069F | Tenofovir alafenamide fumarate | 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐 |
Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。 |
| SJ-MA0420 | Pyridoxal phosphate | 磷酸吡哆醛 |
Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式，可以抑制 reverse transcriptases 的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。 |
| SJ-MN0650 | Daidzin | 大豆苷 |
Daidzin (大豆苷) 是一种异黄酮具有抗氧化，抗癌，抗动脉粥样硬化活性。Daidzin 是一种有效的、选择性的线粒体 ALDH-2 抑制剂。Daidzin 减少乙醇消耗。 |
| SJ-MA0069B | Tenofovir | 泰诺福韦 |
Tenofovir (GS 1278; PMPA) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。 |
| SJ-MA0163 | Etravirine | 依曲韦林 |
Etravirine (R165335; TMC125) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。 |
| SJ-MA0069E | Tenofovir Disoproxil | 替诺福韦酯 |
Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。 |
联系客服
鲁公网安备37011202002432号