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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5040A | Recilisib | 雷利西布 |
Recilisib (ON 01210) 是一种辐射防护剂，可以激活细胞中 AKT 和 PI3K 的活性。 |
| SJ-MX2293 | Yoda 1 |
Yoda 1 是一种 Piezo1 激动剂，小鼠源 EC50 为 17.1 μM，人源 EC50 为 26.6 μM。Yoda 1 激活纯化的 Piezo1 通道。Yoda 1 能有效抑制表皮生长因子 (EGF) 诱导的巨胞饮。Yoda 1 增强 Ca2+ 内流，随后激活钙激活钾通道 KCa3.1 和抑制 Rac1 激活。 |
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| SJ-MX5250 | N-Oleoyl glycine |
N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸，在 3T3-L1 脂肪细胞中，能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。 |
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| SJ-MX0341 | SC79 |
SC79 是一种特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，SC79 与 Akt 的 plecktrin 同源 (PH) 结构域结合，其模拟了 PI3K 和 Akt 的结合，从而诱导 Akt 的结构变化，增强其磷酸化和活化。SC79 在基于细胞的测定中诱导胞质 Akt 信号传导，并防止中风小鼠模型中的神经元死亡。SC79 也是一种 Akt-PH 域易位抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MX0206 | Deferoxamine mesylate | 甲磺酸去铁胺 |
Deferoxamine mesylate 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 是一种铁死亡的抑制剂，Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine 可降低 beta-amyloid (Aβ) 的沉积并诱导自噬。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液，可能会产生沉淀。 |
| SJ-MN1124A | Hyaluronic acid | 透明质酸；玻尿酸；玻璃酸 |
Hyaluronic acid (MW 1500000-2500000) (来自玉米发酵) 是由二糖的重复单元组成的生物聚合物，应用领域广泛。 |
| SJ-MN1436 | 1,3-Dicaffeoylquinic acid | 1,3-二咖啡酰奎宁酸 |
1,3-Dicaffeoylquinic acid 是咖啡酰奎宁酸衍生物，具有抗氧化活性和自由基清除活性。 |
| SJ-MA0229 | Chloramphenicol | 氯霉素 |
Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX0206A | Deferoxamine | 去铁胺 |
Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MN3450 | Suberic acid | 辛二酸 |
Suberic acid 是一种口服活性的的结晶二元酸。Suberic acid 激活 Akt 信号通路和调节 TGF-β、MAPK 信号通路相关分子表达。Suberic acid 抑制皮肤干燥。 |
| SJ-MN1253 | 20(R)-Ginsenoside Rh2 | (R型)人参皂苷Rh2 |
20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 mM。 |
| SJ-MX5040 | Recilisib sodium | 雷利西布钠盐 |
Recilisib (ON 01210) sodium 是一种辐射防护剂，可以激活细胞中 AKT 和 PI3K 的活性。 |
| SJ-MN3250 | Vasicine | 鸭嘴花碱 |
Vasicine (peganine) 是一种喹唑啉类生物碱，可从 Justicia adhatoda 中分离得到。Vasicine 激活 PI3K/Akt 信号通路，表现出抗氧化、抗炎和抗菌活性。 |
| SJ-MN3250A | Vasicine hydrochloride |
Vasicine hydrochloride (peganine hydrochloride) 是一种喹唑啉类生物碱，可从 Justicia adhatoda 中分离得到。Vasicine hydrochloride 激活 PI3K/Akt 信号通路，表现出抗氧化、抗炎和抗菌活性。
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| SJ-MN1685 | 8-Prenylnaringenin | 8-异戊烯基柚皮素 |
8-prenylnaringenin 是一种口服活性异戊烯类黄酮。8-prenylnaringenin 可从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离。8-prenylnaringenin 激活 PI3K/Akt 通路、AMPK 通路、上调 OXPHOS 复合物 (II、III、V)、Sirt1、减少 ROS 产生和 SOD 活性。8-prenylnaringenin 改善肌肉萎缩、肥胖，抑制血管生成。8-prenylnaringenin 对胶质母细胞瘤、结肠癌具有抗癌活性。8-prenylnaringenin 具有 LH/FSH 调节活性。8-prenylnaringenin 可用于骨骼健康研究。 |
| SJ-MN4387 | 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane |
4,4'-Dihydroxydiphenylmethane 是一种口服活性内分泌干扰物。4,4'-Dihydroxydiphenylmethane 促进 ROS 生成，上调 p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis)。4,4'-Dihydroxydiphenylmethane 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。4,4'-Dihydroxydiphenylmethane 降低小鼠后代的社交新奇偏好。4,4'-Dihydroxydiphenylmethane 可用于骨、血液、脂肪相关研究。 |
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| SJ-MX1586 | LM22B-10 |
LM22B-10 是一种 TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，能够诱导体内体外 TrkB，TrkC，AKT 和 ERK 的活化。 |
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| SJ-MX6801 | 4-Methylbenzylidene camphor | 4-甲基苄亚基樟脑 |
4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物，可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂，可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。 |
| SJ-MN4476 | Musk ketone |
Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。 |
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| SJ-MN3073 | Skimmianine | 茵芋碱（β-花椒碱） |
Skimmianine 是一种口服有效的呋喃喹啉生物碱，主要存在于芸香科。Skimmianine 具有镇痛、解痉、镇静和抗炎作用。Skimmianine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50 = 8.6 μg/mL)。Skimmianine 具有细胞毒性，并具有遗传毒性。Skimmianine 对缺血-再灌注 (IR) 损伤具有抗氧化和抗炎作用。Skimmianine 通过激活磷脂酰肌醇-3-激酶 (PI3K)-蛋白激酶 B (AKT) 通路发挥抗炎作用。Skimmianine 通过靶向 NF-κB 活化通路来预防神经炎症，从而发挥神经保护作用。Skimmianine 可抑制组胺的释放、细胞内 Ca2+ 信号传导和蛋白激酶 C 信号传导。
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