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Chloramphenicol
目录号 : SJ-MA0229 中文名称 : 氯霉素 纯度：99.86%

Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。

CAS No. :56-75-7
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500 mg ¥  335.00
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Cas No.
56-75-7
分子式
C11H12Cl2N2O5
分子量
323.13
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年  4℃   2 年
生物活性

Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
相关靶点
Bacterial；Antibiotic；JNK；HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase；MMP；VEGFR；Autophagy；Apoptosis
作用通路

Anti-infection；MAPK Signaling Pathway；Glucose Metabolism；Amino Acid/Protein Metabolism；Protein Tyrosine Kinase/RTK；Autophagy；Apoptosis
产品类别

抗生素
应用领域

感染；肿瘤
IC50 & Target
JNK [1] MMP13 [1]
体外研究 (In Vitro)

Chloramphenicol 可以抑制细菌和线粒体蛋白的合成，引起线粒体应激，降低 ATP 的生物合成 [1]。

Chloramphenicol (1-100 μg/mL) 可诱导基质金属蛋白酶 MMP-13 表达，使 MMP-13 蛋白升高 [1]。

Chloramphenicol (1-100 μg/mL) 可激活 JNK 和 PI3K/Akt 信号通路，导致 c-Jun 蛋白磷酸化 [1]。

Chloramphenicol 可诱导活化 T 细胞异常分化并抑制细胞凋亡 [2]。

Chloramphenicol (1-100 μg/mL；18-24 小时) 对 NSCLC 细胞 HIF-1α 通路的抑制呈浓度依赖性 [3]。

Chloramphenicol (100 μg/mL；0-24 小时) 诱导 NSCLC 细胞自噬，显著提高自噬生物标志物 (beclin-1、Atg12-Atg5 conjugates 和 LC3-II) 水平 [3]。

Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成 [4]。
体内研究 (In Vivo)

Chloramphenicol (0-3500 mg/kg；灌胃；每日，连用 5 天) 给药后第 1 天小鼠红细胞和红细胞前体减少、骨髓红细胞减少，给药后第 14 天恢复正常 [5]。
参考文献

[1]. Li CH, et al. Chloramphenicol causes mitochondrial stress, decreases ATP biosynthesis, induces matrix metalloproteinase-13 expression, and solid-tumor cell invasion. Toxicol Sci. 2010 Jul;116(1):140-50.  

[2]. Yuan ZR, et al. Chloramphenicol induces abnormal differentiation and inhibits apoptosis in activated T cells. Cancer Res. 2008 Jun 15;68(12):4875-81.  

[3]. Hsu HL, et al. Chloramphenicol Induces Autophagy and Inhibits the Hypoxia Inducible Factor-1 Alpha Pathway in Non-Small Cell Lung Cancer Cells. Int J Mol Sci. 2019 Jan 3;20(1):157.  

[4]. Bartlett JG. Chloramphenicol. Med Clin North Am. 1982;66(1):91-102.  

[5]. Turton JA, et al. Characterization of the myelotoxicity of chloramphenicol succinate in the B6C3F1 mouse. Int J Exp Pathol. 2006 Apr;87(2):101-12.  

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
65 mg/mL (201.16 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
3.06 mg/mL (9.47 mM) 50℃ 水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0947 mL 15.4736 mL 30.9473 mL
5 mM 0.6189 mL 3.0947 mL 6.1895 mL
10 mM 0.3095 mL 1.5474 mL 3.0947 mL
50 mM 0.0619 mL 0.3095 mL 0.6189 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。

纯度： 99.86%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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