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Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0453 | Zeocin |
Zeocin是一种作用于真核和原核细胞的选择性抗生素。Zeocin是Phleomycin D1的商业名称，是一种铜离子螯合的糖肽抗生素（来源于链霉菌Streptomyces verticillus的突变株）。Zeocin作用谱广泛，对细菌、真核微生物、 植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。 |
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| SJ-MA0040 | Puromycin dihydrochloride | 嘌呤霉素二盐酸盐 |
Puromycin dihydrochloride 是来源于 Streptomyces alboniger 的一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成。常用于筛选通过质粒转染/转化、病毒感染等方法能表达 pac 基因（puror）的真核或原核多克隆或单克隆细胞。Puromycin 不仅用于稳定细胞株的筛选，也用于稳定细胞株的维持。 |
| SJ-MA0096 | Azithromycin | 阿奇霉素 |
Azithromycin (CP-62993; XZ-450)是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。 |
| SJ-MA0058B | Doxycycline Hyclate | 多西环素盐酸盐半乙醇半水合物 |
Doxycycline hyclate (Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate) 是一种四环素抗生素，口服有效的，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 |
| SJ-MN0077 | Berberine chloride | 盐酸小檗碱 |
Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂，具有抗肿瘤特性。 |
| SJ-MA0093 | Micafungin Sodium | 米卡芬净钠 |
Micafungin (FK463, Mycamine) Sodium是1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂，用作抗真菌的药物。 |
| SJ-MA0077 | Tigecycline | 替加环素 |
Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。Tigecycline 可通过下调PI3K-AKT-mTOR途径诱导自噬(autophagy)。 |
| SJ-MA0066 | Hygromycin B | 潮霉素；潮霉素B |
Hygromycin B（Hygrovetine）是来源于吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）的一种氨基糖苷类选择性抗生素，有效作用于大多数细菌，真菌，和更高等的真核生物，通过干扰易位，抑制蛋白合成。Hygromycin B常用于筛选成功转染了Hygromycin B抗性基因的原核或真核细胞。 |
| SJ-MA0085 | Aciclovir | 阿昔洛韦 |
Aciclovir (BW 248U; Acyclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011) 是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物，对HSV-1 (IC50=0.85 μM)，HSV-2 (IC50=0.86 μM) 、水痘带状疱疹病毒、Epstein-Barr病毒以及较小程度的巨细胞病毒具有抗病毒活性。Aciclovir的作用机制涉及高度选择性抑制疱疹病毒DNA复制。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
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| SJ-MA0102 | Niclosamide | 氯硝柳胺 |
Niclosamide (BAY2353) 是STAT3信号通路抑制剂。Niclosamide 能有效抑制STAT3的激活和转录功能，并诱导具有组成型活性STAT3的癌细胞系的细胞生长抑制、凋亡和细胞周期阻滞。还可逆地抑制mTORC1信号传导并刺激体外自噬(autophagy)；在急性髓系白血病（AML）干细胞中具有抗肿瘤作用。在体外药物筛选研究中，Niclosamide可能通过干扰宿主调节通路来抑制SARS-CoV 。 |
| SJ-MA0048A | Chloroquine | 氯喹 | Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 |
| SJ-MA0035 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | 巴佛洛霉素A1 |
Bafilomycin A1 是特异性，可逆的 V-ATPase 抑制剂，IC50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1，大环内酯类抗生素， 是一种自噬晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡。 |
| SJ-MA0045 | Blasticidin S hydrochloride | 灭瘟素S盐酸盐 |
Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成。 |
| SJ-MA0051 | Oligomycin A (MCH 32) | 寡霉素A | Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂，Ki 值为 1μM；Oligomycin A 具有抗真菌的功能。 |
| SJ-MA0064 | Nigericin sodium salt | 尼日利亚菌素钠盐 |
Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素，作为 H+，K+ 和 Pb2+ 离子载体起作用，NLRP3 的激动剂。 |
| SJ-MN0042 | Chaetocin | 毛壳素 | Chaetocin是组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂，IC50值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR)，IC50值为4 μM。 |
| SJ-MA0227 | Penicillin G sodium salt | 青霉素G钠 |
Penicillin G sodium salt 是一种典型的 β-内酰胺类抗生素，常被用于双抗（青霉素-链霉素混合液）中的成分之一。注：该产品溶液状态不稳定，建议现用现配。 |
| SJ-MA0358 | Ramoplanin | 雷莫拉宁 |
Ramoplanin 复合物是 ramoplanin A1、-A2 和 -A3 的混合物，是一种广谱脂糖肽类抗生素，具有抗革兰氏阳性菌的活性。最初从 Actinoplanes 中分离出来。 |
| SJ-MX2877 | Tedizolid | 特地唑胺 | Tedizolid is an oxazolidinone-class antibiotic. It exerts its bacteriostatic microbial activity through inhibition of protein synthesis by binding to the 50S ribosomal subunit of the bacteria. |
| SJ-MX2902 | AFN-1252 |
AFN-1252 is a potent inhibitor of enoyl-acyl carrier protein reductase (FabI). Inhibits all clinical isolates of Staphylococcus aureus (n = 502) and Staphylococcus epidermidis (n = 51) tested, including methicillin (meticillin)-resistant isolates, at concentrations of |
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