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Antibiotic

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Antibiotic相关产品(487)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MA0453 Zeocin

Zeocin是一种作用于真核和原核细胞的选择性抗生素。Zeocin是Phleomycin D1的商业名称,是一种铜离子螯合的糖肽抗生素(来源于链霉菌Streptomyces verticillus的突变株)。Zeocin作用谱广泛,对细菌、真核微生物、 植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。

SJ-MA0523A Anhydrotetracycline hydrochloride

Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体,是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。

SJ-MA0058D Doxycycline monohydrate 多西环素一水物;水合强力霉素

Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。

SJ-MA0055A G418 遗传霉素

G-418 (Geneticin) 是一种氨基糖苷类抗生素,结构类似庆大霉素。它对真核和原核细胞都有毒性,通过干扰蛋白质合成而起作用。

SJ-MA0101A Chlortetracycline 金霉素;氯四环素

Chlortetracycline (7-Chlorotetracycline) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。

SJ-MN0345A Monensin 莫能菌素

Monensin 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin 是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium salt 引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。

在相同的摩尔浓度下,化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性,但盐形式 Monensin sodium salt 通常具有更好的水溶性和稳定性。

SJ-MA0028 Novobiocin Sodium 新生霉素钠 Novobiocin Sodium是从链霉菌中分离出的一种香豆素抗生素,可抑制DNA gyrase的ATP酶活性。其抗菌活性来源于GyrB亚基对ATP酶反应的竞争性抑制。除了允许负超螺旋弛豫外,Novobiocin还被用于产生正超螺旋DNA。它还显示抑制Hsp90的伴侣活性以及作为 DNA Topoisomerase II的抑制剂。Novobiocin Sodium 对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性,但由于外膜中含有脂多糖,对革兰氏阴性菌的抗菌活性有限。
SJ-MA0056 Tanespimycin (17-AAG) 坦螺旋霉素

Tanespimycin (17-AAG)是Geldanamycin的一种半合成衍生物,与Geldanamycin相比具有更高的稳定性和更低的体内毒性。结合热休克蛋白90(Hsp90)(EC50=7.2 µM),其方式类似于Geldanamycin。Tanespimycin (17-AAG)对肿瘤源性Hsp90的亲和力是正常细胞的100倍。Tanespimycin (17-AAG)还抑制肿瘤细胞中Akt激活和HER2表达。

SJ-MA0033 Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 盐酸阿霉素

Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡和自噬。

SJ-MA0034 Bleomycin Sulfate 硫酸博来霉素

Bleomycin sulfate 是一种糖肽类抗生素 (antibiotic),也是一种 DNA 损伤剂,抑制 DNA 合成,具有抗肿瘤功效。

SJ-MA0059B Ganciclovir 更昔洛韦

Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。

SJ-MA0059A Ganciclovir sodium 更昔洛韦钠 Ganciclovir sodium是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
SJ-MA0072 Daptomycin 达帕托霉素

Daptomycin 是一种脂肽类抗生素,具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。

SJ-MA0037 Levofloxacin 左氧氟沙星

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶 IV(topoisomerase IV),可阻止DNA复制。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。

SJ-MN0035 Tacrolimus (FK506) Tacrolimus

Tacrolimus (FK506, FR900506) 是一种23元大环内酯物,通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合物(IC50值为3 nM),从而降低肽酰脯氨酰异构酶活性。Tacrolimus 也可抑制钙调磷酸酶(calcineurin)的磷酸酶活性,从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。Tacrolimus 可诱导血管内皮细胞的自噬(autophagy)。

SJ-MH0029A Dexamethasone 地塞米松

Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显著降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。Dexamethasone 可诱导间充质细胞分化为成骨细胞,成脂细胞和软骨细胞。

SJ-MN0054 Resveratrol 白藜芦醇

Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,它的靶点广泛,如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。一项研究报告了 Resveratrol 可减少 MERS-CoV 在体外的复制。Resveratrol 具有抗癌,抗炎,降血糖和其他有益心血管的作用。

SJ-MA0074 Geldanamycin 格尔德霉素

Geldanamycin (GA) 是一种有效的抗肿瘤抗生素,能特异性结合热休克蛋白HSP90及其GP96同系物,可抑制蛋白质成熟。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

SJ-MA0081 Ivermectin 依维菌素

Ivermectin (MK-933, IVM) 是一种chloride channel激活剂,用作广谱抗寄生虫药。Ivermectin是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。

SJ-MA0048B Chloroquine diphosphate 磷酸氯喹

Chloroquine diphosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine diphosphate 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine diphosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。