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Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0453 | Phleomycin D1 | 腐草霉素 D1 |
Phleomycin D1 来源于链霉菌 Streptomyces verticillus 的突变株，是一种铜离子螯合的糖肽抗生素，属于博来霉素（Bleomycin）家族成员。Phleomycin D1 作用谱广泛，对细菌、真核微生物、植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。 |
| SJ-MA0058D | Doxycycline monohydrate | 多西环素一水物；水合强力霉素 |
Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 |
| SJ-MA0703 | Nitrocefin | 头孢硝噻吩 |
Nitrocefin 是一种高活性、发色的 cephalosporin 衍生物。Nitrocefin 是 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的显色底物，当其 β-内酰胺环结构中的酰胺键被 β-内酰胺酶水解时，它会经历从黄色到红色的独特颜色变化。在 β-内酰胺酶耐药抗生素的开发工作中，Nitrocefin 用于竞争性抑制研究。 |
| SJ-MN0694 | Concanavalin A |
Concanavalin A 是一种 Ca2+/Mn2+ 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合植物凝集素。Concanavalin A 可诱导程序性细胞死亡。 |
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| SJ-MA0072 | Daptomycin | 达帕托霉素；达托霉素 |
Daptomycin 是一种环脂肽类抗生素，具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。 |
| SJ-MA0032 | Staurosporine | 星孢菌素 |
Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC、PKA、c-Fgr 和 Phosphorylase kinase 的 IC50 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 在无细胞试验中作用于 PKCα，PKCγ 和 PKCη，IC50 分别为 2 nM、5 nM 和 4 nM，对 PKCδ (20 nM) 和 PKCε (73 nM) 作用较弱，对 PKCζ (1086 nM) 的活性很低。同时 Staurosporine 对其他的激酶 PKG、S6K、CaMKII 和 Cdc2 等也显示抑制活性。Staurosporine 是一个凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Staurosporine 也可以用作 ADC 细胞毒素。 |
| SJ-MA0113 | Streptomycin sulfate | 硫酸链霉素 |
Streptomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，作用于革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，其主要与细菌核糖体 30S 亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。Streptomycin sulfate 常被用于双抗 (青霉素-链霉素混合液) 中。 |
| SJ-MA0090 | Rifabutin | 利福布丁 |
Rifabutin 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。 |
| SJ-MA0184 | Imipenem monohydrate | 亚胺培南一水物 |
Imipenem monohydrate 是一种从土壤微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素，是一种用于静脉注射的 β-内酰胺类抗生素，能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌，包括多种耐药菌属。Imipenem monohydrate 是一种作用于细菌细胞壁的抗生素。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0392 | Natamycin | 纳他霉素 |
Natamycin (Pimaricin) 是由数个链霉菌菌株生产的大环内酯类抗生素，可通过抑制氨基酸和葡萄糖跨质膜的运输来抑制真菌的生长。Natamycin (Pimaricin) 是一种食品防腐剂，在农业中是一种抗真菌剂，被广泛用于真菌性角膜炎的研究。 |
| SJ-MN0338 | Amphotericin B | 两性霉素 B |
Amphotericin B 是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。Amphotericin B 与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性被破坏并最终导致细胞死亡。 |
| SJ-MN0340 | Gentamicin sulfate | 硫酸庆大霉素 |
Gentamicin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长，并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin sulfate 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。 |
| SJ-MX2877 | Tedizolid | 特地唑胺 |
Tedizolid (TR 700；Torezolid；DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体 50S 亚基的 23S 核糖体 RNA 结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成，从而发挥其抑菌微生物活性。 |
| SJ-MN0382 | Bestatin | 乌苯美司 |
Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。 |
| SJ-MA0018 | Metronidazole | 甲硝唑 |
Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，具有口服活性。Metronidazole 能够穿过血脑屏障，也可用于厌氧微生物感染的研究。 |
| SJ-MA0286 | Florfenicol | 氟苯尼考 |
Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种口服有效的广谱抑菌抗生素，具有抗炎、促细胞凋亡、调节免疫反应等功能。 |
| SJ-MA0299A | Lincomycin hydrochloride monohydrate | 盐酸林可霉素一水合物 |
Lincomycin hydrochloride monohydrate 是窄谱抗生素，与红霉素效力相似，对革兰氏阳性球菌具有很好的作用效果，主要抑制细菌细胞蛋白质的合成。 |
| SJ-MA0305 | Methacycline hydrochloride | 盐酸美他环素 |
Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。 |
| SJ-MN1800 | Cytochalasin D | 细胞松驰素 D |
Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。 |
| SJ-MA0382 | Carbenicillin disodium | 羧苄青霉素钠 |
Carbenicillin disodium 是 β-lactam 青霉素衍生物，干扰细菌细胞壁合成的最后阶段。Carbenicillin disodium 对革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性，且对植物组织显示出低毒性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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