Ampicillin trihydrate
目录号 : SJ-MA0177A 别名 : D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate 中文名称 : 氨苄西林 纯度:99.87%

Ampicillin trihydrate 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素,是一种可阻止细菌细胞壁形成的转肽酶抑制剂。Ampicillin trihydrate 对革兰阴性菌和革兰阳性菌有效。

CAS No. :7177-48-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
500 mg ¥  335.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
7177-48-2
分子式
C16H25N3O7S
分子量
403.45
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封,避光,防潮

生物活性

Ampicillin trihydrate 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素,是一种可阻止细菌细胞壁形成的转肽酶抑制剂。Ampicillin trihydrate 对革兰阴性菌和革兰阳性菌有效。

相关靶点
Bacterial;Antibiotic
作用通路
Anti-infection
产品类别

抗生素

应用领域
感染
IC50 & Target

β-lactam

体外研究 (In Vitro)

Ampicillin trihydrate (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) 对猪源大肠杆菌的生长具有剂量依赖性抑制作用。Ampicillin trihydrate 的有效抑菌浓度为 2.5 uG/mL [1]

体内研究 (In Vivo)

Ampicillin trihydrate 能有效缓解 11 周龄猪的出血性肠炎症状 [1]
Ampicillin trihydrate 在胆汁中产生的最高浓度是血清中的两倍。口服 Ampicillin 后,门静脉血中的峰值浓度是外周血中的两倍 [2]

Ampicillin trihydrate 对缺血再灌注脑损伤具有神经保护作用。Ampicillin trihydrate 降低 MMPs 活性,提高 GLT-1 表达水平。Ampicillin trihydrate 预处理显著减少全前脑缺血后内侧海马细胞死亡 [3]

参考文献

[1]. Chopra SL, et al. Effect of Ampicillin on E. Coli of Swine Origin. Can J Comp Med Vet Sci. 1963 Sep;27(9):223-7.

[2]. Lund B, et al. Ampicillin in portal and peripheral blood and bile after oral administration of ampicillin andpivampicillin. Eur J Clin Pharmacol. 1974;7(2):133-5.

[3]. Lee KE, et al. The neuroprotective mechanism of ampicillin in a mouse model of transient forebrain ischemia. Korean J Physiol Pharmacol. 2016 Mar;20(2):185-92.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
81 mg/mL (200.77 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
4.55 mg/mL (11.28 mM) 60℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4786 mL 12.3931 mL 24.7862 mL
5 mM 0.4957 mL 2.4786 mL 4.9572 mL
10 mM 0.2479 mL 1.2393 mL 2.4786 mL
50 mM 0.0496 mL 0.2479 mL 0.4957 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.87%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。