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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5167 | UK 356618 |
UK 356618 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂，其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3 相比，UK 356618 对 MMP-1、MMP-2、MMP-9、MMP-13 和 MMP-14 的抑制效力较低。 |
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| SJ-MA0058D | Doxycycline monohydrate | 多西环素一水物；水合强力霉素 |
Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 |
| SJ-BA1008 | Andecaliximab | 安德利昔单抗 | Andecaliximab (Anti-MMP9)是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。 |
| SJ-MA0207 | Abametapir |
Abametapir 是一种金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够靶向对卵孵化和虱子发育至关重要的金属蛋白酶。Abametapir 对头虱和体虱的孵化均有抑制作用。Abametapir 是 Xeglyze 洗剂的活性成分。 |
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| SJ-MX2758 | Tranexamic acid | 氨甲环酸 |
Tranexamic acid (cyclocapron) 赖氨酸的环类似物，是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响，抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂，改善干性皱纹，可用于止血的研究。 |
| SJ-BP0555 | GPLGIAGQ | GPLGIAGQ 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ 可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。 | |
| SJ-BP0555A | GPLGIAGQ TFA | GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。 | |
| SJ-BP0338A | FSL-1 TFA |
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。 |
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| SJ-MX3412 | Imidapril hydrochloride | 盐酸咪达普利 |
Imidapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。 |
| SJ-MX0420 | Batimastat | 巴马司他 |
Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC50 分别为 3 nM，4 nM，4 nM，6 nM 和 20 nM。 |
| SJ-MX9776 | KP-457 | KP-457是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂，对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高，IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17)，748 nM (ADAM10)，717 nM (MMP2)，9760 nM (MMP3)，2200 nM (MMP8)，5410 nM (MMP9)，930 nM (MMP13)，2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。 | |
| SJ-MA0086A | Rilpivirine hydrochloride | 盐酸利匹韦林 |
Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50 = 0.4 nM) 和突变体 (EC50 = 0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。 |
| SJ-MX10242 | S-methyl-KE-298 | S-methyl-KE-298 是 KE-298 的一种活性代谢物。KE-298 抑制类风湿关节炎 (RA) 滑膜细胞的基质金属蛋白酶 (MMP-1) 产生 | |
| SJ-MX8877 | HNHA | HNHA 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)抑制剂。HNHA 通过 p21 诱导在 G1/S 期阻滞细胞周期。HNHA 可抑制肿瘤生长和抑制肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌剂。 | |
| SJ-MB0185 | Cetrimonium bromide | 西曲溴铵 |
Cetrimonium bromide (CTAB) 是一种阳离子季胺盐表面活性剂, 是局部消毒剂 Cetrimide 的组成部分之一。 |
| SJ-MX9244 | Otaplimastat | Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。 | |
| SJ-MX9420 | BPHA | BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 抑制剂，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 | |
| SJ-MX9463 | Aderamastat | Aderamastat (FP-025) 是一种口服活性基质金属蛋白酶 12 (MMP-12) 抑制剂。Aderamastat 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和肺纤维化的研究。 | |
| SJ-MX7070 | Incyclinide | Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，诱导细胞外基质降解，抑制血管生成，肿瘤生长和侵袭以及转移。 | |
| SJ-MX7380 | Apratastat | Apratastat 是一种口服活性，有效且可逆的肿瘤坏死因子-α 转换酶 TACE 和基质金属蛋白酶 MMPs 的双重抑制剂。Apratastat 可以在体外，离体和体内有效抑制 TNF-α 的释放，体外和离体的 IC50 分别为 144 ng/mL和 81.7 ng/mL。 |
