Beta-Sitosterol (purity>80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 g | ¥ 400.00 | |
| 5 g | ¥ 800.00 |
| Cas No. |
83-46-5
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C29H50O
|
|||||
| 分子量 |
414.71
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
|||||
| 储存注意事项 |
-20℃，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Beta-Sitosterol (purity>80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Bacterial；Apoptosis；Reactive Oxygen Species；MDM-2/p53；Caspase；PARP；MMP；Bcl-2 Family；HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase；TNF Receptor；Interleukin Related；NF-κB；mTOR；Lactate Dehydrogenase (LDH)；CDK；Glutathione Peroxidase；SOD
|
| 作用通路 |
Anti-infection；Apoptosis；Immunology/Inflammation；Metabolism；NF-κB Signaling；Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics；PI3K/Akt/mTOR
|
| 产品类别 |
天然产物
|
| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症；心血管；感染
|
| 体外研究 (In Vitro) |
Beta-Sitosterol 是膳食中最丰富的植物甾醇之一。Beta-Sitosterol 对乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、肺癌、胃癌、卵巢癌和白血病具有抗癌特性 [1]。 Beta-Sitosterol (2 μg/mL) 处理人主动脉内皮细胞 (HAECs) 后进行 ox-LDL (50 μg/mL) 暴露，结果发现 Beta-Sitosterol 显著抑制细胞凋亡，增加细胞迁移，改善能量代谢，改善细胞形态 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在强迫游泳试验 (FST) 和悬尾试验 (TST) 中，三种剂量 (10、20 和 30 mg/kg) 下，Beta-Sitosterol (β-sitosterol) 处理显著缩短了小鼠不动时间，表明具有抗抑郁作用。 这种效果与剂量为 30 mg/kg 的阳性对照 fluoxetine 相似，与对照组相比观察到的效果最强 (P < 0.001)。 在 TST 中观察到三种剂量的 Beta-Sitosterol 具有相同的效果。研究表明，Beta-Sitosterol 在 FST 和 TST 期间对小鼠具有显著的抗抑郁活性。 此外，Beta-Sitosterol 以剂量依赖的方式表现出抗抑郁作用 [3]。 |
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
1 mg/mL (2.41 mM) 50℃水浴；超声
|
|---|---|---|
| Ethanol |
3.85 mg/mL (9.28 mM)
|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4113 mL | 12.0566 mL | 24.1132 mL | |
| 5 mM | 0.4823 mL | 2.4113 mL | 4.8226 mL | |
| 10 mM | 0.2411 mL | 1.2057 mL | 2.4113 mL | |
| 50 mM | 0.0482 mL | 0.2411 mL | 0.4823 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
联系客服
.gif)
COA
鲁公网安备37011202002432号