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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0373A | Atorvastatin Calcium | 阿托伐他汀钙 |
Atorvastatin Calcium 是一种具有口服活性的、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMG-CoA reductase) 抑制剂，可以降低血液中的 LDL (“坏”) 胆固醇和甘油三酯，也可以提高高密度脂蛋白 (“好”) 胆固醇。Atorvastatin Calcium 抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭，IC50 分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。Atorvastatin Calcium 可诱导凋亡和自噬。 |
| SJ-MN3815 | Hesperetin 7-O-glucoside | 橙皮素-7-O-葡萄糖苷 |
Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的。Hesperetin 7-O-glucoside 是一种有效的人 HMG-CoA 还原酶抑制剂，还可有效抑制幽门螺杆菌的生长，并具有降压作用。 |
| SJ-MN5047 | Simvastatin acid ammonium | 辛伐他汀铵盐 |
Simvastatin acid ammonium (Tenivastatin ammonium) 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。 |
| SJ-MX1941 | Clinofibrate | 克利贝特 |
Clinofibrate (S-8527) 是一种降血脂药和一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂。 |
| SJ-MN0300 | Mevastatin | 美伐他汀 |
Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。 |
| SJ-MX0418A | Rosuvastatin | 瑞舒伐他汀 |
Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC50 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。 |
| SJ-MX0418 | Rosuvastatin Calcium | 瑞舒伐他汀钙 |
Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，无细胞试验中 IC50 为 11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇、甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。 |
| SJ-MX0418B | Rosuvastatin sodium | 瑞舒伐他汀钠 |
Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。 |
| SJ-MX0838A | Pitavastatin | 匹伐他汀 |
Pitavastatin (NK-104) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。 |
| SJ-MX0799A | Fluvastatin | 氟伐他汀 |
Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。 |
| SJ-MX0373C | Atorvastatin calcium hydrate | 阿托伐他汀钙盐水合物 | Atorvastatin calcium salt trihydrate 是一种属于他汀类药物的药物，用于降低血液中的胆固醇水平。Atorvastatin calcium salt trihydrate 具有独特的化学特性，使其成为控制体内高水平低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯的有效工具，可降低心脏病发作和中风的风险。Atorvastatin calcium salt trihydrate 通过抑制 HMG-CoA 还原酶起作用，该酶负责在肝脏中产生胆固醇。 |
| SJ-MX0838 | Pitavastatin Calcium | 匹伐他汀钙 |
Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。 |
| SJ-MX0707 | Lovastatin | 洛伐他汀 |
Lovastatin (MK-803, Mevinolin) 是一种可以穿过血脑屏障的、HMG-CoA (3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A) 还原酶的竞争性抑制剂，用于降胆固醇 (降脂药)。Lovastatin 可触发自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MX0335 | Simvastatin | 辛伐他汀 |
Simvastatin (MK 77333) 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 竞争性抑制剂， Ki 为 0.2 nM。Simvastatin 可减少胆固醇的合成，降低血液中的胆固醇水平。Simvastatin 对癌细胞表现出抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX0740 | Pravastatin sodium | 普伐他汀钠 |
Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，能抑制甾醇合成，其 IC50 为 5.6 μM。 |
| SJ-MX0799 | Fluvastatin sodium | 氟伐他丁钠 |
Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。 |
| SJ-MX9477A | Cerivastatin sodium | 西立伐他汀钠 |
Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。 |
| SJ-MX5580 | Meglutol |
Meglutol 是一种抗血脂剂，降低胆固醇，甘油三酯，及血清 β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。Meglutol 能够在脑组织中引发显著的脂质氧化损伤。Meglutol 有望用于心血管疾病与代谢疾病领域研究。 |
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| SJ-MN2219 | Clitorin | 碟豆素;碟豆宁;山奈酚-3-O-[鼠李糖（1-6）]鼠李糖（1-2）葡萄糖苷 |
Clitorin 是一种可以从番木瓜中分离得到的具有口服活性的黄酮类化合物。Clitorin 是 EGFR (IC50: 89.58 nM) 和芳香酶 (IC50: 77.41 nM) 抑制剂。Clitorin 具有抗氧化和抗肿瘤的活性。Clitorin 在 DPPH 和 ABTS 自由基清除实验中，IC50 分别为 91.96 ppm 和 250.45 ppm。此外，Clitorin 能够调节脂肪生成和脂肪酸氧化，可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。 |
| SJ-MN6421 | β-Amyrin palmitate | β-Amyrin palmitate 具有 HMG-CoA 还原酶抑制活性 和抗糖尿病活性。 |
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