您当前的位置：

信号通路

Anti-infection

Antibiotic Bacterial Fungal Parasite Virus
Apoptosis

Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

NO Synthase

NO Synthase 相关靶点

全部(189) NO Synthase抑制剂(117) NO Synthase激活剂(16) NO Synthase激动剂(1) NO Synthase调节剂(1) NO Synthase其他(51)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN2318	Curdlan	凝胶多糖	Curdlan 是由细菌产生的多糖，是一种具有 β-1,3-糖苷键的葡萄糖均聚物。Curdlan 可以被 Dectin-1 (一种 C 型凝集素受体) 识别，诱导组织肥大细胞免疫响应，以及加强树突状细胞在肿瘤免疫中的效应。Curdlan 有望用于癌症、免疫炎症疾病的研究。
SJ-MN0018	Dehydroevodiamine	去氢吴茱萸碱	Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS、COX-2、PGE2 和 NF-κB 的表达。
SJ-MB0168	DMPO		DMPO 是一种细胞渗透性亲水自旋诱捕剂，可用于超氧化物检测。
SJ-MH0026	Mifepristone	米非司酮;美服培酮	Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。Mifepristone 可促进细胞自噬和细胞凋亡，降低 Bcl-2 表达水平而增加 Beclin1 水平，并伴随 Bcl-2 和 Beclin1 之间的相互作用减弱。
SJ-MN0301	L-arginine	L-精氨酸	L-arginine 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，进而被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
SJ-MD0017	Methylene Blue	亚甲兰	Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)、单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂，能抑制 Tau 蛋白丝的形成，IC50 为 1.9 μM。Methylene blue 可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
SJ-MX5956	GYY4137		GYY4137 是一种缓释 H2S 供体，具有血管扩张、抗高血压活性和抗炎活性。 GYY4137 能通过阻断 STAT3 通路，从而抑制细胞生长、诱导了细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，表现出强效的抗癌活性。
SJ-MX3972	Ethacrynic acid	依他尼酸	Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 和 Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。
SJ-MX0760	L-NAME hydrochloride	N-硝基-L-精氨酸甲酯	L-NAME hydrochloride (NG-Nitroarginine methyl ester) 是 L-NOARG 的前药。L-NAME hydrochloride 是抑制 NO 产生的精氨酸类似物，对 NOS 的 IC50 为 70 μM。 L-NAME hydrochloride 对血管系统有多重作用，抑制乙酰胆碱引起的舒张，并引起动脉血压升高。 L-NAME hydrochloride 用于预处理小鼠主动脉环制剂时，可取消卵磷脂化超氧化物歧化酶诱导的血管舒张作用。L-NAME hydrochloride 诱导白细胞粘附，增加微血管液以及蛋白质通量和渗透性。它也被用于许多学习和记忆的相关研究。
SJ-MX0502	Necrosulfonamide		Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
SJ-MN4702	Palmitoylglycine	棕榈酰甘氨酸	Palmitoylglycine (N-palmitoyl glycine) 是一种内源性脂质，可作为感觉神经元中钙流入和一氧化氮 (NO) 产生的调节剂。
SJ-MN1496	Chondroitin sulfate	硫酸软骨素	Chondroitin sulfate（Chondroitin polysulfate）是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。
SJ-MX5817	L-NMMA acetate		L-NMMA acetate 是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型 NOS1，NOS2 和 NOS3。L-NMMA acetate 对 nNOS (大鼠)，eNOS (人) 和 iNOS (小鼠) 的 Ki 值分别为 0.18 µM、0.4 µM 和 6 µM。
SJ-MN1282	Irisflorentin	次野鸢尾黄素	Irisflorentin 是一种天然存在的异黄酮，是 Rhizoma Belamcandae 中丰富的一种活性成分。Irisflorentin 显着降低了诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的转录和翻译水平以及 NO 产生。
SJ-MN1708	Asymmetric dimethylarginine		Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。
SJ-MN2979	Regaloside A	王百合苷A	Regaloside A 是一种苯丙烷，在 160 ppm 时显示出 58.0% 的显着 DPPH 自由基清除活性。Regaloside A 具有抗炎活性。
SJ-MX8755	MSU-42011		MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 可以有效抑制 iNOS 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011 具有免疫调节和抗肿瘤活性。MSU-42011 可用于癌症的研究。
SJ-MX8430	FeTPPS		FeTPPS 是一种 5,10,15,20-四(4-磺基苯基)卟啉三氯化铁过氧亚硝酸盐分解催化剂，在脊髓损伤实验模型中具有明显的神经保护作用。FeTPPS 在体内充当过亚硝酸盐清除剂和抗硝化剂。FeTPPS 降低一氧化氮 (NO) 产生和细胞凋亡 (apoptosis) 过程。
SJ-MN2980	Regaloside B	王百合苷B	Regaloside B 是一种从 Lilium longiflorum 中分离出来的苯丙烷。Regaloside B 可以抑制 iNOS 和 COX-2 的表达，具有抗炎活性。
SJ-MN0409	Ethyl caffeate	咖啡酸乙酯	Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。