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NO Synthase

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货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX5817 L-NMMA acetate

L-NMMA acetate 是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型 NOS1，NOS2 和 NOS3。对 nNOS（大鼠），eNOS （人）， and iNOS （小鼠）， 的 Ki 值分别为 0.18，0.4，6 µM。
SJ-MX0760 L-NAME hydrochloride N-硝基-L-精氨酸甲酯；N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐

L-NAME hydrochloride (NG-Nitroarginine methyl ester) 是L-NOARG的前药。L-NAME hydrochloride 是抑制NO产生的精氨酸类似物，对NOS 的IC50 为70 μM。 L-NAME hydrochloride 对血管系统有多重作用，抑制乙酰胆碱引起的舒张，并引起动脉血压升高。 L-NAME hydrochloride 用于预处理小鼠主动脉环制剂时，可取消卵磷脂化超氧化物歧化酶诱导的血管舒张作用。L-NAME hydrochloride 诱导白细胞粘附，增加微血管液以及蛋白质通量和渗透性。 它也被用于许多学习和记忆的相关研究。
SJ-MX1032 1400W dihydrochloride

1400W dihydrochloride是高效的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂，与iNOS缓慢、紧密地结合，具有选择性。Ki 值为7 nM。
SJ-MN0409 Ethyl caffeate 咖啡酸乙酯 Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。
SJ-MN0424 Madecassic acid 羟基积雪草酸

Madecassic acid 分离自积雪草 (伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和 IL-6 抑制作用，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。
SJ-MN0456 Ginsenoside CK 人参皂苷 C-K GinsenosideC-K是一种GinsenosideRb1的细菌代谢物。GinsenosideC-K通过抑制诱生型一氧化氮合酶()和来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，GinsenosideC-K抑制和活性，分别为32.0±3.6μM和63.6±4.2μM。
SJ-MD0017 Methylene Blue 亚甲兰

Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)、单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂，能抑制 Tau 蛋白丝的形成，IC50 为 1.9 μM。Methylene blue 可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
SJ-MN0301 L-arginine L-精氨酸 L-Arginine是内皮型一氧化氮合酶(eNOS)产生NO的底物。L-Arginine通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮(NO)、多胺或L-脯氨酸。
SJ-MX2164 Aminoguanidine hydrochloride 氨基胍盐酸盐 Aminoguanidine hydrochloride (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂，用于研究糖尿病肾病。
SJ-MX3844 Tryptanthrin

Tryptanthrin 是一种产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 ( Leukotriene，LT) 生物合成抑制剂。 Tryptanthrin 抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50 = 10 µM)，并降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。
SJ-MN0763 Crocin II 西红花苷 II Crocin II is extracted from the fruit of Gardenia jasminoides with antioxidant, anticancer, and antidepressant activity.Crocin II inhibits NO production with an IC50 of 31.1 μM.Crocin II suppresses the expressions of protein and m-RNA of iNOS and COX-2.
SJ-MN0779 Cistanoside A 肉苁蓉苷 Cistanoside A is a phenylethanoid extracted from Cistanche deserticola, reduces NO accumulation, but shows no effect on iNOS mRNA, iNOS protein levels or iNOS activity. Anti-inflammatory effect.
SJ-BP0244 Tat-NR2B9c

Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。
SJ-MN0804 7-Nitroindazole 7-Nitroindazole 是一种选择性 nNOS 抑制剂，具有抗伤害和心血管作用。7-Nitroindazole 是评估一氧化氮在中枢神经系统中生物学作用的有用工具。
SJ-MX2767 2-Thiouracil 2-硫脲嘧啶 2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM。
SJ-MX2912 Avanafil (TA-1790) 阿伐那非

Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
SJ-MX3829 S-Methylisothiourea sulfate S-甲基异硫脲半硫酸盐 S-Methylisothiourea sulfate 是一种高效的，选择性的，竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。S-Methylisothiourea sulfate 在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。
SJ-MN0794 Kuwanon A 桑皮酮A Kuwanon A is a flavone analogue extracted from the root barks of the mulberry tree (Morus alba L.); inhibits nitric oxide production with an IC50 of 10.5 μM.
SJ-MX3940 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine is a specific GTP cyclohydrolase I inhibitor (the rate-limiting enzyme in de novo pterin synthesis), blocks BH4 synthesis and suppresses NO production.
SJ-MX3952 Agmatine sulfate 胍基丁胺 Agmatine sulfate is a neurotransmitter and neuromodulator, inhibiting N-methyl-D-aspartate (NMDA), nicotinic acetylcholine receptors nitric oxide synthase, calcium channels and certain serotonin receptors, activating imidazoline receptors.
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