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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5817 | L-NMMA acetate |
L-NMMA acetate 是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型 NOS1，NOS2 和 NOS3。L-NMMA acetate 对 nNOS (大鼠)，eNOS (人) 和 iNOS (小鼠) 的 Ki 值分别为 0.18、0.4 和 6 µM。 |
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| SJ-MX1032 | 1400W dihydrochloride |
1400W dihydrochloride 是高效的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂，与 iNOS 缓慢、紧密地结合，具有选择性，Ki 值为 7 nM。 |
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| SJ-MX0262 | Midostaurin (PKC412) | 米哚妥林 |
Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。 |
| SJ-MX0760 | L-NAME hydrochloride | N-硝基-L-精氨酸甲酯 |
L-NAME hydrochloride (NG-Nitroarginine methyl ester) 是 L-NOARG 的前药。L-NAME hydrochloride 是抑制 NO 产生的精氨酸类似物，对 NOS 的 IC50 为 70 μM。 L-NAME hydrochloride 对血管系统有多重作用，抑制乙酰胆碱引起的舒张，并引起动脉血压升高。 L-NAME hydrochloride 用于预处理小鼠主动脉环制剂时，可取消卵磷脂化超氧化物歧化酶诱导的血管舒张作用。L-NAME hydrochloride 诱导白细胞粘附，增加微血管液以及蛋白质通量和渗透性。 它也被用于许多学习和记忆的相关研究。 |
| SJ-MN0301A | L-Arginine hydrochloride | L-精氨酸盐酸盐 |
L-Arginine hydrochloride是合成一氧化氮的氮供体，是一种有效的血管舒张剂，在镰状细胞性贫血时含量不足。 |
| SJ-MN1496 | Chondroitin sulfate | 硫酸软骨素 |
Chondroitin sulfate（Chondroitin polysulfate）是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。 |
| SJ-MX4594 | 6-Biopterin | L-生物喋呤 |
6-Biopterin (L-Biopterin)，一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。 |
| SJ-MN2980 | Regaloside B | 王百合苷B | Regaloside B 是一种从 Lilium longiflorum 中分离出来的苯丙烷。Regaloside B 可以抑制 iNOS 和 COX-2 的表达，具有抗炎活性。 |
| SJ-MX9328 | Rac-ZLc-002 | (Rac)-ZLc-002 是 nNOS 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂，抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛，并与 Paclitaxel协同降低肿瘤细胞活力。 | |
| SJ-MX9305 | iNOs-IN-1 | iNOs-IN-1 (YPW) 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase, iNOS) 抑制剂。iNOs-IN-1 在小鼠巨噬细胞中能显著抑制 IL-6 和 iNOS 的表达，也能抑制 LPS 诱导的 NO 生成，且具有剂量依赖性。具有抗炎作用。 | |
| SJ-MN0683 | Pectolinarin | 柳穿鱼叶苷 |
Pectolinarin 是 Cirsium setidens 的一种主要化合物，具有抗炎活性。Pectolinarin 可抑制 IL-6 和 IL-8 的分泌以及 PGE2 和 NO 的产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN4544 | trans-Isoferulic acid | trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。 | |
| SJ-MN4702 | Palmitoylglycine | 棕榈酰甘氨酸 |
Palmitoylglycine (N-palmitoyl glycine) 是一种内源性脂质，可作为感觉神经元中钙流入和一氧化氮 (NO) 产生的调节剂。 |
| SJ-MN1231 | Apiin | 芹菜苷 | Apiin 是 Apium graveolens 叶片的主要成分之一，具有抗炎特性。Apiin 在体外能抑制亚硝酸盐 (NO) 的产生 (IC50 = 0.08 mg/mL)，在 LPS 激活的 J774.A1 细胞中能抑制 iNOS 的表达 (IC50 = 0.049 mg/ mL) 。 |
| SJ-MN0250 | Epibetulinic acid | 表白桦脂酸 | Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。 |
| SJ-MN0682 | Agnuside | 穗花牡荆苷 |
Agnuside 是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物，可下调炎性介质 PGE2 和 LTB4，减少细胞因子的表达。Agnuside 具有抗关节炎活性。Agnuside 能够用于哮喘，炎症，血管生成疾病的研究。 |
| SJ-MN1708 | Asymmetric dimethylarginine |
Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。 |
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| SJ-MN0106 | Ginsenoside Rb3 | 人参皂苷 Rb3 |
Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的诱导。 |
| SJ-MN2979 | Regaloside A | 王百合苷A | Regaloside A 是一种苯丙烷，在 160 ppm 时显示出 58.0% 的显着 DPPH 自由基清除活性。Regaloside A 具有抗炎活性。 |
| SJ-MX5284 | Bendazol |
Bendazol 是一种降压药物，也可以增强 NO 合成酶 (NO synthase) 在肾小球和集合小管中的活性。Bendazol 是口服有效的降压剂，可直接作用于血管平滑肌，使血管舒张，降低外周阻力，从而改善血液循环。Bendazol 在兔子模型中能显著抑制近视的发展。此外，Bendazol 会对雄性大鼠的性行为和精子发生的产生影响。 |
