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NO Synthase

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货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX1032 1400W dihydrochloride

1400W dihydrochloride是高效的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂，与iNOS缓慢、紧密地结合，具有选择性。Ki 值为7 nM。
SJ-MN0018 Dehydroevodiamine 去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS，COX-2，PGE2 和 NF-κB 的表达。
SJ-MN0106 Ginsenoside Rb3 人参皂苷 Rb3 Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。
SJ-MN0301A L-Arginine hydrochloride L-精氨酸盐酸盐

L-Arginine hydrochloride是合成一氧化氮的氮供体，是一种有效的血管舒张剂，在镰状细胞性贫血时含量不足。
SJ-MX1561 Prim-o-glucosylcimifugin 升麻素苷 Prim-o-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。
SJ-MN0250 Epibetulinic acid 表白桦脂酸 Epibetulinic acid is a natural product isolated from the root bark of Maytenus cuzcoina and the leaves of Maytenus chiapensis with anti-inflammatory activity. Epibetulinic acid inhibits NO and prostaglandin E2 (PGE2) production in mouse macrophages stimulated with bacterial endotoxin with IC50 of 0.7 μM and 0.6 μM, respectively.
SJ-MX2767 2-Thiouracil 2-硫脲嘧啶 2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM。
SJ-MN0301 L-arginine L-精氨酸 L-Arginine是内皮型一氧化氮合酶(eNOS)产生NO的底物。L-Arginine通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮(NO)、多胺或L-脯氨酸。
SJ-MX2164 Aminoguanidine hydrochloride 氨基胍盐酸盐 Aminoguanidine hydrochloride (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂，用于研究糖尿病肾病。
SJ-MN1263 Harpagoside 哈巴俄苷 Harpagoside 是从 Harpagophytum procumbens (Hp) 中分离出来的。 Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。
SJ-MN1282 Irisflorentin 次野鸢尾黄素 Irisflorentin 是一种天然存在的异黄酮，是 Rhizoma Belamcandae 中丰富的一种活性成分。Irisflorentin 显着降低了诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的转录和翻译水平以及 NO 产生。
SJ-MN1285 Isoquercetin 异槲皮苷 Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。
SJ-MN1423 Asperuloside 车叶草苷 Asperuloside 是一种环烯醚萜，来源于蛇舌草，具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。
SJ-MX3940 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine is a specific GTP cyclohydrolase I inhibitor (the rate-limiting enzyme in de novo pterin synthesis), blocks BH4 synthesis and suppresses NO production.
SJ-MX3952 Agmatine sulfate 胍基丁胺 Agmatine sulfate is a neurotransmitter and neuromodulator, inhibiting N-methyl-D-aspartate (NMDA), nicotinic acetylcholine receptors nitric oxide synthase, calcium channels and certain serotonin receptors, activating imidazoline receptors.
SJ-MX4319 3-Bromo-7-nitroindazole 3-Bromo-7-nitroindazole is a more potent inhibitor of nNOS than 7-nitroindazole in vitro, but unlike 7-nitroindazole, it is also potent against iNOS. The IC50values for inhibition of rat nNOS, bovine eNOS, and rat iNOS are 0.17, 0.86, and 0.29 µM, respectively.
SJ-MX4594 6-Biopterin L-生物喋呤 6-Biopterin (L-Biopterin) is the oxidized form of tetrahydrobiopterin (BH4). L-Biopterin was reduced to BH4 via thioredoxin reductase followed by dihydropteridine reductase or reduced glutathione.
SJ-MX0760 L-NAME hydrochloride N-硝基-L-精氨酸甲酯

L-NAME HCl (NG-Nitroarginine methyl ester)是L-NOARG的前药。L-NAME HCl是抑制NO产生的精氨酸类似物，对NOS 的IC50 为70 μM。 L-NAME HCl对血管系统有多重作用，抑制乙酰胆碱引起的舒张，并引起动脉血压升高。 L-NAME HCl用于预处理小鼠主动脉环制剂时，可取消卵磷脂化超氧化物歧化酶诱导的血管舒张作用。L-NAME HCl 诱导白细胞粘附，增加微血管液以及蛋白质通量和渗透性。 它也被用于许多学习和记忆的相关研究。
SJ-MN0409 Ethyl caffeate 咖啡酸乙酯 Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。
SJ-MN0456 Ginsenoside CK 人参皂苷 C-K GinsenosideC-K是一种GinsenosideRb1的细菌代谢物。GinsenosideC-K通过抑制诱生型一氧化氮合酶()和来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，GinsenosideC-K抑制和活性，分别为32.0±3.6μM和63.6±4.2μM。
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