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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0077B | Berberine sulfate | 硫酸小檗碱 |
Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有多种生物活性。Berberine sulfate 具有较高的生物利用度。 |
| SJ-MN1035 | DL-Syringaresinol | DL-丁香树脂酚 |
DL-Syringaresinol 是一种木质素，通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。DL-Syringaresinol 对幽门螺杆菌有抑制活性，IC50值为50 μg/ml。 |
| SJ-MN1437 | Fargesin | 辛夷脂素 | Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素，具有抗高血压和抗炎作用。 |
| SJ-MX4626 | SR 11302 |
SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。 |
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| SJ-MX6166 | IMM-H007 | IMM-H007 是一种有效的 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。 | |
| SJ-MN2409 | Ganoderic acid H | 灵芝酸H | Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜，能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。 |
| SJ-BA1307 | Timolumab | 替莫鲁单抗 |
Timolumab (Anti-AOC3/VAP1；BTT1023 ) 是一种重组的、全人的单克隆抗体，可特异性结合血管粘附蛋白 1 (VAP-1) 。Timolumab (BTT1023) 可用于慢性炎症性疾病的研究。 |
| SJ-MX9858 | INI-43 | INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G2-M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。 | |
| SJ-MN0077D | Berberine hemisulfate | 硫酸黄连素 |
Berberine hemisulfate 是 Berberine 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性。 |
| SJ-MX8026 | Glucocorticoid receptor modulator 1 | Glucocorticoid receptor modulator 1 是一种高效且具有口服活性的 NF-κB 和 AP-1 抑制剂，IC50 分别为 9 nM 和 130 nM。Glucocorticoid receptor modulator 1 可有效降低炎症因子 IL-6、IL-1β、TNF-α 的表达，可缓解小鼠皮炎。 | |
| SJ-MN2167 | Cafestol | 咖啡醇 |
Cafestol 是具有口服活性的二萜类化合物和 ERK2 的抑制剂。Cafestol 具有升高血脂、抗炎、抗血管生成和抗糖尿病的活性。此外，Cafestol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于癌症的研究。 |
| SJ-MN1732 | 1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸 |
1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 是来自冬虫夏草 (Cordyceps bassiana)，冬虫夏草具有抗氧化，抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗肥胖，抗血管生成和抗伤害感受活动。1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性，这也证明其具有抗炎功能。 |
| SJ-MX0224 | T-5224 |
T-5224 是一种新型的非肽类、选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响 c-Fos 蛋白家族成员本身的水平。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。 |
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| SJ-MN0223 | Atranorin | 荔枝素 |
Atranorin 是地衣的次生代谢产物和 Akt 抑制剂。Atranorin 通过影响 AP-1、Wnt 和 STAT 信号传导并抑制 RhoGTPase 活性来抑制肺癌细胞的运动性和肿瘤发生。Atranorin 对 DPPH、ABTS 自由基清除的 IC50 分别为 117 μM 和小于 10 μM。Atranorin 具有抗菌、抗炎抗氧化、抗糖化、 镇痛和抗肿瘤等多种活性。Atranorin 也具有促进伤口愈合等作用。Atranorin 能够用于骨髓增生异常综合征、肿瘤和炎症等多种疾病的研究。 |
| SJ-MX1430A | Tropisetron | 托烷司琼 |
Tropisetron 是一种口服有效的 5-HT3R 拮抗剂 (Ki = 5.3 nM)，同时也是一种强效且选择性的 α7 烟碱部分激动剂 (EC50 = 1.3 μM)。Tropisetron 可抑制 p38 MAPK的磷酸化和活化。Tropisetron 可抑制 IL-2 基因转录和受刺激 T 细胞中的 IL-2 合成。Tropisetron 可抑制 NFAT 和 AP-1 与 DNA 的结合以及转录活性。Tropisetron 具有抗炎和止吐作用。Tropisetron 具有抗肿瘤和神经保护作用。Tropisetron 可用于治疗出血性膀胱炎、慢性关节炎、肺癌、慢性脑灌注不足等疾病的研究。 |
| SJ-MX0977 | E3330 |
E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。 |
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| SJ-MN7103 | Dihydro-N-Caffeoyltyramine | Dihydro-N-caffeoyltyramine 是一种可从枸杞根皮中分离得到的新型酚类酰胺，具有较强的抗氧化活性和抗真菌作用。Dihydro-N-caffeoyltyramine 通过抑制 C/EBP 和 AP- 1 转录因子的活性下调环氧合酶-2 的表达。 | |
| SJ-MX4249 | (6E)-SR 11302 | (6E)-SR 11302 是 SR 11302 的E 构型。SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。 | |
| SJ-MN6386 | Methyllinderone | Methyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂。Methyllinderone 具有抗炎作用。Methyllinderone 可降低 TPA 刺激的 MCF-7 细胞的侵袭和迁移率。Methyllinderone 可用于乳腺癌转移的研究。 | |
| SJ-MX9866 | TAC (TERT activator compound) |
TAC (TERT activator compound) 是 TERT 的激活剂，可通过 MEK/ERK/AP-1 级联上调 TERT 转录。它可增强端粒合成，减少衰老标志物、炎症和衰老，并保持脑功能，凸显了 TERT 在抗衰老和相关疾病方面的潜力。 |
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