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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0089 | Tannic acid | 单宁酸 |
Tannic acid 是一种多酚化合物，是一种新型的 hERG 通道阻塞剂，其 IC50 值为 3.4 μM。Tannic acid 是一种 CXCL12/CXCR4 的抑制剂，Tannic acid 具有抗血管生成，抗炎和抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX2115 | SX-682 |
SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。 |
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| SJ-MX0207 | Reparixin (Repertaxin) | 瑞帕利辛 |
Reparixin (Repertaxin) 是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂，IC50 分别为 1 nM 和 100 nM。Reparixin (Repertaxin) 能够阻断一系列活动，包括白细胞募集和 IL-8 信号通路。 |
| SJ-MN1133 | Baohuoside I | 宝藿苷Ⅰ |
Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX4780 | Ladarixin |
Ladarixin (DF 2156A free base) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin 可用于 COPD 和哮喘的研究。 |
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| SJ-BP0688 | LY2510924 | LY2510924是有效，选择性的 CXCR4 拮抗剂；阻止SDF-1结合CXCR4，IC50值为0.079 nM。 | |
| SJ-MX9473 | CXCL-CXCR1/2-IN-1 | CXCL-CXCR1/2-IN-1 是一种具有口服活性的 ELR+CXCL-CXCR1/2 通路抑制剂，对 CXCR2 的 EC50 为 42.7 nM。CXCL-CXCR1/2-IN-1 具有抗癌和抗血管生成作用。 | |
| SJ-MN3809A | Corydalmine hydrochloride | Corydalmine hydrochloride 是一种天然异喹啉类生物碱，来源于中药延胡索 (元胡) 等罂粟科植物。Corydalmine hydrochloride 作用于中枢神经系统，有中枢镇痛、镇静、抗焦虑效果。Corydalmine hydrochloride 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1/CXCR2 信号传导途径，可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。 | |
| SJ-MX12020 | Olaptesed pegol | Olaptesed pegol 是一种聚乙二醇化 (PEGylated) 的 L 型镜像寡核苷酸 (Spiegelmer)，属于 CXCL12 特异性抑制剂。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。Olaptesed pegol 能增强人原代 T 细胞和 NK 细胞的浸润，并与抗 PD-1 抗体联合抑制肿瘤生长。 | |
| SJ-MN2707 | Minecoside | 米内苷 |
Minecoside 是一种 CXCR4/STAT3 抑制剂，具有抗癌和抗炎活性。Minecoside 降低 CXCR4 表达并抑制 STAT3 激活，从而抑制 CXCL12 诱导的侵袭。Minecoside 有效抑制癌症转移并促进细胞凋亡进展。 |
| SJ-MX0207A | Reparixin L-lysine salt |
Reparixin L-lysine salt 是趋化因子受体1/2 (CXCR1/2) 活化的变构抑制剂。 |
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| SJ-MN3809 | Corydalmine | Corydalmine (L-Corydalmine) 抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine 具有口服活性，可用于缓解疼痛的研究。Corydalmine 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1/CXCR2 信号传导途径，可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。 | |
| SJ-BA1138 | Quetmolimab | 奎莫利单抗 | Quetmolimab (Anti-CX3CL1 / Fractalkine) 是一种人源化抗趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的单克隆抗体。CX3CL1 是一种对趋化性和粘附有调节作用的趋化因子。 |
| SJ-BA1248 | Eldelumab | 埃迪鲁单抗 | Eldelumab (Anti-CXCL10 / IP-10; BMS-936557；MDX-1100) 是一种人源抗 CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合，并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。 |
| SJ-BA1789 | Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) | Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 是一种抗小鼠的 CXCR3/CD183 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 通过减少 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的浸润来减弱免疫反应。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 显著延长了小鼠心脏或胰岛移植的存活时间。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 可用于免疫学和癌症的研究如胰腺癌。 | |
| SJ-BP0742 | 4-Amino-D-phenylalanine | 4-Amino-D-phenylalanine 是一种环状五肽，可阻断 CXCL12-CXCR4 结合，IC50 ≈ 0.1 μM，用于肿瘤转移与炎症机制研究。 | |
| SJ-BP0670 | ALX 40-4C | ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。 | |
| SJ-BP0670A | ALX 40-4C trifluoroacetate | ALX 40-4C trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。 | |
| SJ-MP0148 | GSK699 | GSK699 是一种 PCAF/GCN5 PROTAC 类降解剂。GSK699 能促进 PCAF/GCN5 的泛素化和降解。GSK699 抑制细胞因子/趋化因子 (例如 IL-6、CXCL1/GROα) 的产生。GSK699 可用于炎症性疾病的研究。 |
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