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| 货号 | 产品名3 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX10021 | UGT8-IN-1 | UGT8-IN-1 是能透过血脑屏障的、具有口服活性的神经酰胺半乳糖转移酶 (UGT8) 的抑制剂，可用于溶酶体储存障碍的研究 | |
| SJ-MX6824 | Propacetamol hydrochloride | 盐酸丙帕他莫 |
Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂，可用于诱发急性肝损伤。Propacetamol hydrochloride 通过 CYP2E1 失活、UGT1A1 激活和减轻氧化应激发挥作用。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。 |
| SJ-MN0226 | Licochalcone A | 甘草查尔酮 A |
Licochalcone A 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对 UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC50 和 Ki 值均低于 5 μM)。 |
| SJ-MN1565 | (Rac)-Hesperetin | (Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。 | |
| SJ-MN3427 | α-Angelica lactone | α-当归内酯 | α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂，也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。 |
| SJ-MN2235 | Corylifol A | 补骨脂异黄酮A |
Corylifol A 能够抑制 IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其 IC50 值为 0.81 μM。 |
| SJ-MN4035 | 1,2,3,6-Tetragalloylglucose | 1,2,3,6-Tetragalloylglucose 是有效的、UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族，多肽A1 (UGT1A1) 的抑制剂，其Ki 值为 1.68 μM。 | |
| SJ-MN2459 | Gomisin D | 戈米辛D |
Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra) 中分离出来的木脂素化合物，潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性，清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。 |
| SJ-MN0126 | Bakuchiol | 补骨脂酚 |
Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂，包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 (UGT2B7) 和人羧酸酯酶 2 (hCE2)，IC50s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。 |
| SJ-MN1522 | Schisanhenol | 五味子酚 |
Schisanhenol 是一种天然化合物，被报道是 UGT2B7 的抑制剂。 |
