Licochalcone A 是一种提取自甘草的雌激素类黄酮，表现出抗疟疾，抗癌，抗菌和抗病毒的活性。
| Cas No. |
58749-22-7
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H22O4
|
|||||
| 分子量 |
338.40
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
| 生物活性 |
Licochalcone A 是一种提取自甘草的雌激素类黄酮，表现出抗疟疾，抗癌，抗菌和抗病毒的活性。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Autophagy；UGT |
| 作用通路 |
Autophagy；Metabolism |
| 产品类别 |
天然产物
|
| 应用领域 |
肿瘤 |
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，Licochalcone A 显著抑制人 MDMs 和 U937 细胞中 L. major amastigotes 的生长 [1]。 在 CT-26 结肠癌细胞中，Licochalcone A 降低细胞活性，并减少 DNA 合成 [2]。 Licochalcone A 也会干扰 MAPK 信号级联放大，启动 ROS 产生，诱导氧化应激，从而导致 BGC 细胞凋亡 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在 CT-26 细胞接种的 Balb/c 小鼠中，licochalcone A (1 mg/kg；口服) 抑制肿瘤生长，并减轻顺铂诱导的肾毒性和肝毒性 [2]。 在感染 L. major 的小鼠中，licochalcone A (5 mg/kg；腹腔注射) 完全防止病变发展。在感染 L. donovani 的小鼠中，licochalcone A (150 mg/kg；口服) 使肝脏和脾脏中寄生虫负荷量分别减少> 65 和 85% [4]。 |
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
67 mg/mL (197.99 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.9551 mL | 14.7754 mL | 29.5508 mL | |
| 5 mM | 0.5910 mL | 2.9551 mL | 5.9102 mL | |
| 10 mM | 0.2955 mL | 1.4775 mL | 2.9551 mL | |
| 50 mM | 0.0591 mL | 0.2955 mL | 0.5910 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
联系客服
COA
鲁公网安备37011202002432号