如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
01040B,01040B03,010D220T,0D01,0E02010101,0E020204
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. Autophagy
  4. Autophagy
Licochalcone A
目录号 : SJ-MN0226 中文名称 : 甘草查尔酮 A 热销产品 纯度：98.96%

Licochalcone A 是一种提取自甘草的雌激素类黄酮，表现出抗疟疾、抗癌、抗菌和抗病毒的活性。Licochalcone A 对 UDP-glucuronosyltransferases (UGTs)  具有广泛抑制活性。Licochalcone A 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC50 和 Ki 值均低于 5 μM)。

CAS No. : 58749-22-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 mg ¥  280.00
25 mg ¥  560.00
50 mg ¥  880.00
100 mg ¥  1160.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
58749-22-7
分子式
C21H22O4
分子量
338.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Licochalcone A 是一种提取自甘草的雌激素类黄酮，表现出抗疟疾、抗癌、抗菌和抗病毒的活性。Licochalcone A 对 UDP-glucuronosyltransferases (UGTs)  具有广泛抑制活性。Licochalcone A 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC50 和 Ki 值均低于 5 μM)。
相关靶点
Autophagy；UGT
作用通路
Autophagy；Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

在体外，Licochalcone A 显著抑制人 MDMs 和 U937 细胞中 L. major amastigotes 的生长 [1]。

在 CT-26 结肠癌细胞中，Licochalcone A 降低细胞活性，并减少 DNA 合成 [2]。

Licochalcone A 也会干扰 MAPK 信号级联放大，启动 ROS 产生，诱导氧化应激，从而导致 BGC 细胞凋亡 [3]。 
体内研究 (In Vivo)

在 CT-26 细胞接种的 Balb/c 小鼠中，Licochalcone A (1 mg/kg；p.o.) 抑制肿瘤生长，并减轻顺铂诱导的肾毒性和肝毒性 [2]。

在感染 L. major 的小鼠中，Licochalcone A (5 mg/kg；i.p.) 完全防止病变发展。在感染 L. donovani 的小鼠中，licochalcone A (150 mg/kg；p.o.) 使肝脏和脾脏中寄生虫负荷量分别减少 >65% 和 85% [4]。
参考文献

[1]. Chen M, et al. Licochalcone A, a novel antiparasitic agent with potent activity against human pathogenic protozoan species of Leishmania. Antimicrob Agents Chemother. 1993 Dec;37(12):2550-6.

[2]. Lee CK, et al. Licochalcone A inhibits the growth of colon carcinoma and attenuates cisplatin-induced toxicity without a loss of chemotherapeutic efficacy in mice. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2008 Jul;103(1):48-54. 

[3]. Hao W, et al. Licochalcone A-induced human gastric cancer BGC-823 cells apoptosis by regulating ROS-mediated MAPKs and PI3K/AKT signaling pathways. Sci Rep. 2015 May 18;5:10336.

[4]. Chen M, et al. Antileishmanial activity of licochalcone A in mice infected with Leishmania major and in hamsters infected with Leishmania donovani. Antimicrob Agents Chemother. 1994 Jun;38(6):1339-44. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
67 mg/mL (197.99 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9551 mL 14.7754 mL 29.5508 mL
5 mM 0.5910 mL 2.9551 mL 5.9102 mL
10 mM 0.2955 mL 1.4775 mL 2.9551 mL
50 mM 0.0591 mL 0.2955 mL 0.5910 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.96%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
小红书

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved      鲁ICP备2022004154号-2     鲁公网安备37011202002432号
思科捷官网 浩赛官网