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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2867 | MK-571 sodium |
MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。 |
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| SJ-MX2867A | MK-571 |
MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。 |
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| SJ-MX2133B | Montelukast dicyclohexylamine | 孟鲁司特二环己基胺 |
Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dicyclohexylamine 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast dicyclohexylamine 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast dicyclohexylamine 也可用于 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MX2133 | Montelukast | 孟鲁司特 |
Montelukast 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。
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| SJ-MX3844 | Tryptanthrin |
Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。 |
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| SJ-MX5255 | Olsalazine Disodium | 奥沙拉秦钠 |
Olsalazine Disodium 是一种具有口服活性的 5-ASA 前药。Olsalazine Disodium 能够抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。Olsalazine Disodium 可以降低 DAI 和 MPO 活性并抑制炎症细胞因子水平。Olsalazine Disodium 可用于癌症、炎症和代谢性疾病的研究，如结直肠癌、炎症性肠病 (IBD) 和高尿酸血症。 |
| SJ-MN4987 | 3,7,4'-Trihydroxyflavone | 3,7,4'-三羟基黄酮；5-脱氧莰非醇 |
3,7,4'-Trihydroxyflavone 是从 Rhus javanica var. roxburghiana 茎中分离得到的一种具有 DNA 断链活性的黄酮类化合物。3,7,4'-Trihydroxyflavone 在铜离子存在下具有切割 DNA 的作用。3,7,4'-Trihydroxyflavone 也具有抗炎和抗氧化的活性，能清除多种活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS)。 |
| SJ-MX5255A | Olsalazine | 奥沙拉嗪 |
Olsalazine 是一种具有口服活性的 5-ASA 前药。Olsalazine 能够抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。Olsalazine 可以降低 DAI 和 MPO 活性并抑制炎症细胞因子水平。Olsalazine 可用于癌症、炎症和代谢性疾病的研究，如结直肠癌、炎症性肠病 (IBD) 和高尿酸血症。 |
| SJ-MN1557 | 5-O-Demethylnobiletin | 去甲基川陈皮素 |
5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从 Citrus jambhiri Lush. 中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC50 值为 0.35 μM。 |
| SJ-MN3709 | 11-Keto-beta-boswellic acid |
11-Keto-beta-boswellic acid (11-Keto-β-boswellic acid) 是一种五环三萜酸，来自俗称印度乳香 (Indian Frankincense) 的乳香树 (Boswellia serrate) 树皮的油树脂。11-Keto-beta-boswellic acid 具有抗炎活性，主要是由于抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase; 5-LOX)，白三烯 (leukotriene)，NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。 |
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| SJ-MX2133A | Montelukast sodium | 孟鲁司特钠 |
Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MX2694 | Pranlukast | 普鲁司特 |
Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 Leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4、[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合，Ki 分别为 0.63、0.99 和 5640 nM。 |
| SJ-MX1755 | MK-886 (L 663536) |
MK-886 (L 663536) 是一种有效的、细胞可渗透的、具有口服活性的 FLAP (IC50: 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1 μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。 |
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| SJ-MX2129 | Desloratadine (Sch34117) | 地氯雷他定 |
Desloratadine (Sch34117) 是一种具有口服活性和选择性的 H1 受体拮抗剂 (Ki=0.9 nM)，具有抗炎和抗过敏活性。Desloratadine 抑制人嗜碱性细胞释放组胺和 LTC4，并靶向嗜碱性细胞中 IL-4 和 IL-13 生成的调控信号。Desloratadine 显著缓解并发哮喘患者的季节性变应性鼻炎症状，可用于哮喘和慢性特发性荨麻疹的研究。 |
| SJ-MX6394 | Darbufelone | Darbufelone 是细胞 PGF2α 和 LTB4 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。 | |
| SJ-MX6523 | Nedocromil | Nedocromil 抑制多种介质的作用或形成，包括组胺，白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。 | |
| SJ-MX2132 | Zafirlukast | 扎鲁司特 | Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。 |
| SJ-MX4895 | Etalocib | Etalocib (LY293111) 是具有口服活性的白三烯 (LTB4) 受体的拮抗剂，抑制 [3H]LTB4 结合的 Ki 值为 25 nM. Etalocib (LY293111) 抑制 LTB4 诱导的钙动员的 lC50 值为 20 nM。Etalocib (LY293111) 可诱导凋亡。 | |
| SJ-MN7390 | Leukotriene B4 | Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一，参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。 | |
| SJ-MX6602 | Ablukast | 阿鲁司特 | Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂. |
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