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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX4571 | Ro 25-6981 maleate |
Ro 25-6981 maleate 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 maleate 具有抗惊厥和抗帕金森病活性，且具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。 |
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| SJ-MX4728 | D-AP5 |
D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。 |
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| SJ-MX2929 | Dizocilpine maleate | (+)-MK 801 顺丁烯二酸盐 |
Dizocilpine maleate ((+)-MK 801 maleate) 是一种有效的、选择性的、非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。Dizocilpine maleate 已显示在各种缺血模型中具有保护作用，并抑制对某些精神兴奋剂的行为敏化。 |
| SJ-MX3837 | CNQX |
CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA/海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，对 AMPA 和 kainate receptor 的 IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 在缺血模型中表现出神经保护作用，并抑制海马神经元的癫痫样活动。 |
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| SJ-MN1493 | Kynurenic acid | 犬尿酸 |
Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA、glutamate 和 α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂。Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。 |
| SJ-MX1294 | Topiramate | 托吡酯 |
Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 Kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制碳酸酐酶 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。 |
| SJ-MX1424 | Tianeptine sodium | 噻奈普汀钠 |
Tianeptine sodium 是一种选择性 5-HT 摄取促进剂。Tianeptine sodium 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine sodium 对包括 5-HT 和多巴胺 (IC50>10 μM) 在内的多种受体没有亲和力，并且对去甲肾上腺素和多巴胺的吸收没有影响。Tianeptine sodium salt 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine sodium salt 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine sodium salt 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine sodium 具有抗抑郁，抗焦虑，神经保护作用，可用于缓解疼痛的研究。 |
| SJ-MX2214 | Ifenprodil tartrate | 酒石酸艾芬地尔；苄哌酚胺 |
Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC50 = 0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC50 = 146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。 |
| SJ-MX2550 | Flupirtine | 氟吡汀 |
Flupirtine (D 9998) 是一种中枢作用的非阿片类镇痛药，是一种选择性神经元钾通道开放剂，也具有 NMDA 受体拮抗剂的特性。 |
| SJ-MX2698 | Procyclidine hydrochloride | 丙环定盐酸盐 |
Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。 |
| SJ-MN0787 | Crocetin | 藏红花酸 |
Crocetin (Transcrocetin) 是藏红花的苷元。Crocetin 具有口服活性且能穿透血脑屏障。Crocetin 对 NMDA 受体有很强的亲和力，并具有通道开放活性。Crocetin 可下调促炎细胞因子和 COX-2 的表达。Crocetin 能抑制细胞凋亡 (apoptosis) 和 MAPK 的激活。Crocetin 可延缓大脑和身体的衰老。Crocetin 可用于癌症、神经系统疾病和炎症的研究，如宫颈癌和缺血性疾病。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN1187 | L-Phenylalanine | L-苯丙氨酸 |
L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂。L-Phenylalanine 是 NMDARs (Kb 为 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。 |
| SJ-MX4743 | 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid | 1-氨基环丙烷羧酸 |
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 同时作为 NMDA 的甘氨酸位点的完全激动剂和谷氨酸位点的竞争性拮抗剂发挥作用。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡，具有神经保护活性。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 在中风易发性高血压大鼠中能够引起降血压和抗氧化作用。此外，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性，但不影响冲动行为，也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。 |
| SJ-MX0675A | Memantine | 3,5-二甲基金刚胺 |
Memantine 是一种口服活性、非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 拮抗剂。美金刚可用于中重度阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 |
| SJ-MX5404 | Cycloleucine | 环亮氨酸 |
Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP：L-methionine-S-adenosyl transferase 的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。 |
| SJ-MX6317 | Nylidrin hydrochloride | 布芬宁盐酸盐 |
Nylidrin hydrochloride (Buphenine hydrochloride) 是一种口服活性 β- 肾上腺能激动剂。Nylidrin hydrochloride 拮抗 NR1A/2B NMDA 受体 (非洲爪蟾卵母细胞中 IC50 = 0.18 μM)。Nylidrin hydrochloride 降低 NP、HA 和 M1 的水平。Nylidrin hydrochloride 对多种 H1N1 亚型甲型流感病毒有抗病毒作用。Nylidrin hydrochloride 改善失血性休克、抗过敏。 |
| SJ-MX1317A | Orphenadrine hydrochloride | 盐酸奥芬那君 |
Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。 |
| SJ-MX3804 | NBQX |
NBQX (FG9202) 是高度选择性，竞争型的 AMPA 受体拮抗剂。NBQX 具有神经保护和抗惊厥活性。 |
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| SJ-MN0748 | Tianeptine | 噻奈普汀 |
Tianeptine 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。 |
| SJ-MX6919 | Budipine | 布地平 | Budipine是一种抗帕金森病剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。 |
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