货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-BP0316 | LPYFD-NH2 TFA |
LPYFD-NH2 TFA 是一种五肽,对 Aβ (1-42) 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 TFA 可用于阿兹海默症的研究。 |
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SJ-MD0248 | Direct Red 80 | 直接红80;天狼猩红 | Direct Red 80 (Sirius Red) 是一种聚偶氮染料,主要用于胶原蛋白和淀粉样蛋白的染色方法。Direct Red 80 在降解时不会释放联苯胺。Direct Red 80 比许多传统的直接染料更安全。 |
SJ-BP0297A | β-Amyloid (1-40) TFA |
β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。 |
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SJ-BP0408 | β-Amyloid (42-1), human |
β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。 |
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SJ-BP0408A | β-Amyloid (42-1), human TFA |
β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。 |
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SJ-MX0085 | DAPT (GSI-IX) |
DAPT (GSI-IX) 是一种有效的,口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性,并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病,退化性疾病和癌症的研究。 |
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SJ-MX0772 | FPS-ZM1 |
FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂(Ki 值为 25 nM),可特异性结合 RAGE 的 V 结构域,穿过血脑屏障,并在体外和脑中抑制Aβ与RAGE的V区域结合。 FPS-ZM1 对细胞和小鼠没有毒性。 |
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SJ-MX0901 | TRx0237 (LMTX) mesylate |
TRx0237 (LMTX) mesylate (Leucomethylene blue mesylate, Hydromethylthionine)是具有口服活性的、第二代的tau蛋白质聚集抑制剂,Ki 值为0.12 μM。它可以用于治疗阿尔茨海默病和额颞痴呆。此外,TRx0237 (LMTX) mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式,亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。 |
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SJ-MX0881 | Azeliragon hydrochloride | 阿齐瑞格盐酸盐 |
Azeliragon hydrochloride 是一种可穿过血脑屏障 (BBB) 、具有口服生物利用度的晚期糖基化终产物 (the Receptor of Advanced Glycation Endproducts, RAGE) 抑制剂,可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。 |
SJ-BP0032 | Colivelin |
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽,是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。 |
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SJ-MX0487 | Semagacestat | 司马西特 | Semagacestat 是一种γ-secretase 抑制剂,抑制β-amyloid (Aβ42),Aβ38 和 Aβ40,IC50 分别为 10.9,12 和 12.1 nM。也抑制 Notch,IC50 为 14.1 nM。Semagacestat 可用于阿尔茨海默病的相关研究。 |
SJ-MN0121 | Rutin | 芦丁 |
Rutin (Rutoside; Quercetin 3-O-rutinoside) 是一种来源很广的黄酮类化合物,存在于植物中,尤以槐花、槐实中含量最为丰富。Rutin具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素(Vancomycin)诱导的肾小管细胞凋亡。 |
SJ-MN0427 | Bavachinin | 补骨脂二氢黄酮甲醚 |
Bavachinin (7-O-Methylbavachin) 是一种天然化合物,具有抗炎症和抗血管生成活性。 |
SJ-MX2253 | Frentizole | 夫仑替唑 | Frentizole是FDA批准的免疫抑制剂,是新型的Aβ-ABAD相互作用抑制剂。 |
SJ-MN0439 | Tabersonine hydrochloride | 水甘草碱盐酸盐 | Tabersonine hydrochloride是一种主要从蔷薇中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine能破坏Aβ(1-42)的聚合和改善Aβ聚集诱导的细胞毒性。Tabersonine hydrochloride具有抗炎活性,可用于ALI/ARDS的研究。 |
SJ-MN0583 | 20S-Ginsenoside Rg3 | 2(S)-人参皂苷 Rg3 | 20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ,NF-κB 活性和 COX-2 表达。 |
SJ-MN0589 | Ginsenoside Rg1 | 人参皂苷 Rg1 | Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损,通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。 |
SJ-MX1074 | LX-2343 | LX2343 是一种 BACE1 酶抑制剂,IC50 值为 11.43±0.36 μM。LX2343 是一种非 ATP 竞争性的 PI3K 抑制剂,IC50 为 15.99±3.23 μM。LX2343 刺激自噬促进 Aβ清除。 | |
SJ-MN0439A | Tabersonine | 它波宁; 水甘草碱 | Tabersonine 是一种主要从蔷薇中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚合诱导的细胞毒性。Tabersonine 具有抗炎活性,可用于 ALI/ARDS 的研究。 |
SJ-MN0613 | Ginsenoside Re | 人参皂苷 Re | Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。 |