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Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

β-Amyloid

β-Amyloid 相关靶点

全部(129) β-Amyloid抑制剂(81) β-Amyloid激动剂(3) β-Amyloid拮抗剂(2) β-Amyloid其他(41) β-Amyloid化学品(1)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX0772	FPS-ZM1		FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂 (Ki 值为 25 nM)，可特异性结合 RAGE 的 V 结构域，穿过血脑屏障，并在体外和脑中抑制 Aβ 与 RAGE 的 V 区域结合。FPS-ZM1 对细胞和小鼠没有毒性。
SJ-BP0032	Colivelin		Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Colivelin 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积，神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
SJ-MN0121	Rutin	芦丁	Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
SJ-MN1156	Geniposide	栀子苷	Geniposide 是从栀子花中提取的环烯醚萜甙，具有多种生物活性，如抗糖尿病、抗氧化、抗增殖和神经保护活性。
SJ-MN3180	Verbenalin	马鞭草苷	Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。
SJ-BP0205	β-Amyloid (25-35)		β-Amyloid (25-35) (Amyloid beta-peptide (25-35)) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白 β 肽的 Aβ (25-35) 片段，在培养细胞中显示出神经毒性活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-BP0140	β-Amyloid (1-42), human TFA	β-淀粉样多肽 1-42 TFA	β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MN1064	β-Amyrin	β-香树脂醇	β-Amyrin 能够有效对抗 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 诱导的长时程增强 (LTP) 损伤，可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。β-Amyrin 有抗炎作用、抗肺纤维化以及显著的抗菌能力。β-Amyrin 是一种口服有效的天然三萜类化合物。
SJ-MX0085	DAPT (GSI-IX)		DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ₄₂ 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。
SJ-BP0316	LPYFD-NH2 TFA		LPYFD-NH2 TFA 是一种五肽，对 Aβ (1-42) 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 TFA 可用于阿兹海默症的研究。
SJ-MD0248	Direct Red 80	直接红80；天狼猩红	Direct Red 80 (Sirius Red) 是一种聚偶氮染料，主要用于胶原蛋白和淀粉样蛋白的染色方法。Direct Red 80 在降解时不会释放联苯胺。Direct Red 80 比许多传统的直接染料更安全。
SJ-BP0510	RAGE antagonist peptide		RAGE antagonist peptide (RAP) 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide (RAP) 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1、S100P、S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide (RAP) 具有抗肿瘤和抗炎活性。
SJ-MX0487	Semagacestat	司马西特	Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂，抑制 β-amyloid (Aβ42)，Aβ38 和 Aβ40，IC50 分别为 10.9，12 和 12.1 nM。Semagacestat 也抑制 Notch，IC50 为 14.1 nM。Semagacestat 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
SJ-MN0150	Oleanonic acid	齐墩果酮酸	Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种三萜，来自 Pistacia terebinthus。Oleanonic acid 可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。Oleanonic acid 可以抑制鼠腹腔白细胞产生白三烯 B4，IC50 为 17 μM。Oleanonic acid 具有抗肿瘤和抗病毒特性。Oleanonic acid 具有抗炎和抗虫活性。Oleanonic acid 在体外可改善 Amyloid-β 前体蛋白诱导的氧化应激、自噬缺陷、铁死亡、线粒体损伤和内质网应激，在体内可改善大鼠的心肌肥厚。
SJ-MN0427	Bavachinin	补骨脂二氢黄酮甲醚	Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC50 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。
SJ-MN0583	20(S)-Ginsenoside Rg3	20(S)-人参皂苷 Rg3	20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na⁺ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2 和 32.6 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。
SJ-MX1341	Tolcapone (Ro 40-7592)	托卡朋	Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、有效的、具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
SJ-MX1347	Chlorzoxazone	氯唑沙宗	Chlorzoxazone 是一种 SK 型 potassium channel 激活剂。Chlorzoxazone 调节 FOXO3 磷酸化和 Aβ。Chlorzoxazone 可增强免疫抑制、减轻血管收缩、减轻认知障碍并改善实验性自身免疫性脑脊髓炎。
SJ-MX1412	Protriptyline hydrochloride	盐酸普罗替林	Protriptyline hydrochloride 是一种强效三环类抗抑郁剂 (TCA)。Protriptyline hydrochloride 可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC50 值为 0.06 mM，并抑制 Aβ 自组装。Protriptyline hydrochloride 可用于抑郁症和阿尔茨海默病的研究。
SJ-MX3373	Glimepiride	格列美脲	Glimepiride 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED50 为 182 μg/k。Glimepiride (Glimperide) 是一种有效的 SUR 抑制剂，具有潜在的抗糖尿病活性。抑制 SUR1、SUR2A 和 SUR2B 的 IC50 分别为 3.0 nM、5.4 nM 和 7.3 nM。Glimepiride 促进成骨细胞增殖和分化，这被认为与其激活 PI3K 和 Akt 通路的能力有关。