Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2 抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。
| Cas No. |
52286-74-5
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| 分子式 |
C42H72O13
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| 分子量 |
785.01
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2 抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。 |
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| 相关靶点 |
NF-κB；β-Amyloid
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| 作用通路 |
NF-κB Signaling；Neuronal Signaling
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
神经科学；心血管；肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Ginsenoside Rg2 可防止脂多糖 (LPS) 刺激的 IκB 表达下降。Ginsenoside Rg2，protopanaxatriol，抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的 LPS 刺激的血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 和细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达。Ginsenoside Rg2 对 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的抑制作用具有显著的浓度依赖性。Ginsenoside Rg2 (1-50 μM) 处理内皮细胞 1 小时， 以浓度依赖性方式显著逆转 LPS 诱导的 IκBα 表达下降。Ginsenoside Rg2 (1-50 μM) 以浓度依赖性方式抑制 THP-1 细胞与 LPS 刺激的内皮细胞的粘附 [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
与阿尔茨海默病 (AD) 模型组相比，G-Rg1 和 Ginsenoside Rg2 (G-Rg2) 减少了最后两天训练的逃逸潜伏期 (p<0.05)。在空间探索测试中，与正常对照组小鼠相比，AD 模型组小鼠在目标象限停留的总时间和准确穿过平台先前位置的小鼠数量分别明显缩短和减少 (p<0.01)，这种趋势被 G-Rg1 和 Ginsenoside Rg2 处理逆转 (G-Rg1，p<0.01；人参皂苷 Rg2，p<0.05)。用 G-Rg1 和 Ginsenoside Rg2 处理可有效改善因 AD 而下降的小鼠的认知功能。G-Rg1 和Ginsenoside Rg2 减少 APP/PS1 小鼠体内 Aβ1-42 的积累。在 G-Rg1 和 Ginsenoside Rg2 处理的小鼠中，在 APP/PS1 小鼠中观察到的病理异常逐渐得到改善。可见清晰的核仁和浅棕色、稀疏散在的 Aβ 沉积物 [2]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (127.38 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2739 mL | 6.3693 mL | 12.7387 mL | |
| 5 mM | 0.2548 mL | 1.2739 mL | 2.5477 mL | |
| 10 mM | 0.1274 mL | 0.6369 mL | 1.2739 mL | |
| 50 mM | 0.0255 mL | 0.1274 mL | 0.2548 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
