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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2305 | Miglitol | 米格列醇 |
Miglitol (BAY-m1099) 是具有口服活性抗糖尿病化合物，能够抑制糖苷结合物转化为葡萄糖。Miglitol 抑制称为 α-glucosidases 的糖苷水解酶。Miglitol 通过增强 AMP 活化蛋白激酶，抑制氧化应激诱导的内皮细胞凋亡和线粒体活性氧的过度产生。对 OLETF 大鼠在糖尿病发病前阶段进行 Miglitol 的膳食补充可以延缓糖尿病的出现和发展，保护胰岛的胰岛素分泌功能。 |
| SJ-MD0057 | X-GAL | 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷 |
X-GAL (BCIG) 是 β- 半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 的显色底物，在 β- 半乳糖苷酶的催化下会产生蓝色产物。基于这个特点，当 pUC 系列载体 DNA 以 lacZ 缺欠细胞作为宿主进行转化时，或 M13 噬菌体载体 DNA 进行转染时，如果在培养基中加入 X-Gal 和 IPTG，由于 β- 半乳糖苷酶的 α- 互补性，可以根据是否呈现白色而方便地挑选择出基因重组体。X-GAL (BCIG) 常用于 β- 半乳糖苷酶的原位染色检测以及蓝白斑筛选。 |
| SJ-MX9916 | α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 | α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 (compound 33) 是一种有效的 α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶 抑制剂，α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 IC50 值分别为 2.01、2.09 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 有抗高血糖潜力。 | |
| SJ-MX9921 | α-Glucosidase-IN-4 | α-Glucosidase-IN-4 是一种可逆的混合型 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 12.98 μM，KI 为 27.02 μM, KIS 为 13.65 μM。 | |
| SJ-MX10300 | GCase modulator-1 | GCase modulator-1 (compound 9g)，Quinazoline 的衍生物，是 GCase (Glucosidase) 的调节剂 (AC50=2.23 μM)。 | |
| SJ-MX10336 | α-Glucosidase-IN-22 | α-Glucosidase-IN-22 (compound 7i) 是一种苯并咪唑，一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 0.64 μM。α-Glucosidase-IN-22 是一种有效的抗糖尿病活性分子，具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 研究的潜力 | |
| SJ-MX9167 | IHVR-19029 | IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir 联合提高抗病毒活性。 | |
| SJ-MX9400 | Glucocerebrosidase-IN-2 | Glucocerebrosidase-IN-2 (compound 12) 是一种喹唑啉类似物，是葡萄糖脑苷脂酶 (Glucocerebrosidase，GC) 的抑制剂。Glucocerebrosidase-IN-2 有潜力改善 Gaucher 病患者来源 (多数携带 N370S 突变) 细胞中 GC 向溶酶体易位。Glucocerebrosidase-IN-2 在 N370S 突变组织中抑制 4-methylumbelliferone β-D-glucopyranoside (4MU) 和荧光糖基神经酰胺 (FlourGC) 水解，AC50 为 25.29 μM。 | |
| SJ-MX6180 | ML198 | ML198 是一种葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 调节剂，EC50 为 0.4 μM。ML198 是葡萄糖脑苷脂酶的激活剂和非抑制性伴侣。ML198 可用于戈谢病的研究。 | |
| SJ-MX3752 | LTI-291 |
LTI-291 是一种可穿透中枢神经系统的变构糖脑苷脂酶 (Gcase) 激活剂，激活率超过 60% (1μM) 和 10%-20% (0.1μM) 。LTI-291 可用于帕金森病和子宫内膜异位症研究。 |
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| SJ-MX2693 | Ambroxol hydrochloride | 盐酸氨溴索 |
Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前药溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。 |
| SJ-MX2693A | Ambroxol | 氨溴索 |
Ambroxol (NA-872) 是前药溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。 |
| SJ-MD0461 | 4-Methylumbelliferyl β-D-Glucopyranoside | 4-Methylumbelliferyl β-D-Glucopyranoside，一种 β-D-glucoside，是 β-glucosidase 的荧光底物，用于测定 β-glucosidase 的活性。4-Methylumbelliferyl β-D-Glucopyranoside 释放出高荧光的 4-methylumbelliferyl (4-MU)，其最大发射波长为 445-454 nm。4-MU 的激发最大值取决于 pH 值：在 pH 值为 4.6、7.4 和 10.4 时分别为 330、370 和 385 nm。 | |
| SJ-MD0463 | 4-Nitrophenyl α-D-glucopyranoside | 4-硝基苯基α-D-吡喃葡糖苷 | 4-Nitrophenyl a-D-glucopyranoside 是 α-glucosidase 的显色底物。4-Nitrophenyl a-D-glucopyranoside 可用于测量 α-葡萄糖苷酶活性。 |
| SJ-MN0550 | Acarbose | 阿卡波糖 |
Acarbose (BAY g 5421)，降糖药，是一种具有口服活性 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。Acarbose 能增强磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。 |
| SJ-MN0552 | Oroxin A |
Oroxin A 是 Oroxylum indicum (L.) Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。 |
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| SJ-MN0652 | 4',5-Dihydroxyflavone |
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 Ki 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC50 值为 66 μM。 |
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| SJ-MN0825 | Cedryl acetate | 乙酸柏木酯 |
Cedryl acetate 是一种从草莓番石榴 (Psidium caudatum) 植物分离的三环倍半萜烯。Cedryl acetate 显示 α-葡萄糖苷酶抑制活性。 |
| SJ-MN0381 | Isochlorogenic acid C | 异绿原酸 C |
Isochlorogenic acid C 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。Isochlorogenic acid C 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。Isochlorogenic acid C 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。Isochlorogenic acid C 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。 |
| SJ-MN1353 | Rebaudioside A | 莱苞迪甙A |
Rebaudioside A 是一个甜菊醇糖苷，α-glucosidase 抑制剂，IC50 是 35.01 µg/mL。Rebaudioside A 通过抑制 ATP 敏感的 K+ 通道直接刺激胰腺 β 细胞的胰岛素分泌。 |
