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Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
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Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

Progesterone Receptor (PR)

Progesterone Receptor (PR) 相关靶点

全部(32) Progesterone Receptor (PR)激动剂(18) Progesterone Receptor (PR)拮抗剂(3) Progesterone Receptor (PR)激活剂(3) Progesterone Receptor (PR)抑制剂(1) Progesterone Receptor (PR)调节剂(2) Progesterone Receptor (PR)其他(5)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MH0028	Medroxyprogesterone acetate	醋酸甲羟孕酮	Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。
SJ-MH0030	Progesterone	黄体酮；孕酮	Progesterone 是一种内源性的甾类激素，参与调节月经周期、怀孕、人类和其他物种的胚胎发育过程。Progesterone 是有效的 progesterone receptor 激动剂。
SJ-MH0027	Etonogestrel	依托孕烯	Etonogestrel 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。
SJ-MH0026	Mifepristone	米非司酮;美服培酮	Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。Mifepristone 可促进细胞自噬和细胞凋亡，降低 Bcl-2 表达水平而增加 Beclin1 水平，并伴随 Bcl-2 和 Beclin1 之间的相互作用减弱。
SJ-MH0054	Norethindrone	炔诺酮	Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素，用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。
SJ-MX1286	Dienogest	双烯孕腈;地诺孕素;地诺孕诺;	Dienogest (STS-557) 是一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂，能有效减少 COX-2、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE₂ 合成酶的 mRNA 和蛋白表达，以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症，更年期和月经过多的研究。
SJ-MX0939	Ulipristal		Ulipristal (CDB 3236) 是一种选择性的性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂。Ulipristal 与孕激素受体结合，从而抑制 PR 介导的基因表达，并干扰生殖系统中孕激素的活性。
SJ-MH0096	17α-Hydroxyprogesterone	17α-羟孕酮	17α-Hydroxyprogesterone 是一种类固醇激素。17α-Hydroxyprogesterone 诱导雌性螃蟹卵巢生长和卵黄生成，还能使绵羊血压升高。17α-Hydroxyprogesterone 主要用于甲壳类动物繁殖和动物高血压相关领域的研究。
SJ-MH0017	Dydrogesterone	地屈孕酮	Dydrogesterone 是口服活性的孕激素，可作用于孕酮缺乏相关疾病。
SJ-MX3911	Cridanimod	吖啶酮乙酸	Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂，通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显著增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。
SJ-MH0092	Norethisterone enanthate		Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen)。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。Norethisterone enanthate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
SJ-MH0116	Estradiol dipropionate	二丙酸雌二醇	Estradiol dipropionate 是一种雌激素-孕激素的组合物，可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。
SJ-MH0101	Allylestrenol	烯丙雌醇	Allylestrenol 是一种口服有效的合成抗雄激素 (androgen) 性类固醇。Allylestrenol 可在体内预防流产。Allylestrenol 显著影响大鼠模型中的睾酮孕酮水平。Allylestrenol 可减轻大鼠模型中的腹侧前列腺重量。
SJ-MH0103	Norgestimate	诺孕酯	Norgestimate 是一种合成的孕激素类似物，一种具有口服活性，高度选择性的孕激素活性和最小雄激素作用的孕激素 (progestin)。Norgestimate 可用于口服避孕药。Norgestimate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
SJ-MH0105	Melengestrol acetate		Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
SJ-MX2968	Ulipristal acetate	醋酸乌利司他	Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。
SJ-MH0102	Nomegestrol acetate	醋酸诺美孕酮	Nomegestrol acetate 是一种有效的高选择性孕激素，可用作孕酮受体 (progesterone receptor) 的完全激动剂，与其他类固醇受体 (包括雄激素和糖皮质激素受体) 没有或具有很低的结合力。Nomegestrol acetate 还能有效抑制人类子宫内膜癌 RL95-2 细胞体外和体内增殖。Nomegestrol acetate 可用于癌症 (尤其是子宫内膜癌) 和避孕的研究。
SJ-MH0053	Megestrol acetate	醋酸甲地孕酮	Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
SJ-MH0071	Desogestrel	去氧孕烯	Desogestrel (Org-2969) 是第三代孕激素类似物，许多口服避孕制剂中含有。Desogestrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
SJ-MH0079	Ethynodiol diacetate	双醋炔诺醇	Ethynodiol diacetate (Ethynodiol acetate) 是一种甾体孕激素, 用作激素避孕药, 具有相对较少或没有雄激素效果, 而具有显著雌激素作用。Ethynodiol diacetate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。