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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MH0039 | Altrenogest |
Altrenogest 是一种结构与 trenbolone 相关的具有口服活性的促孕激素，能作用于 Progesterone Receptor。Altrenogest 在兽医中广泛用于抑制或同步马和猪的动情。 |
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| SJ-MH0091 | Gestodene | 孕二烯酮 | Gestodene (SHB 331;WL 70) 是孕激素类避孕药。 |
| SJ-MH0057 | Nestoron | 醋酸烯诺孕酮 |
Nestoron (ST-1435) 是一种 19-norprogesterone 衍生物，对 progesterone receptors 具有高亲和力和选择性，是一种高度选择性和有效的孕激素，可用作激素避孕药。 |
| SJ-MH0054A | Norethindrone acetate | 醋酸炔诺酮 |
Norethindrone acetate 是一种雌性激素，可用于子宫内膜异位症研究。Norethindrone acetate 是一种有效的、耐受良好的、可用于治疗子宫内膜异位症所有阶段的疼痛和出血的选择。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 |
| SJ-MH0017 | Dydrogesterone | 地屈孕酮 | Dydrogesterone 是口服活性的孕激素，可作用于孕酮缺乏相关疾病。 |
| SJ-MH0102 | Nomegestrol acetate | 醋酸诺美孕酮 |
Nomegestrol acetate 是一种有效的高选择性孕激素，可用作孕酮受体 (progesterone receptor) 的完全激动剂，与其他类固醇受体 (包括雄激素和糖皮质激素受体) 没有或具有很低的结合力。Nomegestrol acetate 还能有效抑制人类子宫内膜癌 RL95-2 细胞体外和体内增殖。Nomegestrol acetate 可用于癌症 (尤其是子宫内膜癌) 和避孕的研究。 |
| SJ-MH0053 | Megestrol acetate | 醋酸甲地孕酮 | Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。 |
| SJ-MH0062 | Drospirenone |
Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素，与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (androgen receptor) (AR) 相互作用。Drospirenone 可通过 AR 显著降低纤溶酶原激活物抑制剂-1 和组织纤溶酶原激活物水平。Drospirenone 可引起雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤。 |
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| SJ-MH0054 | Norethindrone | 炔诺酮 |
Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素，用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。 |
| SJ-MX7516 | Tanaproget | Tanaproget (NSP-989) 是新型非甾体孕酮受体激动剂。 | |
| SJ-MH0028 | Medroxyprogesterone acetate | 醋酸甲羟孕酮 |
Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。 |
| SJ-MX2968 | Ulipristal acetate | 醋酸乌利司他 |
Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。 |
| SJ-MH0116 | Estradiol dipropionate | 二丙酸雌二醇 | Estradiol dipropionate 是一种雌激素-孕激素的组合物，可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。 |
| SJ-MX6605 | PF-02413873 | PF-02413873 (PF-2413873) 是一种有效的、选择性、完全竞争性和口服活性的非甾体孕酮受体 (PR) 拮抗剂，Ki 值为 2.6 nM。PF-02413873 可以阻断孕激素结合和 PR 核易位，并在体内抑制子宫内膜的生长。 | |
| SJ-MH0096 | 17α-Hydroxyprogesterone | 17α-羟孕酮 | 17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。 |
| SJ-MH0026 | Mifepristone | 米非司酮;美服培酮 |
Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。Mifepristone 可促进细胞自噬和细胞凋亡，降低 Bcl-2 表达水平而增加 Beclin1 水平，并伴随 Bcl-2 和 Beclin1 之间的相互作用减弱。 |
| SJ-MX1286 | Dienogest | 双烯孕腈;地诺孕素;地诺孕诺; |
Dienogest (STS-557) 是一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂，能有效减少 COX-2、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE2 合成酶的 mRNA 和蛋白表达，以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症，更年期和月经过多的研究。 |
| SJ-MX0939 | Ulipristal |
Ulipristal (CDB-3236; Deacetyl CDB-2914) 是一种选择性的孕酮受体调节剂 (SPRM)。Ulipristal 与孕激素受体结合，从而抑制 PR 介导的基因表达，并干扰生殖系统中孕激素的活性。 |
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| SJ-MH0101 | Allylestrenol | 烯丙雌醇 | Allylestrenol 是一种合成的性类固醇，在世界范围内用于濒危怀孕。 |
| SJ-MH0092 | Norethisterone enanthate |
Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen)。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。Norethisterone enanthate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 |
