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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX9376 | TLR1 | TLR1 (compound 4a) 是一种低分子量的，细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 模拟物。TLR1 抑制 IL-1 受体介导的反应。 | |
| SJ-MX9517 | TJ-M2010-5 |
TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂，可与 MyD88 的 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化和 TLR/MyD88 信号通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤 (MIRI) 的研究。 |
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| SJ-MX7604 | T6167923 | T6167923 是一种有效的、选择性的 MyD88 依赖性信号通路抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。 | |
| SJ-MX4186 | Smurf1-IN-A01 |
Smurf1-IN-A01 (A01) 是一种泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1 (Smurf1) 抑制剂，kd 值为 3.664 nM，Smurf1-IN-A01 通过抑制 Smurf1 介导的 Smad1/5 降解来提高 BMP-2 的反应性。 |
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| SJ-MN1414 | Schaftoside | 夏佛塔苷 |
Schaftoside 是在多种中草药（如 Eleusine indica）中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂。 |
| SJ-MX1651 | ST2825 |
ST 2825 是一种特异的 MyD88 二聚化抑制剂。ST 2825 干扰 MyD88 对 IRAK1 和 IRAK4 的募集，抑制 IL-1β 介导的 NF-κB 转录活性。 |
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| SJ-MX1528 | 2,4′-Dihydroxybenzophenone | 2,4′-Dihydroxybenzophenone (Ultraviolet absorber UV-0) 占据 MD2 的疏水口袋并阻止 TLR4 的二聚化。2,4′-Dihydroxybenzophenone 抑制 LPS 诱导的 mtROS 产生，并通过下调促炎介质、降低 MyD88 的表达、IRAK4 和 NF-κB 的磷酸化来抑制 LPS 诱导的炎症反应。2,4′-Dihydroxybenzophenone 也是一种紫外线吸收剂。 | |
| SJ-MX4125 | Emavusertib |
Emavusertib (CA-4948) 是一种口服生物可利用的 IRAK4/FLT3 抑制剂。 在 FRET 激酶测定中，Emavusertib 对 IRAK4 的 IC50 为 57 nM。Emavusertib 具有潜在的抗肿瘤、免疫调节和抗炎活性。Emavusertib 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子 (如 IL-6 和 IL-10) 的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX7833 | Heclin |
Heclin 是一个 HECT E3 泛素连接酶抑制剂。Heclin 抑制 Smurf2、Nedd4 和 WWP1 (IC50 值分别为 6.8 μM、6.3 μM、6.9 μM)，可用于胃癌的研究。 |
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| SJ-MX3458 | UF010 |
UF010 是一种有效的选择性 I 类 HADC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8、HDAC6 和 HDAC10 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.1 nM、0.06 nM、1.5 nM、9.1 nM 和 15.3 nM。比作用于其他 HDACs 选择性高 6 倍多 [1]。 |
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| SJ-MN7253 | Grossamide | 克罗酰胺 | Grossamide 是一种能从 Cannabis sativa L. 的干果中分离出的天然产物。Grossamide 具有抗神经炎症作用。 |
