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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MM0031 | MPTP hydrochloride |
MPTP hydrochloride 可透过血脑屏障的多巴胺 (dopamine) 神经毒素，通过杀死大脑黑质中的某些神经元而导致帕金森病的永久性症状，是可用于帕金森病相关研究的工具化合物。MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，具有诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。 |
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| SJ-MN0431 | L-DOPA | 左旋多巴 |
L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺 (dopamine)。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0628 | Dopamine hydrochloride | 盐酸多巴胺 |
Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。 |
| SJ-MX6283 | Lithium carbonate | 碳酸锂 |
Lithium carbonate (Li2CO3) 是一种无机化合物，可治疗和预防情绪障碍，尤其是躁郁症 bipolar disorder (BD) 的有价值和有效的药剂。Lithium carbonate 能够改变 D2 dopamine receptors 的反应。 |
| SJ-MN4040 | Dihydroergotoxine mesylate | 甲磺酸二氢麦角碱 |
Dihydroergotoxine mesylate (Ergoloid mesylates) 是一种 α 肾上腺素能阻断剂。Dihydroergotoxine mesylate 与 GABAA 受体相关的 Cl- 通道高亲和力结合。Dihydroergotoxine mesylate 还与中枢多巴胺能和血清素能受体相互作用。Dihydroergotoxine mesylate 具有抗增殖、抗高血压和保护神经的活性。 |
| SJ-MX6852 | Haloperidol decanoate |
Haloperidol decanoate 是氟哌啶醇的缓释制剂，氟哌啶醇是一种常用的丁酰苯衍生物，具有抗精神病活性。Haloperidol decanoate 可以改善精神病 (主要是精神分裂症) 的症状。Haloperidol decanoate 可以增加大鼠纹状体 D2 受体。Haloperidol decanoate 可导致多巴胺代谢物高香草酸的积累增加。Haloperidol decanoate 可减少大鼠模型的肠道运输，增加胃排空并减少酸排出。 |
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| SJ-MN3286 | Hydrastine | 北美黄连碱 |
Hydrastine 是存在于 Hydrastis canadensis 和 Ranunculaceae 家族其他植物的一种天然生物碱。Hydrastine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂，抑制多巴胺的生物合成 (IC50=20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50=6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis)。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺神经元损伤。 |
| SJ-MN4261 | Creatine | 肌酸 |
Creatine 是一种内源性氨基酸代谢物，在细胞能量中发挥重要作用，尤其是在肌肉和大脑中。 |
| SJ-MX6472 | Aripiprazole Lauroxil |
Aripiprazole Lauroxil 是 Aripiprazole 的 N-酰氧基甲基前体形式。Aripiprazole Lauroxil 是长效注射剂 (LAI) 的抗精神病活性分子和多巴胺 D2R/D4R 配体。Aripiprazole Lauroxil 结合 D2R/D4R 的亲和力强过 D3R。Aripiprazole Lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑 (月桂酸)，再裂解为阿立哌唑，无毒。 |
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| SJ-MN0431A | L-DOPA sodium | 左旋多巴钠 |
L-DOPA sodium 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA sodium 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺（dopamine）。L-DOPA sodium 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。 |
| SJ-MX6598 | Etilevodopa hydrochloride | Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前药，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。 | |
| SJ-MN2009 | (-)-Isocorypalmine | 四氢非洲防己碱 | (-)-Isocorypalmine (Tetrahydrocolumbamine) 是从延胡索粗碱中分离得到的多巴胺受体 (dopamine receptor) 配体。重组 CYP719A21 对 (-)-Isocorypalmine 具有严格的底物特异性和高亲和力 (Km=4.63 μM)。 |
| SJ-MN0628A | Dopamine | 多巴胺 | Dopamine 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。 |
| SJ-MN6349 | Chiisanoside | Chiisanoside 具有神经保护、抗癌、抗抑郁、抗炎、抗肥胖和抗血小板活性。Chiisanoside 通过免疫调节、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制血管生成，在 H22 异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。Chiisanoside 通过调节 Parkin/ZNF746/PGC-1α 轴并促进线粒体发生改善帕金森。 | |
| SJ-BP0829 | BIM-23027 | BIM-23027 是一种高选择性的生长抑素 2 型受体 (sst2) 激动剂，EC50 为 0.32 nM，作用与天然生长抑素 (SRIF) 相当。BIM-23027 通过激活 sst2 受体，可刺激多巴胺释放，该效应依赖谷氨酸能机制，常用于神经内分泌、多巴胺调控及受体药理学研究。 | |
| SJ-MX12172 | Didesmethyl cariprazine | Didesmethyl cariprazine 是抗精神病药 Cariprazine 的主要活性代谢产物，是强效、长效的精神活性物质。Didesmethyl cariprazine 的半衰期较长，为 1-3 周。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，能结合 D3, D2 和 5-HT1A。 | |
| SJ-MM0031A | MPTP | MPTP 是一种人工合成的神经毒性化合物，其可通过选择性破坏黑质致密部 (substantia nigra pars compacta) 的多巴胺能神经元，在人和非人灵长类动物中诱发不可逆的帕金森综合征，因此被广泛用于建立帕金森病 (PD) 动物模型。 |
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