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CX3CR1

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SJ-MX7607 E6130 E6130 是一种具有口服活性的,高度选择性的 CX3CR1 调节剂,有研究炎症性肠病的潜力。
SJ-MX5728 AZD8797 AZD8797 (KAND567) 是非竞争性、可口服的人 CX3CR1 变构拮抗剂,拮抗 CX3CR1 和 CXCR2,Ki 分别为 3.9 和 2800 nM。
SJ-MX2295 JMS-17-2

JMS-17-2 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂,IC50 为 0.32 nM。JMS-17-2 降低乳腺癌细胞的转移和定植。