SJ-MX6094
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CUDA
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CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。
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SJ-MX4274
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EC5026
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EC5026 (BPN-19186) 是一种首创的,非阿片类的,可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂。EC5026 对发炎性和神经性疼痛的有效。
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SJ-MX4282
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AUDA
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AUDA (化合物 43) 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的 IC50 分别为 18 和 69 nM。AUDA 具有抗炎活性。
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SJ-MX5036
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Diflapolin
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Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20 nM)。
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SJ-MX7089
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trans-AUCB
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trans-AUCB (t-AUCB) 是一种有效的,具有口服活性和选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对 人,小鼠和大鼠的 sEH 的 IC50 分别为 1.3 nM,8 nM,8 nM。trans-AUCB 具有抗神经胶质瘤活性。
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SJ-MX6270
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CDU
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CDU (1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea ; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。CDU 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。
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SJ-MX4444
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Valpromide
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丙戊酰胺 |
Valpromide 是丙戊酸的酰胺衍生物,可抑制人类环氧化物水解酶。
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SJ-MX6874
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AR-9281
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AR-9281 是一种有效、选择性的可溶性环氧化物水解酶 (s-EH) 抑制剂,可用于高血压和 2 型糖尿病的研究。
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SJ-MX6876
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GSK2256294A
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GSK2256294A 是一种选择性的,以及口服活性的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。GSK2256294A 对人的重组 sEH、大鼠同源 sEH 和小鼠同源 sEH 具有抑制作用,其 IC50 值分别为 27、61 和 189 pM。GSK2256294A可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心血管疾病的研究。
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