| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0077A | Berberine | 小檗碱 |
Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱,常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。 |
| SJ-MN0507 | Pulegone | 胡薄荷酮 |
Pulegone 是 Nepeta cataria 精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。Pulegone 在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1 (TRPA1)。 Pulegone 刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。 |
| SJ-MN0576 | Artemisic acid | 青蒿酸 |
Artemisinic acid (Qing Hao acid) 是黄花蒿中分离得到的一种倍半萜,具有多种药理活性,如抗疟活性、抗肿瘤活性、解热作用、抗菌活性、化感作用、抗脂肪生成作用。 |
| SJ-MN0213 | Isopsoralen | 异补骨脂素 |
Isopsoralen (Angelicin) 是一种天然的三环芳烃化合物,结构上跟补骨脂素有关,具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。Isopsoralen (Angelicin) 具有细胞毒性,IC50:49.56 μM;抑制 MHV-68,IC50: 5.39 μg/ml (28.95 μM)。Isopsoralen 是一种呋喃香豆素类 NF-κB 和 MAPK 信号抑制剂,还可能抑制 RTA 基因表达 (IC50=28.95 μM)。Isopsoralen 还通过抑制 NF-κB 磷酸化和核转位,以及抑制 p38 和 JNK 磷酸化来减轻炎症反应。Isopsoralen 下调抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1) 并激活 caspase-9 和 caspase-3 来诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MA0212 | Peramivir trihydrate | 帕拉米韦三水合物 |
Peramivir trihydrate (RWJ-270201 trihydrate;BCX-1812 trihydrate) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,对 9 个亚型 NA 抑制作用的 IC50 值为 0.9-4.3 nM。 |
| SJ-MN3100 | Strictosamide | 异长春花苷内酰胺 |
Strictosamide 是一种可以从 Nauclea officinalis 中分离得到的化合物。Strictosamide 具有抗炎、镇痛、抗疟原虫、抗真菌和促伤口愈合等多种活性。 |
| SJ-MN1093 | Sinapaldehyde | 芥子醛 |
Sinapaldehyde 是一种可以从多种植物中提取得到的甲氧基苯酚和选择性 COX-2 抑制剂 (IC50: 47.8 µM)。Sinapaldehyde 具有抗菌、抗炎和抗氧化的活性。Sinapaldehyde 可清除 DPPH 自由基 (IC50: 172 μM)。Sinapaldehyde 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。 |
| SJ-MX3468 | Teneligliptin hydrobromide |
Teneligliptin hydrobromide 是一种抗高血压剂,为 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂,具有抗氧化、清除自由基的活性。Teneligliptin (MP-513) hydrobromide是一种口服活性的和选择性的 二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC50s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide 可改善血糖水平,可用于 2 型糖尿病相关的研究。 |
|
| SJ-MA0478 | Saquinavir | 沙奎那韦 |
Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂,可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性,也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MA0479 | Saquinavir mesylate | 沙奎那韦甲磺酸盐 |
Saquinavir (Ro 31-8959) mesylate 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂,可用于艾滋病的研究。Saquinavir mesylate 还具有抗炎的活性,也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN0077B | Berberine sulfate | 硫酸小檗碱 |
Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱,常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有多种生物活性。Berberine sulfate 具有较高的生物利用度。 |
| SJ-MN1178 | Ononin | 芒柄花苷 |
Ononin 是一种口服活性的异黄酮。Ononin 抑制 ERK/JNK/p38 和 PI3K/Akt/mTOR 通路。Ononin 调节凋亡 (Apoptosis)。Ononin 对喉癌、肺癌具有抗肿瘤作用。Ononin 具有神经保护作用。Ononin 缓解内质网应激、糖尿病肾病。 |
| SJ-MN1510 | Dendrobine | 石斛碱 |
Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性,对 A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为 3.39 μM、2.16 μM、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。 |
| SJ-MN1409 | Vaccarin | 王不留行黄酮苷 |
Vaccarin 是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显著促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。Vaccarin 通过激活 AKT 和 ERK 促进新血管形成。Vaccarin 是一种 MAPK、NF-κB 和 NFAT 抑制剂,有效阻断 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 |
| SJ-MN1594 | Isoscopoletin |
Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用,对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。 |
|
| SJ-MN3114 | Bicyclol | 双环醇 |
Bicyclol (SY801) 是一种具有口服活性的传统中药五味子的衍生物,具有多种生物活性,包括抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、抗脂肪变性、抗纤维化和抗肿瘤作用。Bicyclol 通过调节热休克蛋白的表达,发挥抗肝细胞凋亡 (apoptosis) 的作用,并抑制 ROS-MAPK-NF-κB 通路的激活,降低丙型肝炎病毒感染肝细胞中 NF-κB 的活化和炎症因子水平,从而预防急性肝损伤中的铁死亡 (Ferroptosis)。此外,Bicyclol 能够改变 Mdr-1、GSH/GST 和 Bcl-2 的表达,提高细胞内抗癌药物浓度,使耐药细胞对抗癌药物增敏,同时调控 PI3K/AKT 和 Ras/Raf/MEK/ERK 通路,以抑制人恶性肝癌细胞的增殖。Bicyclol 适用于慢性肝炎、急性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化和肝细胞癌的研究。 |
| SJ-MN0704 | Gamma-Linolenic acid | γ-亚麻酸 |
Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) 是一种具有口服活性的不饱和脂肪酸。Gamma-linolenic acid 通过抑制 NF-κB 信号通路以及 ERK1/2 和 JNK 磷酸化来发挥抗炎作用,同时,通过诱导癌细胞凋亡(Apoptosis) 发挥其抗癌作用。此外,Gamma-linolenic acid 还具有抗氧化以及改善记忆的作用,Gamma-linolenic acid 有望用于炎症、神经、癌症疾病领域研究。γ-亚麻酸补充剂可以恢复所需的 PUFA 并减轻疾病。 |
| SJ-MN4187 | Pentadecanoic acid |
Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。Pentadecanoic acid 可抑制白细胞介素 6 (IL-6) 诱导的 AK2/STAT3 信号传导,诱导细胞周期停滞在 sub-G1 期,并促进 MCF-7/SC 细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡(Apoptosis)。Pentadecanoic acid 也可通过激活 MAPK 和 PPARα 信号传导来诱导妊娠小鼠 (母体) 的葡萄糖耐量和脂肪分解轻度降低,此外 RNA-seq 研究表明,c-JUN 、 ERK、 JNK 和 P65 蛋白的表达也显著上调。Pentadecanoic acid 有望用于癌症和代谢疾病 (如妊娠糖尿病) 研究。 |
|
| SJ-MN3461 | 6-Demethoxytangeretin | 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 |
6-Demethoxytangeretin 是从柑橘 (Citrus depressa) 中分离的黄酮。6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性,通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。6-Demethoxytangeretin 在海马神经元中可促进 CRE 介导的转录。 |
| SJ-MN3571 | 6-Hydroxyflavone |
6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS 诱导的 NO 的产生,具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路有效促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外,6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸(GABAA)受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流,6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好,发挥抗焦虑作用。 |