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Sappanone A
目录号 : SJ-MN3031 中文名称 : 苏木酮A 纯度：99.35%

Sappanone A 是一种从 sappan L 中发现的具有口服活性的同型异黄烷酮。Sappanone A 是一种 PDE4 和 NF-κB 抑制剂，具有抗炎和抗氧化作用。Sappanone A 通过激活 Nrf2 通路诱导 HO-1 表达。Sappanone A 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Sappanone A 在炎症相关和心血管疾病的研究中具有很大的潜力。

CAS No. : 102067-84-5
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规格 价格 货期
5 mg ¥  460.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
102067-84-5
分子式
C16H12O5
分子量
284.26
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Sappanone A 是一种从 sappan L 中发现的具有口服活性的同型异黄烷酮。Sappanone A 是一种 PDE4 和 NF-κB 抑制剂，具有抗炎和抗氧化作用。Sappanone A 通过激活 Nrf2 通路诱导 HO-1 表达。Sappanone A 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Sappanone A 在炎症相关和心血管疾病的研究中具有很大的潜力。
相关靶点
Phosphodiesterase (PDE)；NF-κB；Keap1-Nrf2；Reactive Oxygen Species；TNF Receptor；Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)；Akt；ERK；p38 MAPK；NO Synthase；Interleukin Related；COX；JNK
作用通路
Metabolism；Immunology/Inflammation；Metabolism；NF-κB Signaling；Apoptosis；PI3K/Akt/mTOR；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症；心血管
体外研究 (In Vitro)

Sappanone A (5-30 μM，预处理 1 小时，再处理 24 小时) 在 RAW264.7 细胞中以浓度依赖性方式抑制 LPS 诱导的 NO、IL-6 和 PGE 2产生 (IC50 分别为 6.8、11.2 和 12.6 μM)，且无细胞毒性 [1]。
Sappanone A (5-30 μM，24 小时) 在 RAW264.7 细胞中通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达和抑制 LPS 诱导的 NF-κB 的活化，发挥抗炎作用 [1]。
Sappanone A (0-50 μM) 显著抑制 PDE4 酶活性，降低 RAW264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的 TNF-α 产生 [2]。
Sappanone A (0.007-1.0 mM，40 分钟) 具有优异的还原 Fe3+ 和络合 Fe2+ 能力，显示出优异的抗氧化活性 [2]。
Sappanone A (3-30 μM，7 天) 抑制 RANKL 诱导的小鼠 bone marrow-derived macrophage (BMM) 破骨细胞生成 [3]。
Sappanone A (0-30 μM，7 天) 抑制 BMM 中 RANKL 诱导的 NFATc1 激活和 AKT 磷酸化 [3]。
Sappanone A (10-30 μM，预处理 1 小时，再处理 24 小时) 在 HG 诱导的肾小球系膜细胞模型中，阻断 NF-κB 通路抑制炎症反应 [4]。
体内研究 (In Vivo)

Sappanone A (20, 50 mg/kg，i.p.，单次给药) 在 LPS 诱导的 C57BL/6 小鼠模型中保护小鼠免于死亡 [1]。
Sappanone A (50, 100 mg/kg，i.p.，每天两次，连续七天) 显著减轻 LPS 诱发的小鼠急性肺损伤 (ALI)，且无明显毒副作用 [2]。
Sappanone A (50 mg/kg，i.p.，一天隔一天注射，共注射八天) 在 LPS 诱导的小鼠骨质流失模型中，对体内破骨细胞形成有抑制作用 [3]。
Sappanone A (10-30 mg/kg，i.g.，一天一次，连续十二周) 在 Streptozotocin 诱发的糖尿病小鼠模型中，剂量依赖性的方式减轻高血糖期间的肾脏损伤 [4]。
Sappanone A (20 mg/kg，i.p.，单次给药) 在心肌缺血再灌注损伤 (MIRI) 大鼠模型中，可减少心肌坏死和细胞凋亡，促进心脏功能的恢复 [5]。
参考文献

[1]. Lee S, et, al. Sappanone A exhibits anti-inflammatory effects via modulation of Nrf2 and NF-κB. Int Immunopharmacol. 2015 Sep;28(1):328-36.

[2]. Wang YZ, et al. Sappanone A: A natural PDE4 inhibitor with dual anti-inflammatory and antioxidant activities from the heartwood of Caesalpinia sappan L. J Ethnopharmacol. 2023 Mar 25;304:116020.

[3]. Choo YY, et al. Sappanone A inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis in BMMs and prevents inflammation-mediated bone loss. Int Immunopharmacol. 2017 Nov;52:230-237.

[4]. Wang Z, et al. Sappanone a prevents diabetic kidney disease by inhibiting kidney inflammation and fibrosis via the NF-κB signaling pathway. Front Pharmacol. 2022 Aug 16;13:953004.

[5]. Shi X, et al. Sappanone A Protects Against Myocardial Ischemia Reperfusion Injury by Modulation of Nrf2. Drug Des Devel Ther. 2020 Jan 8;14:61-71.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (351.79 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5179 mL 17.5895 mL 35.1791 mL
5 mM 0.7036 mL 3.5179 mL 7.0358 mL
10 mM 0.3518 mL 1.7590 mL 3.5179 mL
50 mM 0.0704 mL 0.3518 mL 0.7036 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.35%

SDS
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6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
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