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Apoptosis

Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

Glutathione Peroxidase

Glutathione Peroxidase 相关靶点

全部(41) Glutathione Peroxidase抑制剂(25) Glutathione Peroxidase激活剂(5) Glutathione Peroxidase其他(11)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX0040	RSL3		RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种 Glutathione peroxidase 4 (GPX4) 的抑制剂 (Ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。RSL3 可使 GPX4 失活，介导 GPX4 所调节的铁死亡。在 HN3 耐受细胞中，RSL3 可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。
SJ-MN1087	Beta-Sitosterol (purity>98%)	β-谷甾醇 (purity>98%)	Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
SJ-MN0927	Methyl Jasmonate	茉莉酸甲酯	Methyl jasmonate 是一种植物激素，通过茉莉酸信号通路调节植物在生物胁迫和生物逆境下的防御反应。Methyl jasmonate 抑制 NF-κB 信号通路的激活。Methyl jasmonate 可以促进线粒体活性氧 (ROS) 的产生，同时还能清除自由基，减轻氧化应激。Methyl jasmonate 具有抗炎、抗肿瘤、抗惊厥、镇痛和镇静等活性。
SJ-MN1087A	Beta-Sitosterol (purity>80%)	β-谷甾醇 (purity>80%)	Beta-Sitosterol (purity>80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
SJ-MN0547	Pipecolic acid	六氢吡啶-alpha-羧酸	Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis)。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
SJ-MX8461	JKE-1674		JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
SJ-MX4574	Sodium 2-mercaptoethanesulfonate	美司钠	Sodium 2-mercaptoethanesulfonate 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂,广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
SJ-MX1051	PF-06282999		PF-06282999 是一种有效的、选择性的、不可逆的的髓过氧物酶 (myeloperoxidase，MPO) 抑制剂，可以用于心血管疾病的研究。
SJ-MX0461	ML 210		ML 210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50 为 40 nM。ML 210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML 210 可诱导铁死亡。ML 210 可以选择性杀死诱导表达突变 RAS 的细胞，并具有抗癌活性。
SJ-MX8362	PKUMDL-LC-101-D04		PKUMDL-LC-101-D04 (GPX4-Activator-1d4) 是一种有效的铁死亡调节剂谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)变构激活剂 (pEC50=4.7)。PKUMDL-LC-101-D04在无细胞试验中 20 μM 和细胞提取物中 61 μM 时将 GPX4 活性提高到 150%。
SJ-MN0151	Solasonine	澳洲茄碱	Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。
SJ-MN5051	Gingerenone A		Gingerenone A 是一种 Nrf2-Gpx4 激活剂，具有抗乳腺癌特性。在氧化应激和衰老反应之后，Gingerenone A 会导致癌细胞的 G2/M 期延迟。Gingerenone A 还可减轻右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。Gingerenone A 可以从生姜中分离出来
SJ-MX3737	Tinoridine hydrochloride		Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。不同于其他 NSAIDs，Tinoridine hydrochloride 是通过抑制肾素颗粒膜的氧化解体来抑制肾素释放。
SJ-MX6279	4-Aminobenzohydrazide		4-Aminobenzohydrazide 是一种不可逆的髓过氧化物酶抑制剂，其 IC50 值为 0.3 µM。4-Aminobenzohydrazide 被用于亚急性脑卒中的研究。
SJ-MX3993	Verdiperstat		Verdiperstat (AZD3241) 是一种选择性的、不可逆的、可口服的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，IC50 值为 630 nM。Verdiperstat 可用于大脑神经退行性疾病研究。
SJ-MX9792	icFSP1		icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 不会竞争性抑制 FSP1 酶活性，而是在诱导铁死亡之前触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结，与 GPX4 抑制协同作用。icFSP1 诱导铁死亡 (ferroptosis)。icFSP1 对黑色素瘤显示抗肿瘤活性。
SJ-MX0686	ML162		ML162 是一种 GPX4 (谷胱甘肽过氧化物酶 4) 抑制剂，对突变型 RAS 癌基因表达细胞系具有选择性致死性，对表达 HRAS^G12V 和野生型 BJ 成纤维细胞的 IC50 分别为 25 和 578 nM。ML162 可诱导铁死亡 (Ferroptosis)。
SJ-MX1322	Probucol (DH-581)	普罗布考	Probucol (DH-581) 是一种抗高血脂剂。Probucol 能激活谷胱甘肽过氧化物酶。Probucol 促进低密度脂蛋白 (LDL) 分解代谢、抑制 ABCA1 依赖的胆固醇外排、减少 HDL-C 水平。Probucol 还具有抗炎、抗氧化和神经保护功效。Probucol 可用于骨、心血管、癌症、神经系统和代谢相关疾病研究。
SJ-MN5038	Taurohyodeoxycholic acid	牛磺猪去氧胆酸	Taurohyodeoxycholic acid 是一种口服有效的 6α-羟基化胆汁酸。Taurohyodeoxycholic acid 可降低结肠髓过氧化物酶 (MPO) 活性、TNF-α、IL-6 血清水平以及 COX-2 的表达。Taurohyodeoxycholic acid 通过调节 Th1/Th2 和 Th17/Treg 细胞平衡缓解三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎。Taurohyodeoxycholic acid 可改善高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝病。Taurohyodeoxycholic acid 能预防 Taurochenodeoxycholic acid 诱导的胆瘘大鼠肝毒性。Taurohyodeoxycholic acid 可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)、结肠炎和胆瘘的研究。
SJ-MX4830	AZD5904		AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。