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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX3737 | Tinoridine hydrochloride |
Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。不同于其他 NSAIDs，Tinoridine hydrochloride 是通过抑制肾素颗粒膜的氧化解体来抑制肾素释放。 |
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| SJ-MX6279 | 4-Aminobenzohydrazide |
4-Aminobenzohydrazide 是一种不可逆的髓过氧化物酶抑制剂，其 IC50 值为 0.3 µM。4-Aminobenzohydrazide 被用于亚急性脑卒中的研究。 |
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| SJ-MX9455 | GPX4-IN-6 | GPX4-IN-6 (Compound C25) 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-6 (Compound C25) 可诱导铁死亡，用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。 | |
| SJ-MX9457 | GPX4-IN-5 | GPX4-IN-5 (Compound C18) 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-5 (Compound C18) 可诱导铁死亡，用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。 | |
| SJ-MX8303 | PF-1355 | PF-1355 是一种有效的 MPO 抑制剂，用于血管炎的研究。 | |
| SJ-MX8461 | JKE-1674 | JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。 | |
| SJ-MX8468 | JKE-1716 | JKE-1716 是一种强效选择性含硝酸 GPX4 抑制剂。JKE-1716 可以通过共价 GPX4 抑制选择性诱导 ferroptosis。 | |
| SJ-MX8475 | MPO-IN-1 | MPO-IN-1 是一种有效的, 具有口服活性的，不可逆的含有吲哚结构的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，对 MPO 和甲状腺过氧化物 (TPO) 的 IC50 值分别为 2.6 μM 和 5.3 μM。MPO-IN-1 在急性炎症小鼠模型中抑制 MPO 活性。 | |
| SJ-MX8486 | MPO-IN-3 | MPO-IN-3 是一种有效的 myeloperoxidase 抑制剂 (WO2013068875A1, example 191)。髓过氧化物酶 (MPO) 是一种含血红素的酶，属于过氧化物酶超家族。 | |
| SJ-MX8492 | Mitiperstat | Mitiperstat 是髓过氧化物酶 (MPO) 的有效抑制剂。Mitiperstat 在预防心血管疾病 (例如心力衰竭和冠状动脉疾病相关疾病) 的研究中特别有用 (信息提取自专利 US20160152623A1)。 | |
| SJ-BP0508 | HLF1-11 | HLF1-11，一种人乳铁蛋白衍生肽，是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制 MPO (human) 的活性。HLF1-11 还使 GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化，并增强其免疫反应。 | |
| SJ-MX8646 | GPX4-IN-3 | GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。 | |
| SJ-MD0376 | ML162-yne | ML162-yne 是一种有效的 GPX4 抑制剂亲和探针。ML162-yne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 | |
| SJ-MX7429 | NBDHEX | NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。 | |
| SJ-MX4199 | MPO-IN-28 | MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50 为 44 nM。 | |
| SJ-MX4830 | AZD5904 |
AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，其 IC50 值为 140 nM，在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。 |
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| SJ-MX0686 | ML162 |
ML162 是一种 GPX4 (谷胱甘肽过氧化物酶 4) 抑制剂，对突变型 RAS 癌基因表达细胞系具有选择性致死性，对表达 HRASG12V 和野生型 BJ 成纤维细胞的 IC50 分别为 25 和 578 nM。ML162 可诱导铁死亡 (Ferroptosis)。 |
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| SJ-MX0461 | ML 210 |
ML-210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50 为 40 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 可诱导铁死亡。ML 210 是选择性杀死诱导表达突变 RAS 的细胞的化学探针，并具有抗癌活性。 |
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| SJ-BP0508A | HLF1-11 acetate | HLF1-11 acetate，一种人乳铁蛋白衍生肽，是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制 MPO (human) 的活性。HLF1-11 acetate 还使 GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化，并增强其免疫反应。 | |
| SJ-MX0040 | RSL3 |
RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种 Glutathione peroxidase 4 (GPX4) 的抑制剂 (Ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。RSL3 可使 GPX4 失活，介导 GPX4 所调节的铁死亡。在 HN3 耐受细胞中，RSL3 可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。 |
