010301,01030604,010D0H04,010D2308,010F02,0D01,0D04,0D06,0D08,0E020203,0E020103,0E020105,0E020201
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3-Hydroxyphenylacetic acid
目录号 : SJ-MN3395 别名 : 3 Hydroxyphenylacetic acid; 3Hydroxyphenylacetic acid 纯度:99.05%

3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物,具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (ferroptosis),进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外,3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关,如自闭症谱系障碍。

CAS No. : 621-37-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 g ¥  380.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
621-37-4
分子式
C8H8O3
分子量
152.15
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物,具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (ferroptosis),进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外,3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关,如自闭症谱系障碍。

相关靶点
Endogenous Metabolite;Ferroptosis;Aldehyde Dehydrogenase (ALDH);Apoptosis;Keap1-Nrf2
作用通路
Metabolism;Apoptosis;NF-κB Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
代谢;心血管;肿瘤;神经科学;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

3-Hydroxyphenylacetic acid (0-50 μM;6-9 小时) 在小鼠肝癌 Hepa1c1c7 细胞中可增强总 ALDH 活性,并完全抑制乙醛诱导的细胞毒性 [1]
3-Hydroxyphenylacetic acid (0.1-1 mM) 在猪冠状动脉段中可诱导剂量依赖性血管舒张 [2]
3-Hydroxyphenylacetic acid (50 μM;48 小时) 在 H2O2 诱导的 GC-2 衰老细胞中可抑制细胞凋亡,减少 ROS 产生,降低 MDA 水平,提高 GPX 活性,并增加 GPX4 蛋白表达 [3]

体内研究 (In Vivo)

3-Hydroxyphenylacetic acid (0.001-10 mg/kg;静脉推注;单剂量) 可降低自发性高血压大鼠的动脉血压 [2]
3-Hydroxyphenylacetic acid (25 mg/kg;灌胃;6 周) 可改善老年小鼠的生精功能障碍 [3]

参考文献

[1]. Liu Y, et al. A Major Intestinal Catabolite of Quercetin Glycosides, 3-Hydroxyphenylacetic Acid, Protects the Hepatocytes from the Acetaldehyde-Induced Cytotoxicity through the Enhancement of the Total Aldehyde Dehydrogenase Activity. Int J Mol Sci. 2022 Feb 3;23(3):1762.

[2]. Dias P, et al. 3-Hydroxyphenylacetic Acid: A Blood Pressure-Reducing Flavonoid Metabolite. Nutrients. 2022 Jan 13;14(2):328.

[3]. Jin Z, et al. The gut metabolite 3-hydroxyphenylacetic acid rejuvenates spermatogenic dysfunction in aged mice through GPX4-mediated ferroptosis. Microbiome. 2023 Sep 27;11(1):212.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (328.62 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.5725 mL 32.8623 mL 65.7246 mL
5 mM 1.3145 mL 6.5725 mL 13.1449 mL
10 mM 0.6572 mL 3.2862 mL 6.5725 mL
50 mM 0.1314 mL 0.6572 mL 1.3145 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.05%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。