您当前的位置:

信号通路

-收起全部分类

PKC

PKC相关产品(15)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX3554 CGP60474 CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物,是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
SJ-MX3566 TAS-301

TAS-301是平滑肌细胞迁移和增殖的抑制剂,能够阻断电压无关的钙内流和抑制DGF 诱导的 PKC 的活化。TAS-301抑制大鼠颈总动脉球囊导管损伤后内膜增厚。TAS-301抑制钙依赖性信号转导和细胞骨架重组。

SJ-MA0201A Ionomycin calcium 离子霉素钙盐

Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种有效的,选择性的钙离子载体 (calcium ionophore),也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 促进细胞凋亡。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。

SJ-MN0874 Decursin 紫花前胡素 Decursin is a phytochemical originally extracted from A. gigas with diverse biological activities. It reduces the growth of B16/F10 murine melanoma cells, via induction of apoptosis and increased caspase-3 activity.
SJ-MN0875 Pinoresinol dimethyl ether 松脂素二甲醚 Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从 Magnolia kobus 茎皮中分离得到的一种非酚性呋喃木质素,具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。
SJ-MN0398 Rottlerin 揪毒素 Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中的到的一种天然产物, 是 PKC 的一个特异性抑制剂,其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM, PKCα,β,γ 的为 30-42 μM,PKCε,η,ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂,通过编写那个 mTOR1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。
SJ-MX2084 VTX-27 VTX-27是蛋白激酶C θ(PKCθ)的选择性抑制剂,其对 PKCθ和PKC?的Ki值分别为0.08 nM和16 nM。
SJ-MX4206 Bisindolylmaleimide X hydrochloride Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的,选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。
SJ-MX4660 Phorbol 12,13-dibutyrate

Phorbol 12,13-dibutyrate (PDBu; Phorbol dibutyrate) 是一种Phorbol酯,作为PKC激活剂和一种有效的皮肤肿瘤促进剂。它是巴豆油的成分之一。作为蛋白激酶C的激活剂,与TPA(皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate)相比,它是一种弱的肿瘤促进剂。

SJ-MX0520A Fasudil (HA-1077) 法舒地尔

Fasudil (HA-1077,AT877) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,对蛋白激酶也有抑制作用,ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM,ROCK2 和 PKA,PKC,PKG 的 IC50 值分别 0.158 μM 和 4.58 μM,12.30 μM,1.650 μM。Fasudil (HA-1077) 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

SJ-BP0321 ZIP
SJ-MX5838 N-Desmethyltamoxifen N-Desmethyltamoxifen 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen,较弱的抗雌激素,是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。N-Desmethyltamoxifen 也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子,限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。
SJ-MX6035 Bisindolylmaleimide VIII acetate
SJ-MX5838A N-Desmethyltamoxifen hydrochloride N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen,较弱的抗雌激素,是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子,限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。
SJ-BP0331 Malantide
SJ-BP0333 Epsilon-V1-2
SJ-BP0368 Pep2m, myristoylated TFA Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
SJ-BP0368A Pep2m, myristoylated Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
SJ-MX6250 WAY-301398 WAY-301398 (6-methoxynaphthalene)可与蛋白激酶C(protein kinase C, PKC)结合。
SJ-MX6255 ζ-Stat (NSC37044) ζ-Stat (NSC37044) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂,IC50 值为 5 μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。