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T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域
TIGIT（T cell Ig and ITIM domain, 也称为WUCAM，Vstm3，VSIG9）是一种新型抑制受体，其属于脊髓灰质炎病毒受体(PVR)/ nectin家族成员，在多种免疫细胞上表达，包括T细胞和NK细胞。TIGIT由细胞外免疫球蛋白可变区（IgV）结构域、1型跨膜结构域和具有经典免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）和免疫球蛋白酪氨酸尾基序的细胞内结构域（ITT）组成。TIGIT主要作用的配体是PVR（CD155），也可与CD112、CD113、CD226相互作用，调节免疫应答。
TIGIT可能通过多种机制抑制免疫细胞的功能，包括与细胞膜上的CD155结合，下调T细胞和NK细胞免疫调节功能，诱导免疫耐受状态；与CD226竞争性结合CD155，进而引起细胞内信号通路的活化；抑制树突细胞（DC）、NK细胞及T淋巴细胞，在肿瘤免疫的多个环节中起到免疫抑制作用。
TIGIT表达与PD-1相关，特别是在肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）中，TIGIT经常与PD-1在同一细胞上共表达。同时阻断TIGIT和PD-L1可能增强NK细胞的抗肿瘤活性并激活T细胞，获得原发性或获得性抗肿瘤免疫效应，并增强PD-L1单抗疗效。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-BA1189 | Vibostolimab | 维博利单抗 |
Vibostolimab (Anti-TIGIT; MK-7684) 是一种人源化的抗 TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) IgG1单克隆抗体，与具有免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 的 T 细胞免疫受体结合，阻断 TIGIT 与其配体 CD112 和 CD155 之间的相互作用，从而激活 T 淋巴细胞，帮助破坏肿瘤细胞。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。 |
| SJ-BA1199 | Tiragolumab | 替瑞利尤单抗 |
Tiragolumab (anti-TIGIT；RO 7092284；RG6058-10；MTIG-7192A；RG6058-11；RG-6058) 是一种人源化 IgG1/kappa 单克隆抗体，可与 TIGIT 结合以防止其与其配体 PVR (CD155) 相互作用。Tiragolumab 单独或与 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab (SJ-BA1015) 联合使用，可能对多种实体恶性肿瘤有效，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。 |
| SJ-BA1353 | Domvanalimab | Domvanalimab (Anti-TIGIT;AB154) 是一种人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) 单克隆抗体，Domvanalimab 结合人 TIGIT9 并阻断 TIGIT-CD155 相互作用。Domvanalimab可用于癌症的研究。 | |
| SJ-BA1420 | Ociperlimab | Ociperlimab (anti-TIGIT；BGB-A1217)是一种人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体，Ociperlimab 以高亲和力结合人 TIGIT 的细胞外结构域 (KD = 0.135 nM)。Ociperlimab 阻断 TIGIT 与其配体 PVR 或 PVR-L2 之间的相互作用。Ociperlimab 具有潜在的免疫检查点抑制活性，可用于癌症研究。 | |
| SJ-BA1473 | Etigilimab | Etigilimab(Anti-TIGIT; OMP-313M32)是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可阻断 TIGIT 与 PVR (CD155;脊髓灰质炎病毒受体)的相互作用，并通过杀死靶细胞来抑制下游信号传导。Etigilimab 它可用于治疗晚期或转移性实体瘤。 |
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