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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0327 | Brequinar | 布喹那 |
Brequinar （DUP785，NSC 368390）是线粒体二氢乳清酸脱氢酶（dihydroorotate dehydrogenase，DHODH）的有效抑制剂，在体外 IC50≈20 nM。Brequinar 也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。 |
| SJ-MX1706 | Tenovin-6 |
Tenovin-6 是 Tenovin-1的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。 |
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| SJ-MX2416 | Leflunomide | 来氟米特 | Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用，具有抗风湿的作用。 |
| SJ-MX3613 | Vidofludimus | Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂，能抑制DHODH，在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。 | |
| SJ-MN0711 | Lapachol | Lapachol 是一种萘醌，最早从 Tabebuia avellanedae (紫葳科) 中分离得到。Lapachol 具有抗脓肿、抗溃疡、抗真菌、抗癌、抗血毒，抗炎，抗疟疾、防腐、抗肿瘤、抗病毒、抗菌，抗真菌和杀虫活性。 | |
| SJ-MX2984 | Tenovin-1 |
Tenovin-1是一种小分子p53激活剂，可防止MDM2介导的p53降解。它通过抑制sirtuin 1 和 sirtuin 2的蛋白去乙酰化活性发挥作用。Tenovin-1具有潜在的癌症研究的潜力。 |
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| SJ-MX4022 | PTC-299 |
PTC-299 (PTC299; PTC 299) 是一种新型的、有效的、口服生物可利用的VEGF抑制剂，它抑制VEGFA mRNA 翻译，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性，可用于血液系统恶性肿瘤的研究。 |
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| SJ-MX1706A | Tenovin-6 hydrochloride | Tenovin-6 hydrochloride 是 Tenovin-1的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydrochloride 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。 | |
| SJ-MX3865 | ML390 | ML390是人DHODH抑制剂，IC50为0.56 μM。 | |
| SJ-MX4430 | Farudodstat | Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性，有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的 IC50 为 35 nM。Farudodstat 通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成。Farudodstat 可以诱导凋亡 (apoptosis)，并在急性髓样白血病 (AML) 异种移植小鼠中大大延长其生存期。 | |
| SJ-MX4986 | PfDHODH-IN-2 | PfDHODH-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 1.11 µM。PfDHODH-IN-2 具有抗疟作用，可用于疟疾的研究。 | |
| SJ-MX5008 | DHODH-IN-11 | DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.03。 | |
| SJ-MX7709 | Laflunimus | Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。 | |
| SJ-MX8470 | DHODH-IN-16 | DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 的 IC50 为 0.396 nM。 | |
| SJ-MX7181 | hDHODH-IN-3 | hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂，可抑制麻疹病毒复制，pMIC50 值为 8.6。 | |
| SJ-MX7197 | hDHODH-IN-4 | hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。 | |
| SJ-MX7059 | DSM265 | DSM265 是一种长效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 PfDHODH 抑制剂，其 IC50 值为 8.9 nM。DSM265 还可以抑制 Pf3D7 的生长，其 EC50 值为 4.3 nM。 | |
| SJ-MX0327A | Brequinar sodium | 布列奎钠 |
Brequinar sodium 是线粒体二氢乳清酸脱氢酶（dihydroorotate dehydrogenase，DHODH）的有效抑制剂，在体外 IC50≈20 nM。Brequinar sodium 也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。 |
| SJ-MN5329 | (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 | 银杏酸 C17:2 | (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 来自银杏，可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH). |
| SJ-MX5122 | AG-636 | AG-636 是一种有效，可逆，选择性和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 17 nM。AG-636 具有很强的抗癌作用。 |
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